DAYVIT

Para que serve DAYVIT

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


Dayvit_BU 07_VP

1

MODELO DE BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009

I-

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO


DAYVIT
polivitamínico + associações

APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos: embalagem com 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de

DAYVIT

contém:
acetato de retinol .........................................................................................

5000 UI

acetato de racealfatocoferol .........................................................................

30 UI

ácido ascórbico ............................................................................................

90 mg

nitrato de tiamina .........................................................................................

2,25 mg

riboflavina ....................................................................................................

2,6 mg

nicotinamida .................................................................................................

20 mg

cloridrato de piridoxina ................................................................................

3 mg

cianocobalamina ..........................................................................................

9 mcg

iodo (sob a forma de iodeto de potássio) .....................................................

150 mcg

ferro (sob a forma de fumarato ferroso) ......................................................

27 mg

magnésio (sob a forma de óxido de magnésio) ...........................................

100 mg

selênio (sob a forma de selenato de sódio) .................................................

100 mcg

zinco (sob a forma de sulfato de zinco monoidratado) ................................

15 mg

frutose-1,6-difosfato cálcica ........................................................................

80 mg

Outros componentes: cálcio (sob a forma de fosfato de cálcio dibásico di-hidratado) e fósforo (sob a
forma de fosfato de cálcio dibásico di-hidratado).
Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, povidona,
crospovidona, corante amarelo lake blend LB 282, dióxido de silício, dióxido de titânio, hipromelose,
óleo mineral, macrogol, lactose e talco.

II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para o tratamento de deficiências de vitaminas, sais minerais e para estados
de desnutrição.

2.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Dayvit é constituído por vitaminas e sais minerais considerados essenciais ao organismo para o bom
funcionamento do nosso corpo. Suplementar a dieta com vitaminas e minerais adicionais pode ser uma
ferramenta valiosa para o tratamento, proteção e a manutenção da saúde. Também é importante para
aqueles com desbalanceamento na dieta, ou que tenham necessidades nutricionais diferenciadas.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dayvit é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) aos componentes de
sua fórmula.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Durante o tratamento com Dayvit pode-se eventualmente observar uma coloração amarela mais intensa da
urina, devido à presença de riboflavina.
Dayvit não deve ser usado em pacientes portadores de úlcera péptica e doenças hepáticas.

Dayvit_BU 07_VP

2

Cautela na administração em pacientes com intolerância hereditária à frutose é recomendada.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez, desde que sob prescrição médica ou do
cirurgião-dentista.


Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Dayvit: comprimido revestido amarelo.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A dose recomendada é de um comprimido ao dia, ou de acordo com as orientações do seu médico.
Você deve ingerir os comprimidos inteiros, sem mastigar, com água.
A dose máxima diária não deverá ultrapassar 1 comprimido.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento de acordo com a dose recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Podem ocorrer distúrbios gastrintestinais, tais como: náuseas, vômitos e/ou diarréias, dores abdominais.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de superdosagem, ou seja doses maiores do que as permitidas, a medicação deve ser suspensa
imediatamente e deve-se procurar auxílio médico para tratamento dos sintomas e de suporte. Os sintomas
descritos na superdosagem das vitaminas e minerais presentes em DAYVIT são:

náuseas, vômitos,

diarreia ou constipação, dores abdominais, dor de cabeça, visão “borrada”, movimentos oculares
anormais (nistagmo), irritabilidade, confusão mental, convulsões, fadiga ou fraqueza, alterações da
sensibilidade (neuropatias), sangramentos, diminuição ou aumento da quantidade de urina.


Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.

III- DIZERES LEGAIS

MS - 1.0573.0118

Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138

Dayvit_BU 07_VP

3

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2
Guarulhos – SP
CNPJ 60.659.463/0001-91
Indústria Brasileira

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR; NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/01/2015.

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera a bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

Nº do

expediente

Assunto

Data do

expediente

Nº do

expediente

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

26/06/2014

0504160/14-1

10461 –

ESPECÍFICO –

Inclusão Inicial de

Texto de Bula

26/06/2014

0504160/14-1

10461 –

ESPECÍFICO –

Inclusão Inicial de

Texto de Bula

26/06/2014

TODOS –

Adequação da

bula à RDC

47/09 e RDC

60/2012

VP e VPS

COMREV CT FR PLAS OPC

X 30

COMREV CT FR PLAS OPC

X 60

COMREV CT FR PLAS OPC

X 120

COMREV CT FR PLAS OPC

X 180

COMREV CT FR PLAS OPC

X 240

23/10/2014

0956012/14-2

10454 –

ESPECÍFICO –

Notificação de

Alteração de

Texto de Bula

23/10/2014

0956012/14-2

10454 –

ESPECÍFICO –

Notificação de

Alteração de Texto

de Bula

23/10/2014

VP: Item 9 ("O

que fazer se
alguém usar

uma quantidade

maior do que a

indicada deste

medicamento?")

VPS

10.

"SUPERDOSE")

VP e VPS

COMREV CT FR PLAS OPC

X 30

COMREV CT FR PLAS OPC

X 60

COMREV CT FR PLAS OPC

X 120

COMREV CT FR PLAS OPC

X 180

COMREV CT FR PLAS OPC

X 240

10454 –

ESPECÍFICO –

Notificação de

Alteração de

Texto de Bula

28/11/2014

1086945/14-0

10606-

ESPECÍFICO –

Notificação de

alteração de texto

de bula –

adequação dos

medicamentos com

princípios ativos

(vitaminas, minerais

e/ou aminoácidos)

abaixo de 25% da

IDR

14/01/2015

VP: Composição

VPS

Composição e

Item 3.

“CARACTERÍST

ICAS

FARMACOLÓGI

CAS”.

VP E VPS

COMREV CT FR PLAS OPC

X 30

COMREV CT FR PLAS OPC

X 60

COMREV CT FR PLAS OPC

X 120

COMREV CT FR PLAS OPC

X 180

COMREV CT FR PLAS OPC

X 240



DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Neuropatia: Doença que afeta a um (mononeuropatia) ou vários nervos (polineuropatia). Seus sintomas dependem da localização e tipo de nervo comprometido, podendo ser motores (fraqueza muscular) ou sensitivos (diminuição da sensibilidade, dor). Entre suas causas figuram certos tóxicos, distúrbios metabólicos, infecções, doenças degenerativas, etc.
  2. Náuseas: Vontade de vomitar. Forma parte do mecanismo complexo do vômito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), vertigem, etc.

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