Ebastina Brown

Para que serve Ebastina Brown

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.



FOLHETO INFORMATIVO

INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ebastina Brown 10 mg comprimidos revestidos por pelicula ebastina

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. - Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto: 1. O que é Ebastina Brown e para que é utilizado 2. Antes de tomar Ebastina Brown

3. Como tomar Ebastina Brown 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Ebastina Brown 6. Outras informações

1. O QUE É EBASTINA BROWN E PARA QUE É

UTILIZADO

Ebastina Brown apresenta-se na forma de comprimido revestido por película, branco a quase branco, redondos, biconvexos, com a gravação “10” num dos lados e lisos no outro, para administração oral.

Ebastina Brown comprimidos revestidos é um medicamento anti-alérgico com acção anti-histamínica, pertencente ao grupo 10.1.2. Medicação anti-
alérgica, anti-histamínicos H1 não selectivos da classificação farmacoterapêutica. Os anti-histamínicos inibem os efeitos da histamina (uma substância que o corpo liberta por reacção a certas substâncias irritantes ou ao pólen), diminuindo a comichão, inchaço e corrimento no nariz, olhos e garganta.

Ebastina Brown comprimidos revestidos é utilizado no alívio dos sintomas de alergias ou "febre dos fenos". Estes sintomas incluem corrimento nasal, espir os, congestão nasal, comichão no nariz ou garganta, e comichão e lacrimação nos olhos.

Ebastina Brown é também utilizado no tratamento de alergias da pele.

2.

ANTES DE TOMAR EBASTINA BROWN

Não tome Ebastina Brown, comprimidos revestidos: se tem hipersensibilidade (alergia) à ebastina ou qualquer outro ingrediente de Ebastina Brown comprimidos revestidos.

Informe o seu médico sobre qualquer reacção alérgica a medicamentos que tenha experimentado.

Tome especial cuidado com Ebastina Brown comprimidos revestidos: - se é um doente com risco cardíaco conhecido como a síndroma de prolongamento do intervalo QT. - se está em tratamento com fármacos antimicóticos do tipo imidazol como cetoconazol ou antibióticos macrólidos como eritromicina (ver Tomar Ebastina Brown comprimidos revestidos com outros medicamentos). - se sofre de perturbações do ritmo cardíaco, ou se está a tomar algum comprimido de potássio por ter falta desta substância. - se sofre de doença hepática, para que a posologia e modo de administração do medicamento possa ser ajustado ao seu caso.

A administração de Ebastina Brown comprimidos revestidos não está recomendada a crianças com menos de 12 anos de idade.

Tome Ebastina Brown comprimidos com alimentos e bebidas: A administração de Ebastina Brown com alimentos não altera a sua eficácia clínica.

Gravidez e de aleitamento Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Informe o seu médico se está grávida ou pensa vir a engravidar, ou em caso de estar a amamentar. Ebastina Brown não deve ser administrado a grávidas ou lactantes, salvo por indicação médica.

Condução de veículos e utilização de máquinas: Nas doses terapêuticas recomendadas, Ebastina Brown comprimidos revestidos não afecta a capacidade de condução na maioria das pessoas. No entanto se sentir sonolência ao tomar Ebastina Brown não deve conduzir ou utilizar máquinas.

Informação importante sobre alguns ingredientes de Ebastina Brown comprimidos revestidos: Ebastina Brown comprimidos revestidos contém lactose, pelo que, se o seu médico lhe disse que tem uma intolerância a alguns açúcares, informe o seu médico antes de tomar este medicamento.

Tome Ebastina Brown comprimidos revestidos com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica. Foram observadas interacções, sem significado clínico, quando a Ebastina Brown é administrada concomitantemente com cetoconazol ou eriotromicina. Esta resultou num aumento das concentrações plasmáticas de Ebastina Brown e, numa extensão menor, de carebastina.

Não se verificam interacções entre a Ebastina Brown e teofilina, varfarina, cimetidina, diazepam ou álcool.

3.

COMO TOMAR EBASTINA BROWN

A dose recomendada de Ebastina Brown é de um comprimido uma vez por dia. Alguns doentes podem necessitar de dois comprimidos uma vez por dia. Não se deve exceder a dose de dois comprimidos por dia. Os comprimidos devem ser tomados por via oral com o auxílio de um pouco de água, duma forma regular, diariamente sempre à mesma hora.

Ebastina Brown comprimidos revestidos poderá ser tomado às refeições ou no intervalo das refeições.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Ebastina Brown é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais Ebastina Brown do que deveria: Se tiver acidentalmente tomado mais doses de Ebastina Brown que o indicado consulte o seu médico ou farmacêutico. Tomar uma dose superior à prescrita pode produzir um aumento dos efeitos secundários.

Caso se tenha esquecido de tomar Ebastina Brown: Se deixou de tomar a sua dose diária de Ebastina Brown comprimidos revestidos à hora habitual, então tome-a logo que possível. No entanto, se estiver quase na altura de tomar a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Em caso de dúvida pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁ

RIOS POSSIVEIS

Como os demais medicamentos, Ebastina Brown comprimidos revestidos pode ter efeitos secundários, geralmente ligeiros e transitórios. Relativamente à frequência, as reacções adversas notificadas, foram todas classificadas na categoria de muito raras (<1/10000):

Cardiopatias: palpitações, taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco). Doenças gastrointestinais: secura de boca, dispepsia (perturbação da digestão), dor abdominal, náusea, vómito. Perturbações gerais e alterações no local de administração: astenia (diminuição das forças), edema (inchaço). Afecções hepatobiliares: alteração nos valores dos testes de função hepática. Doenças do sistema nervoso: sonolência, dor de cabeça, tontura, disastesia (sensação anormal). Perturbações do foro psiquiátrico: insónia, nervosismo. Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: erupção cutânea (lesão na pele), urticária e dermatite (inflamação da pele). Doenças dos órgãos genitais e da mama: distúrbios menstruais

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5.

COMO CONSERVAR EBASTINA BROWN

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não existem instruções especiais de conservação.

Não utilize Ebastina Brown após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕ

ES

Qual a composição de Ebastina Brown

- A substância activa é ebastina.

Um comprimido contém 10 mg de ebastina

- Os outros ingredientes são celulose microcristalina, lactose monohidratada, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol 6000, dióxido de titânio, croscarmelose s?dica, talco e polissorbato 80.

Qual o aspecto de Ebastina Brown e conteúdo da embalagem

Ebastina Brown apresenta-se na forma de comprimido revestido por película, para administração oral, com a gravação “10” num dos lados e lisos no outro, em embalagens de 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60 e 100 comprimidos. Também em frascos de 100, 500 e 1000 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Brown & Burk UK Ltd. Hounslow West Middlesex TW4 5

DQ

United Kingdom

Fabricante Strandhaven Limited (t/a Somex Pharma) 641 High Road Seven Kings Ilford Essex IG3 8

RA

United Kingdom

Este folheto foi aprovado pela última vez em



DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Dermatite: Inflamação das camadas superficiais da pele, que pode apresentar-se de formas variadas (dermatite seborreica, dermatite de contato...) e é produzida pela agressão direta de microorganismos, substância tóxica ou por uma resposta imunológica inadequada (alergias, doenças auto-imunes).
  2. Edema: Acúmulo anormal de líquido nos espaços intercelulares dos tecidos ou em diferentes cavidades corporais (peritôneo, pleura, articulações, etc.).
  3. Febre: Elevação da temperatura corporal acima de um valor normal, estabelecido entre 36,7ºC e 37ºC, quando medida na boca.
  4. Taquicardia: Aumento da freqüência cardíaca. Pode ser devido a causas fisiológicas (durante o exercício físico ou gravidez) ou por diversas doenças como sepse, hipertireoidismo e anemia. Pode ser assintomática ou provocar palpitações (ver).
  5. Tecido: Conjunto de células de características semelhantes, organizadas em estruturas complexas para cumprir uma determinada função. Exemplo de tecido: o tecido ósseo encontra-se formado por osteócitos dispostos em uma matriz mineral para cumprir funções de sustentação.
  6. Urticária: Reação alérgica manifestada na pele como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da mesma. Pode afetar uma parte ou a totalidade da pele. Em geral é autolimitada e cede em pouco tempo, podendo apresentar períodos de melhora e piora ao longo de vários dias.

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