FAR-MANGUINHOS-LAMIVUDINA+ZIDOVUDINA

Para que serve FAR-MANGUINHOS-LAMIVUDINA+ZIDOVUDINA

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


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Complexo Tecnológico de Medicamentos: Av. Comandante Guaranys, 447 - Jacarepaguá
Rio de Janeiro - RJ - Cep.: 22775- 903 / www.far.fiocruz.br

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Farmanguinhos lamivudina + zidovudina

APRESENTAÇÕES

Farmanguinhos lamivudina + zidovudina é apresentado em embalagem que contém 60
comprimidos revestidos, contendo 150 mg de lamivudina e 300 mg de zidovudina.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 14KG)

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:
lamivudina ...................................................................... 150 mg
zidovudina ...................................................................... 300 mg
Excipientes* q.s.p. .......................................................... 1 comprimido
* Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de
silício, opadrywhite (revestimento) e álcool etílico (revestimento; evapora no processo).

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Farmanguinhos lamivudina + zidovudina é usado em terapia combinada antirretroviral, no
tratamento de infecções causadas por HIV em pacientes que pesam pelo menos 14 kg.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Farmanguinhos lamivudina + zidovudina pertence a um grupo de medicamentos antivirais,
também conhecidos como antirretrovirais, chamados de inibidores da transcriptase reversa
análogos de nucleosídeos (ITRN). São usados para tratar infecções causadas pelo vírus da
imunodeficiência humana (HIV).

Farmanguinhos lamivudina + zidovudina reduz a quantidade de HIV no seu corpo, mantendo
níveis baixos desse vírus, e também aumenta a contagem de células CD4. Essas células fazem
parte de um dos tipos de glóbulos brancos do sangue e desempenham papel importante na defesa
e na manutenção do sistema imunológico, bem como no combate às infecções. Lamivudina +
zidovudina demonstrou reduzir bastante o risco de progressão da doença provocada pelo HIV. A
resposta ao tratamento, porém, varia conforme o paciente. O médico vai monitorar a eficácia do
seu tratamento.

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QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não faça uso deste medicamento caso você:

? seja alérgico à lamivudina, à zidovudina ou a qualquer outro componente da fórmula (ver o item
Composição);

? tenha contagem muito baixa de glóbulos brancos (neutropenia) ou de glóbulos vermelhos
(anemia).

Este medicamento é contraindicado para crianças com peso inferior a 14 kg.

Este medicamento é contraindicado para pacientes com baixa contagem de neutrófilos
(<750/mm3) ou baixos níveis de hemoglobina (<7,5 g/dL ou 4,65 mmol/L).

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O tratamento com lamivudina + zidovudina não demonstrou reduzir o risco de transmissão do
HIV por contato sexual ou transfusão de sangue. Você deve continuar a tomar as devidas
precauções para prevenir o contágio. Você precisa tomar Farmanguinhos lamivudina +
zidovudina todo dia. Este medicamento ajuda a controlar sua condição e retarda a progressão da
doença, mas não cura a infecção por HIV. Não deixe de visitar seu médico regularmente.

A anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos) e a neutropenia ou a leucopenia (baixa
contagem de glóbulos brancos) podem ocorrer durante o tratamento com zidovudina. Esses efeitos
colaterais não são normalmente percebidos antes de quatro a seis semanas de tratamento e têm
ocorrido mais comumente em pacientes com infecção por HIV avançada e devido ao uso de doses
de zidovudina mais altas do que as contidas em Farmanguinhos lamivudina + zidovudina. É
necessário fazer exames de sangue regulares para acompanhar a contagem de seus glóbulos
brancos ou vermelhos. Caso a contagem esteja baixa, seu médico talvez interrompa o tratamento
com Farmanguinhos lamivudina + zidovudina. Essa reação adversa não é comum nos pacientes
com infecção por HIV menos avançada e, nesse caso os exames de sangue podem ser feitos com
menos frequência, mas sempre de acordo com as recomendações de seu médico.

Converse com seu médico sobre o uso deste medicamento se você tiver problemas nos rins ou no
fígado porque é preciso assegurar que as doses das substâncias ativas de Farmanguinhos
lamivudina + zidovudina são adequadas para seu caso.

Houve casos raros de inflamação de pâncreas (pancreatite) em alguns pacientes que tomaram
lamivudina e zidovudina. Entretanto, não existe certeza de que essa inflamação seja provocada
pelos medicamentos ou pela própria infecção por HIV. Os sintomas são: dor abdominal, náuseas
e vômitos. Se você tiver esses sintomas, procure seu médico.

O uso de medicamentos do tipo de Farmanguinhos lamivudina + zidovudina pode causar uma
condição chamada acidose láctica (sangue mais ácido por excesso de ácido láctico no sangue),
além de aumento do fígado. Esse efeito colateral raro, porém grave, às vezes é fatal. A acidose
láctica ocorre com mais frequência em mulheres e em pacientes com doença do fígado já

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existente. Seu médico vai monitorar regularmente esse efeito enquanto você usar Farmanguinhos
lamivudina + zidovudina.

A redistribuição, o acúmulo ou a perda de gordura corporal podem ocorrer nos pacientes que
recebem tratamento antirretroviral combinado. Fale com seu médico caso você perceba alterações
de peso ou de localização da gordura em seu corpo.

Se você tem infecção crônica pelo vírus da hepatite B, não deve interromper o tratamento sem
orientação do médico porque pode haver retorno (piora) da hepatite. Essa recaída talvez seja mais
grave se você sofrer de alguma doença do fígado.

Se você é portador do vírus da hepatite C e faz uso de ribavirina, converse com seu médico. O
uso de ribavirina e zidovudina, uma das substâncias ativas de Farmanguinhos lamivudina +
zidovudinanão é recomendado, especialmente no caso de pacientes com histórico de anemia
induzida pela zidovudina.

Atenção: o uso incorreto causa resistência do HIV e falha no tratamento.

Pacientes idosos

Não há nenhum dado específico disponível sobre esses pacientes. Entretanto, é recomendável ter
cuidados especiais com os pacientes dessa faixa etária, por causa dos problemas relacionados à
idade, como diminuição do funcionamento dos rins e alteração dos parâmetros sanguíneos (como
colesterol e triglicérides).

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas

Até agora não há estudos sobre o efeito da lamivudina ou da zidovudina sobre a capacidade de
dirigir veículos e de operar máquinas. Além disso, não é possível prever efeitos negativos sobre
essas atividades provocados pela ação do medicamento. No entanto, o médico vai analisar sua
capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.

Gravidez e lactação

Se você está grávida, planeja engravidar ou está amamentando, avise seu médico antes de usar
este medicamento. A segurança da lamivudina na gravidez não foi comprovada. A zidovudina
pode ser usada por grávidas soropositivas (que têm o HIV) para reduzir o risco de transmissão
desse vírus ao bebê em gestação.

Foram observados, em bebês e crianças cujas mães tomaram medicamentos do tipo de lamivudina
+ zidovudina durante a gravidez ou no parto, pequenos aumentos temporários dos níveis
sanguíneos de uma substância chamada lactato. Além disso, houve relatos raros de doenças que
afetam o sistema nervoso, como atraso do desenvolvimento e convulsões. De forma geral, entre
as crianças cujas mães usaram medicamentos do tipo de lamivudina + zidovudina durante a
gravidez, é provável que o benefício da redução do risco de contágio pelo HIV seja maior que o
risco de sofrer efeitos colaterais.

É importante comparar cuidadosamente o benefício do uso de Farmanguinhos lamivudina +
zidovudina durante a gravidez e o risco de aparecimento de efeitos indesejáveis na criança antes

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ou depois do nascimento. Seu médico vai conversar sobre isso com você. O uso de Farmanguinhos
lamivudina + zidovudina não é recomendável nos primeiros três meses de gestação.

Sempre que possível, recomenda-se que as mulheres infectadas pelo HIV evitem amamentar seus
filhos para prevenir a transmissão do vírus. Em situações em que o uso de fórmulas infantis não
é viável e o aleitamento materno durante o tratamento antirretroviral for considerado, seu médico
deverá seguir os guias locais para amamentação e tratamento.

Uma pequena quantidade dos ingredientes de Farmanguinhos lamivudina + zidovudina são
encontradas no leite materno.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou
cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas

É importante avisar seu médico sobre outros medicamentos que você usa e que talvez afetem de
forma negativa a ação de Farmanguinhos lamivudina + zidovudina (o contrário também pode
ocorrer). Você não deve tomar este medicamento com ribavirina, estavudina, entricitabina nem
zalcitabina.

Se você usar ribavirina e Farmanguinhos lamivudina + zidovudina ao mesmo tempo, pode sofrer
de anemia; caso já tenha essa condição, existe o risco de agravá-la. Portanto, procure seu médico
se notar sintomas de anemia (como cansaço ou falta de ar). Ele vai avaliar a necessidade ou não
de interromper o tratamento com Farmanguinhos lamivudina + zidovudina.

Avise seu médico caso você esteja usando qualquer outra medicação assim como os
medicamentos abaixo:

? fenitoína;

? trimetoprima;

? atovaquona;

? claritromicina;

? lamivudina;

? probenicida;

? rifampicina;

? aspirina, codeína, morfina, metadona, indometacina, cetoprofeno, naproxeno, oxazepam,
lorazepam, cimetidina, clofibrato, dapsona e isoprinosina;

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? pentamidina sistêmica, dapsona, pirimetamina, trimetoprima/sulfametoxazol, anfotericina,
flucitosina, ganciclovir, interferona, vincristina, vimblastina e doxorrubicina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso
para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?

Cuidados de armazenamento

Mantenha este medicamento na embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 ºC e
30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.

Aspecto físico/características organolépticas

Comprimidos circulares, convexos, sulcados (com fenda) e de cor branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar

Sempre use Farmanguinhos lamivudina + zidovudina exatamente como seu médico receitou.
Engula o comprimido com água ou com outra bebida. Os comprimidos podem ser ingeridos com
ou sem alimentos.

Se você tem dificuldade para engolir comprimidos, pode amassá-los e misturá-los com uma
pequena porção de bebida ou comida pastosa e ingeri-los imediatamente.

Posologia

Adultos e adolescentes com pelo menos 30 kg

A dose recomendada de Farmanguinhos lamivudina + zidovudina é de um comprimido duas vezes
ao dia (de 12 em 12 horas).

Crianças com 21 a 30 kg

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A dose recomendada de Farmanguinhos lamivudina + zidovudina é de metade de um comprimido
sulcado (com fenda) pela manhã e de um comprimido inteiro no final da tarde.

Crianças com 14 a 21 kg

A dose recomendada de Farmanguinhos lamivudina + zidovudina é de metade de um comprimido
sulcado (com fenda) duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas).

O intervalo entre as doses de Farmanguinhos lamivudina + zidovudina deve ser de 12 horas.

Crianças com menos de 14 kg

As crianças com peso inferior a 14 kg devem tomar a lamivudina e a zidovudina em formulações
separadas de acordo com as indicações do médico relativas a esses medicamentos.

Se seu médico optar pela redução da dose de Farmanguinhos lamivudina + zidovudina porque
você tem, por exemplo, problemas nos rins, ele pode trocar o medicamento para que você use
separadamente a lamivudina e a zidovudina.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer uma dose, não se preocupe. Tome-a assim que se lembrar, mas mantenha o
horário normal das demais. Não tome dose dupla em caso de esquecimento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-
dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todo medicamento, Farmanguinhos lamivudina + zidovudina pode causar efeitos
colaterais. Durante o tratamento, nem sempre é possível determinar se alguns efeitos indesejáveis
são provocados por Farmanguinhos lamivudina + zidovudina, por outros medicamentos que você
também usa ou pela própria infecção por HIV. Por essa razão, é muito importante manter seu
médico informado sobre qualquer mudança na sua saúde. Não se alarme com a lista de efeitos
colaterais apresentada a seguir, você talvez não os tenha.

lamivudina

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

? hiperlactatemia (aumento do lactato sérico);
? dor de cabeça;
? náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia;

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? erupções (manchas vermelhas e placas pelo corpo), queda de cabelo;
? artralgia (dor nas juntas), distúrbios musculares;
? fadiga, mal-estar generalizado, febre.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

? há relatos de anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue, que às vezes requer
transfusão de sangue), neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos no sangue) e redução de
plaquetas (componentes do sangue importantes para a coagulação). Se diminuir a produção de
seus glóbulos vermelhos, você pode ter sintomas como cansaço e dificuldade para respirar,
enquanto a redução dos glóbulos brancos do sangue tornaria você mais vulnerável a infecções; se
sua contagem de plaquetas estiver baixa, você pode apresentar hematomas (manchas roxas na
pele) mais facilmente;
? aumento de determinadas enzimas do fígado no sangue

Reações raras (ocorrem de 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

? acidose láctica, que é acidez do sangue provocado pelo aumento do ácido lático;
? mudanças de distribuição da gordura corporal (que podem incluir perda de gordura nas pernas,
nos braços e na face, aumento de gordura na cintura e em alguns órgãos internos, aumento das
mamas e crescimento da camada de gordura da região da nuca);
? inflamação do pâncreas (pancreatite) e aumento de uma enzima chamada amilase no sangue;
? rabdomiólise (raros relatos de ruptura do tecido muscular)

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento)

? anemia mais grave, parestesia (formigamento e dormência nos membros);
? neuropatia periférica (houve relatos, entretanto a relação causal com o tratamento é incerta)

zidovudina

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
? dor de cabeça;
? náusea

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
? anemia (que às vezes requer transfusão de sangue), neutropenia e leucopenia (que podem
ocorrer com mais frequência); há relatos de anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos no
sangue, que às vezes requer transfusão de sangue), neutropenia (baixa contagem de glóbulos
brancos no sangue) e redução de plaquetas (componentes do sangue importantes para a
coagulação). Se diminuir a produção de seus glóbulos vermelhos, você pode ter sintomas como

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cansaço e dificuldade para respirar, enquanto a redução de glóbulos brancos no sangue pode tornar
você mais vulnerável a infecções; se sua contagem de plaquetas estiver baixa, você pode
apresentar hematomas (manchas roxas na pele) mais facilmente;
? hiperlactatemia;
? tontura;
? vômito, dor abdominal e diarreia;
? aumento de determinadas enzimas do fígado no sangue e de uma substância chamada
bilirrubina;
? dor muscular;
? indisposição

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
? dificuldade para respirar;
? flatulência (gases);
? erupções (manchas vermelhas e placas pelo corpo) e coceira;
? dor muscular;
? febre, dor generalizada e fraqueza, falta de vigor

Reações raras (ocorrem de 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
? anemia mais grave;
? acidose láctica, que causa aumento do ácido láctico no sangue (ver O Que Devo Saber Antes
de Usar Este Medicamento?);
? perda de apetite;
? mudanças de distribuição da gordura corporal (que podem incluir perda de gordura nas pernas,
nos braços e na face, aumento de gordura na cintura e em outros órgãos internos, aumento das
mamas, crescimento da camada de gordura da região da nuca);
? depressão, sensação de ansiedade;
? dificuldade para dormir, parestesia (formigamento e dormência nos membros), sonolência,
dificuldade de concentração, convulsões;
? cardiomiopatia (doença no músculo do coração);
? tosse;
? mudanças da coloração do interior da boca, alteração do paladar e dor de estômago ou azia;
? inflamação do pâncreas (pancreatite);
? distúrbios no fígado, como aumento de tamanho e presença de gordura;
? mudança de coloração da pele e das unhas, urticária e suores;
? vontade de urinar com mais frequência;
? ginecomastia (crescimento das mamas em pacientes do sexo masculino);
? sensação de gripe, febre, cansaço, calafrios e dor no peito

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento)

? anemia aplástica (baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue),
? mudanças da concentração de gorduras e açúcar no sangue.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do Serviço de
Atendimento ao Cidadão (SAC) pelo telefone 0800 024 1692.

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O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADADESTE MEDICAMENTO?

A experiência com superdosagem de lamivudina + zidovudina é limitada. Não se identificou
nenhum sintoma nem sinal específico após superdosagem aguda do medicamento além dos já
descritos como efeitos adversos. Não houve mortes, e todos os pacientes se recuperaram.
Entretanto, em caso de superdosagem, você deve procurar socorro médico o mais rápido possível.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.

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III - DIZERES LEGAIS

M.S. 1.1063.0057

Responsável Técnico: Carlos Araújo da Costa - CRF-RJ 2809

Registrado por:

Fundação Oswaldo Cruz

Av.Brasil,4365

Rio de Janeiro - RJ

CNPJ

33.781.055/0001-35

Fabricado por:

Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos

Av. Comandante Guaranys, 447

Rio de Janeiro - RJ

Indústria Brasileira

SERVIÇO DE ATENDIMENTO AO CIDADÃO (SAC)

0800 024 1692

[email protected]

USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO

SÓ PODE SER DISPENSADO COM RETENÇÃO DA RECEITA.

ATENÇÃO – O USO INCORRETO CAUSA RESISTÊNCIA DO VÍRUS DA AIDS E
FALHA NO TRATAMENTO.

Esta bula foi atualizada conforme a Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 27/05/2014.

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Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera a bula

Dados das alterações de bulas

Data do
Expediente

N° Expediente

Assunto

Data do
Expediente

N° Expediente

Assunto

Data de
aprovação

Itens de bula

Apresentações
relacionadas

10/04/2015

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10457 –
SIMILAR-
Inclusão Inicial
de Texto de
Bula – RDC
60/12

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150 + 300 MG
COM REV CX 35
FR PLAS OPC X 60

13/11/2015

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10450 –
SIMILAR-
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12

10/04/2015

0314923154

10457 –

SIMILAR-

Inclusão

Inicial de

Texto de Bula

– RDC 60/12

10/04/2015

6. COMO

DEVO USAR

ESTE

MEDICAMEN

TO?

Alteração da

frase

obrigatória:

“Este

medicamento

não deve ser

aberto ou

mastigado.”

150 + 300 MG
COM REV CX 35
FR PLAS OPC X 60

24/11/2015

------------

10450 –
SIMILAR-
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12

13/11/2015

0993035/15-3

10450 –
SIMILAR-
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12

24/11/2015

III - DIZERES

LEGAIS

Inclusão da

frase: “SÓ

PODE SER

DISPENSADO

COM

RETENÇÃO

DA

RECEITA.”

150 + 300 MG
COM REV CX 35
FR PLAS OPC X 60



DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Acidose: Desequilíbrio do meio interno caracterizado por uma maior concentração de íons hidrogênio no organismo. Pode ser produzida pelo ganho de substâncias ácidas ou perda de substâncias alcalinas (básicas).
  2. Bilirrubina: Pigmento amarelo que é produto da degradação da hemoglobina. Quando aumenta no sangue, acima de seus valores normais, pode produzir uma coloração amarelada da pele e mucosas, denominada icterícia. Pode estar aumentado no sangue devido a aumento da produção do mesmo (excesso de degradação de hemoglobina) ou por dificuldade de escoamento normal (p. ex. cálculos biliares, hepatite).
  3. Febre: Elevação da temperatura corporal acima de um valor normal, estabelecido entre 36,7ºC e 37ºC, quando medida na boca.
  4. Imunodeficiência: Distúrbio do sistema imunológico que se caracteriza por um defeito congênito ou adquirido em um ou vários mecanismos que interferem na defesa normal de um indivíduo perante infecções ou doenças tumorais.
  5. Hemoglobina: Proteína encarregada de transportar o oxigênio desde os pulmões até os tecidos do corpo. Encontra-se em altas concentrações nos glóbulos vermelhos.
  6. Ginecomastia: Aumento anormal de uma ou ambas as glândulas mamárias no homem. Associa-se a diferentes enfermidades como cirrose, tumores testiculares, etc. Em certas ocasiões ocorrem de forma idiopática (ver).
  7. Neuropatia: Doença que afeta a um (mononeuropatia) ou vários nervos (polineuropatia). Seus sintomas dependem da localização e tipo de nervo comprometido, podendo ser motores (fraqueza muscular) ou sensitivos (diminuição da sensibilidade, dor). Entre suas causas figuram certos tóxicos, distúrbios metabólicos, infecções, doenças degenerativas, etc.
  8. Náuseas: Vontade de vomitar. Forma parte do mecanismo complexo do vômito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), vertigem, etc.
  9. Neutropenia: Queda no número de neutrófilos no sangue abaixo de 1000 por milímetro cúbico. Esta é a cifra considerada mínima para manter um sistema imunológico funcionando adequadamente contra os agentes infecciosos mais freqüentes. Quando uma pessoa neutropênica apresenta febre, constitui-se uma situação de ???emergência infecciosa???.
  10. Pancreatite: Inflamação do pâncreas. A pancreatite aguda pode ser produzida por cálculos biliares, alcoolismo, drogas, etc. Pode ser uma doença grave e fatal. Os primeiros sintomas consistem em dor abdominal, vômitos e distensão abdominal.
  11. Pâncreas: Glândula de secreção endócrina (ver), por sua produção de insulina, glucagon e peptídios intestinais que são lançados na corrente sangüínea e exócrina (ver) por sua produção de potentes enzimas digestivas lançadas no intestino delgado. Localiza-se profundamente na cavidade abdominal e possui um tamanho aproximado de 15x7cm.
  12. Tecido: Conjunto de células de características semelhantes, organizadas em estruturas complexas para cumprir uma determinada função. Exemplo de tecido: o tecido ósseo encontra-se formado por osteócitos dispostos em uma matriz mineral para cumprir funções de sustentação.
  13. Urticária: Reação alérgica manifestada na pele como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da mesma. Pode afetar uma parte ou a totalidade da pele. Em geral é autolimitada e cede em pouco tempo, podendo apresentar períodos de melhora e piora ao longo de vários dias.

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