HEMITARTARATO DE RIVASTIGMINA

Para que serve HEMITARTARATO DE RIVASTIGMINA

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


hemitartarato de rivastigmina


APRESENTAÇÕES
1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg e 6,0 mg.
Embalagens contendo 14, 15, 20, 28, 30 e 56 cápsulas.
Embalagens hospitalar contendo 80 e 90 cápsulas.

VIA ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de 1,5 mg contém:
hemitartarato de rivastigmina* ......................................................2,4 mg
excipiente** q.s.p. .......................................................................... 1 cáp.
* Equivalente a 1,5 mg de rivastigmina.
** Excipientes: Hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.

Cada cápsula de 3,0 mg contém:
hemitartarato de rivastigmina* ...................................................... 4,8 mg
excipiente** q.s.p. .......................................................................... 1 cáp.
* Equivalente a 3,0 mg de rivastigmina.
** Excipientes: Hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.

Cada cápsula de 4,5 mg contém:
hemitartarato de rivastigmina* ...................................................... 7,2 mg
excipiente** q.s.p. .......................................................................... 1 cáp.
* Equivalente a 4,5 mg de rivastigmina.
** Excipientes: Hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.

Cada cápsula de 6,0 mg contém:
hemitartarato de rivastigmina* ...................................................... 9,6 mg
excipiente** q.s.p. .......................................................................... 1 cáp.
* Equivalente a 6,0 mg de rivastigmina.
** Excipientes: Hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
hemitartarato de rivastigmina
é usado no tratamento de problemas de memória e demência em
pacientes com doença de Alzheimer ou doença de Parkinson.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
hemitartarato de rivastigmina
pertence a uma classe de substâncias conhecida como inibidores da
colinesterase.
hemitartarato de rivastigmina tem como substância ativa a rivastigmina que age aumentando a
quantidade de acetilcolina no cérebro, substância que é necessária para um bom funcionamento cognitivo,
como por exemplo, o aprendizado, a memória, a compreensão e a orientação, bem como a habilidade do
paciente de lidar com situações do cotidiano. Agindo dessa maneira, hemitartarato de rivastigmina
ajuda a diminuir o declínio mental que ocorre em pacientes com a doença de Alzheimer ou com a doença
de Parkinson.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome hemitartarato de rivastigmina:
- se você souber que é alérgico (hipersensível) à rivastigmina (substância ativa de hemitartarato de
rivastigmina
) ou a qualquer outro componente da fórmula;
- se você já teve uma reação alérgica a algum medicamento similar a este;
- se você já teve uma reação na pele se espalhando além do tamanho do adesivo transdérmico de
hemitartarato de rivastigmina, se houver uma reação mais intensa no local (tais como bolhas,

aumentando a inflamação da pele, inchaço) e se não melhorou dentro de 48 horas após a remoção do
adesivo transdérmico.

Se isso aplicar a você, não use o hemitartarato de rivastigmina e informe ao seu médico.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome um cuidado especial com hemitartarato de rivastigmina:
- caso você apresente reações gastrintestinais, como náuseas (se sentir enjoado), vômitos e diarreia. Você
poderá ficar desidratado (perder muito líquido) se os vômitos ou a diarreia forem prolongados;
- se você tem ou tenha tido batimentos cardíacos irregulares (palpitação);
- se você tem ou tenha tido úlcera gástrica ativa;
- se você tem ou tenha tido obstrução urinária (dificuldade para urinar);
- se você tem ou tenha tido convulsões (ataques ou crises epilépticas);
- se você tem ou tenha tido asma ou doença respiratória grave;
- se você sofre de tremores;
- se você tem um baixo peso corporal (menos de 50 kg);
- se você tem problemas nos rins e fígado.

Se algum destes itens se aplicar a você, seu médico pode precisar monitorá-lo mais proximamente durante
o uso deste medicamento.
Converse com seu médico imediatamente se você tiver uma inflamação da pele, bolhas ou inchaço da
pele que estão aumentando e se espalhando.
Se você passou por um período de vários dias sem tomar hemitartarato de rivastigmina, não tome a
próxima dose sem antes conversar com o seu médico.

Pessoas idosas (com idade de 65 anos ou mais)
hemitartarato de rivastigmina
pode ser usado em pacientes idosos.

Crianças e adolescentes
O uso de hemitartarato de rivastigmina em crianças e adolescentes não foi estudado e, portanto, não é
recomendado.

Dirigir e operar máquinas
Seu médico irá informá-lo se a sua doença o permite dirigir veículos e operar máquinas com segurança.
hemitartarato de rivastigmina pode causar tontura e sonolência, principalmente no início do tratamento
e quando há aumento de dose. Portanto, você deve aguardar e certificar-se sobre os efeitos que o
medicamento pode lhe causar, antes de se arriscar em tais atividades. Se sentir tonturas ou sonolência, não
dirija, utilize máquinas ou realize outras tarefas que requeiram sua atenção.

Gravidez e lactação
Em caso de gravidez, os benefícios de hemitartarato de rivastigmina devem ser avaliados contra os
possíveis efeitos sobre o feto. Informe ao seu médico se estiver grávida ou se planeja engravidar.

Você não deve amamentar durante o tratamento com hemitartarato de rivastigmina.
Peça orientações ao seu médico ou farmacêutico, antes de tomar qualquer medicamento durante a
gravidez ou amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre qualquer outro medicamento que esteja utilizando ou que
tenha utilizado recentemente, incluindo os que você comprou sem prescrição médica.
hemitartarato de rivastigmina não deve ser administrado junto com outros medicamentos com efeito
similar à rivastigmina (agentes colinomiméticos) ou com medicamentos anticolinérgicos (tais como
medicamentos utilizados para aliviar cólicas ou espasmos do estômago ou para evitar o enjoo em
viagem).
hemitartarato de rivastigmina não deve ser administrado em conjunto com metoclopramida (um
medicamento usado para aliviar ou prevenir náuseas e vômitos). Pode haver efeitos aditivos, tais como
rigidez nos membros e mãos trêmulas.

Se você tiver que se submeter a uma cirurgia durante o tratamento com hemitartarato de rivastigmina,
informe ao seu médico antes de receber qualquer anestesia, pois hemitartarato de rivastigmina pode
exacerbar os efeitos de alguns relaxantes musculares durante a anestesia.
Cuidado quando hemitartarato de rivastigmina

é administrado junto com betabloqueadores

(medicamentos, tais como atenolol usado para tratar a hipertensão, angina e outros problemas cardíacos).
Podem ocorrer efeitos aditivos como bradicardia (diminuição do ritmo do coração), que pode resultar em
síncope (desmaio, perda de consciência).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
As cápsulas devem ser conservadas em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas:
hemitartarato de rivastigmina
1,5 mg: Cápsula de gelatina dura, na cor branca, contendo granulado na
cor branca.
hemitartarato de rivastigmina 3,0 mg: Cápsula de gelatina dura, na cor roxo e branco, contendo
granulado na cor branca.
hemitartarato de rivastigmina 4,5 mg: Cápsula de gelatina dura, na cor verde e branca, contendo
granulado na cor branca.
hemitartarato de rivastigmina 6,0 mg: Cápsula de gelatina dura, na cor caramelo e rosa, contendo
granulado na cor branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico. Não exceda a dose recomendada.

Como tomar o hemitartarato de rivastigmina
Engula as cápsulas inteiras com líquido, sem abrir ou mastigar.

Quanto tomar de hemitartarato de rivastigmina
Seu médico irá indicar a dose de hemitartarato de rivastigmina que você deverá tomar, começando com
uma dose baixa e aumentando gradualmente, dependendo da sua resposta ao tratamento. A dose máxima
permitida é de 6 mg duas vezes ao dia.

Quando tomar o hemitartarato de rivastigmina

Você deve tomar hemitartarato de rivastigmina duas vezes ao dia, uma vez no café da manhã e outra
no jantar. Tomar hemitartarato de rivastigmina no mesmo horário todos os dias o ajudará a lembrar
quando tomar o medicamento.

Por quanto tempo devo tomar hemitartarato de rivastigmina

Para ter os benefícios do medicamento, você deve tomá-lo todos os dias.
Informe ao seu cuidador que você está tomando hemitartarato de rivastigmina. Informe também se
você não estiver tomando hemitartarato de rivastigmina por vários dias.
A prescrição deste medicamento precisa de aconselhamento especializado antes do seu início e uma
avaliação periódica dos benefícios terapêuticos. Seu médico também irá monitorar seu peso enquanto
estiver utilizando este medicamento.
Se você tem dúvidas sobre quanto tempo deverá tomar hemitartarato de rivastigmina, fale com seu
médico ou farmacêutico.
A duração do tratamento dependerá da resposta ao medicamento. Portanto, a posologia deverá ser
orientada exclusivamente pelo seu médico.


Se você parar de tomar hemitartarato de rivastigmina
Não pare de tomar hemitartarato de rivastigmina ou altere a dose sem o conhecimento do seu médico.
Somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia.
Caso você esteja há vários dias sem tomar hemitartarato de rivastigmina, não tome a próxima dose sem
antes conversar com o seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar uma dose de hemitartarato de rivastigmina, aguarde para tomar a
próxima dose no horário usual. Não tome o dobro da dose de hemitartarato de rivastigmina para
compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.



8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como com todos os medicamentos, os pacientes que tomam hemitartarato de rivastigmina
podem experimentar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os apresentem.
Não se assuste com essa lista de possíveis efeitos adversos. Você pode não apresentar nenhum deles.
Esses efeitos tendem a ser mais frequentes quando você inicia a medicação ou passa para uma dosagem
maior. As reações adversas desaparecem aos poucos, muito provavelmente porque seu corpo acostuma-se
com o medicamento.

As reações adversas podem ocorrer com determinadas frequências, que são definidas como segue:
Muito comum:

afeta mais de 1 em 10 pacientes

Comum:

afeta entre 1 e 10 a cada 100 pacientes

Incomum:

afeta entre 1 e 10 a cada 1.000 pacientes

Rara:

afeta entre 1 e 10 a cada 10.000 pacientes

Muito rara:

afeta menos de 1 a cada 10.000 pacientes

Desconhecida:

a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis


Reações adversas muito comuns e comuns
Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): se sentir enjoado
(reações gastrintestinais tais como náusea), vômito, diarreia, tontura e perda de apetite.

Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, confusão,
ansiedade, dor de cabeça, sonolência, dores de estômago, desconforto no estômago após as refeições,
fraqueza, sensação de mal-estar, fadiga, transpiração, perda de peso e tremor. Informe ao seu médico caso
estes efeitos desagradáveis persistam.

Algumas reações adversas podem ser sérias
Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): depressão e desmaio.

Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ataques ou crise
piléptica (convulsões), dor no peito, forte dor no peito (ataque cardíaco) e úlceras gástrica ou duodenal.

Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucinações,
problemas com o ritmo cardíaco (batimento acelerado ou retardado), sangue na evacuação ou ao vomitar
(hemorragia gastrintestinal), dor intensa na parte superior do estômago, frequentemente com náusea e
vômito (inflamação do pâncreas), vômito grave que pode levar à ruptura do esôfago.

Desconhecidas: perda de muito líquido (desidratação), pele amarela, amarelamento do branco dos olhos,
escurecimento anormal da urina ou náuseas inexplicadas, vômitos, cansaço e perda de apetite (distúrbios
hepáticos), inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando,
membros rígidos, mãos trêmulas (sintomas extrapiramidais).

Se você apresentar qualquer uma destas reações, pare de tomar hemitartarato de rivastigmina e procure
um médico imediatamente.

Outras reações adversas
Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dificuldade para
dormir, alterações nos resultados dos testes de função hepática e quedas acidentais.

Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupções da pele e
prurido (coceira).

Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): pressão alta,
infecção do trato urinário (dor para urinar), rigidez muscular, dificuldade em administrar movimentos
(agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares).

Desconhecidas: agressividade, síndrome de Stevens-Johnson e agitação.
Se você apresentar qualquer uma destas reações de forma grave, informe ao seu médico.

Algumas reações adversas são menos frequentes em pacientes com demência associada à doença de
Parkinson: perda de apetite, tontura e diarreia (comum).

Algumas reações adversas são mais frequentes em pacientes com demência associada à doença de
Parkinson: tremores, quedas acidentais (muito comum), perda de muito líquido (desidratação),
dificuldade em dormir, agitação, agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento
de sintomas similares (movimentos lentos anormais, movimentos incontroláveis da boca, língua e
membros, rigidez muscular, diminuição anormal dos movimentos musculares), pressão arterial alta
(comum), postura anormal com controle pobre de movimentos e problemas com ritmo cardíaco (rápidos e
lentos) (incomum).

Algumas reações adversas adicionais em pacientes com demência associada à doença de Parkinson são:
salivação excessiva, modo de caminhar anormal, tontura e dor de cabeça leve devido à pressão arterial
baixa (comum).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico se você tomar acidentalmente mais hemitartarato de rivastigmina do que foi
indicado. Você poderá precisar de cuidados médicos. Algumas pessoas que tomaram acidentalmente
muito hemitartarato de rivastigmina tiveram náusea, vômito, diarreia, pressão alta e alucinações.
Batimento cardíaco lento e desmaios também podem ocorrer.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS:

nº 1.2675.0152
Farm. Resp.: Dra. Ana Paula C. Neumann
CRF - SP
nº 33.512

Registrado por:
Nova Quimica Farmacêutica S/A
Av. Ceci, 820 – Tamboré.

CEP

06460-120. Barueri – SP

CNPJ

72.593.791/0001-11
Indústria Brasileira

Fabricado por: EMS S/A
Hortolândia – SP


VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA.




SAC– 0800-0262274
www.novaquimicafarma.com.br

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

N° do

expediente

Assunto

Data do

expediente

N° do

expediente

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

19/06/2014

0485939/14-1

(10459) –

GENÉRICO –

Inclusão Inicial

de Texto de

Bula – RDC

60/12

NA

NA

NA

NA

Todos os itens

VP / VPS

Cápsula gelatinosa dura de
1,5 / 3,0 / 4,5 e 6,0 mg em

embalagens contendo

14,15,20,28,30 e 56

cápsulas.

15/09/2015

-

(10452) –

GENÉRICO –

Notificação de

alteração de

texto de Bula –

RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

- Quais os

males que este

medicamento

pode me

causar?

VP

Cápsula gelatinosa dura de
1,5 / 3,0 / 4,5 e 6,0 mg em

embalagens contendo

14,15,20,28,30 e 56

cápsulas.

- Reações

adversas

VPS




DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Demência: Deterioração irreversível e crônica das funções intelectuais de uma pessoa.
  2. Hemorragia: Perda de sangue para um órgão interno (tubo digestivo, cavidade abdominal) ou para o exterior (ferimento arterial). De acordo com o volume e velocidade com a qual se produz o sangramento uma hemorragia pode produzir diferentes manifestações nas pessoas, desde taquicardia, sudorese, palidez cutânea, até o choque.
  3. Náuseas: Vontade de vomitar. Forma parte do mecanismo complexo do vômito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), vertigem, etc.
  4. Pâncreas: Glândula de secreção endócrina (ver), por sua produção de insulina, glucagon e peptídios intestinais que são lançados na corrente sangüínea e exócrina (ver) por sua produção de potentes enzimas digestivas lançadas no intestino delgado. Localiza-se profundamente na cavidade abdominal e possui um tamanho aproximado de 15x7cm.
  5. Palpitação: Percepção subjetiva dos batimentos cardíacos. Pode apresentar-se durante algumas arritmias cardíacas ou mesmo em pessoas com ritmo normal. Neste último caso, são distúrbios benignos associados a diversos distúrbios de ansiedade.
  6. Tala: Instrumento ortopédico utilizado freqüentemente para imobilizar uma articulação ou osso fraturado. Pode ser de gesso ou material plástico.

Síguenos

X