IBANDRONATO DE SODIO

Para que serve IBANDRONATO DE SODIO

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


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BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009


I-

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO


ibandronato de sódio
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO

Comprimido revestido de 150 mg: embalagem com 1 comprimido.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de ibandronato de sódio contém:
ibandronato de sódio monoidratado..................................................................168,75mg (equivalente a 150
mg de ácido ibandrônico).
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, ácido esteárico, álcool
polivinílico, macrogol, talco, dióxido de silício, dióxido de titânio e povidona.

II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir. Caso não esteja seguro a respeito
de determinado item, por favor, informe ao seu médico.

1.

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Ibandronato de sódio é indicado para o tratamento da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) pós-
menopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?


Ibandronato de sódio é um medicamento usado para tratar a osteoporose em mulheres após a menopausa.
O princípio ativo de ibandronato de sódio é o ibandronato de sódio, uma substância altamente potente que
age seletivamente nos ossos inibindo a atividade das células que destroem o tecido ósseo. Assim,
ibandronato de sódio é um medicamento que inibe a reabsorção do tecido ósseo causadora da fragilidade
dos ossos (osteoporose) e que ocorre, principalmente, em mulher na pósmenopausa.
Após ingestão do comprimido em jejum, o medicamento é rapidamente absorvido para o sangue,
atingindo a concentração máxima após 30 minutos a duas horas (em média, uma hora). Cerca de 40% a
50% da dose absorvida é sequestrada pelos ossos. A diminuição das substâncias consideradas como
marcadores bioquímicos da reabsorção óssea é observada dentro de sete dias após o início do tratamento.
Este medicamento pode reverter a perda óssea por meio da inibição da reabsorção óssea e do aumento da
massa óssea, mesmo que você não sinta ou perceba uma diferença, reduzindo as chances de sofrer
fraturas decorrentes da osteoporose pós-menopausa.

3.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


Você não deverá tomar ibandronato de sódio se tiver conhecida hipersensibilidade (alergia) ao
ibandronato de sódio ou aos demais componentes da fórmula do produto e se for paciente com
hipocalcemia (nível de cálcio baixo no sangue) não corrigida. Tal como acontece com vários
bisfosfonatos, você não deverá tomar ibandronato de sódio se tiver anormalidades no esôfago, como
demora no esvaziamento esofágico, estenose (estreitamento do esôfago) ou acalasia (ausência de
relaxamento do esôfago) (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).

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2

Você não deverá tomar ibandronato de sódio se não conseguir ficar em pé ou sentado durante, pelo
menos, 60 minutos.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?


Advertências
- Antes de iniciar o tratamento com ibandronato de sódio, deve-se tratar a deficiência de cálcio e outros
distúrbios do metabolismo ósseo e mineral. A ingestão adequada de cálcio e vitamina D é importante para
todos os pacientes. Portanto, você deverá receber suplemento de cálcio e vitamina D, se a ingestão pela
dieta for insuficiente.
- Os bisfosfonatos em geral podem causar irritação no esôfago e no estômago, podendo ocorrer
dificuldade para engolir o comprimido, queimação no esôfago e úlceras no esôfago e estômago. Preste
especial atenção e siga as instruções de administração e modo de usar do medicamento.
- Se aparecerem sintomas de irritação no esôfago, tais como dor para engolir, dor no peito ou queimação
no esôfago / estômago, recomenda-se interromper o uso de ibandronato de sódioe procurar atendimento
médico.
- Caso você se submeta a algum procedimento dentário, informe ao seu cirurgião-dentista que se encontra
sob tratamento com ibandronato de sódio. Osteonecrose de mandíbula foi relatada em pacientes tratados
com bisfosfonatos.
A maioria dos casos ocorreu em pacientes oncológicos submetidos a procedimentos dentários, mas alguns
casos ocorreram em pacientes em tratamento para osteoporose pós-menopausa e outros diagnósticos.
- Relatos na literatura médica indicam que os bisfosfonatos podem estar associados à inflamação ocular,
como uveíte e esclerite. Em alguns casos, tais eventos não desapareceram até que o bisfosfonato tenha
sido descontinuado.

Precauções
Recomenda-se cautela durante uso concomitante de anti-inflamatórios não esteroides e ibandronato de
sódiopela possibilidade de irritação gastrintestinal.
Como com qualquer bisfosfonato, você deverá:
- tomar o comprimido de ibandronato de sódioem jejum;
- com um copo cheio (180 a 240 mL) de água filtrada; não tomar com água mineral ou qualquer outro
tipo de líquido, como leite, sucos, refrigerantes;
- aguardar pelo menos uma hora antes de ingerir sua primeira refeição matinal, pois a presença de
qualquer alimento no estômago prejudicará a absorção do medicamento;
- aguardar também para tomar outros medicamentos, principalmente medicamentos que contenham
cálcio, ferro, magnésio e alumínio (como complexos vitamínicos e antiácidos);
- permanecer em posição ereta (sentado, em pé ou andando) por no mínimo 1 hora após a ingestão do
comprimido.

Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião dentista.
Não há experiência sobre o uso clínico de ibandronato de sódioem mulheres durante a gestação e não se
sabe se eleé excretado pelo leite humano.
Ibandronato de sódionão deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

Uso em crianças
Ibandronato de sódio destina-se apenas para uso em adultos. Não há experiência com o uso deste
medicamento por pessoas com menos de 18 anos de idade.

Uso em idosos
Em uma análise realizada, a idade não foi um fator independente para nenhum dos parâmetros
farmacocinéticos estudados. Como a função dos rins diminui com a idade, esse é o único fator a ser
levado em consideração

Uso em pacientes com insuficiência dos rins

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A depuração do ibandronato de sódio em pacientes com vários graus de insuficiência dos rins se relaciona
linearmente com a depuração de creatinina.

Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência dos rins leve a moderada
(depuração de creatinina

? 30 mL/min), conforme demonstrado em estudo no qual a maioria dos

pacientes se enquadrava nessas categorias.
Indivíduos com insuficiência dos rins grave (depuração de creatinina < 30 mL/min) em uso de
ibandronato de sódio 10 mg por via oral diariamente, durante 21 dias, apresentaram concentrações
plasmáticas duas a três vezes maiores que em indivíduos com função dos rins normal (depuração total =
129 mL/min). A depuração total do ibandronato de sódio foi reduzida para 44 mL/min nos indivíduos
com disfunção dos rins grave. Após administração intravenosa de 0,5 mg, as depurações total, renal e não
renal diminuíram em 67%, 77% e 50%, respectivamente, em indivíduos com disfunção dos rins grave.
Entretanto, não houve redução da tolerabilidade associada com o aumento da exposição ao ibandronato de
sódio.

Uso em pacientes com insuficiência do fígado
Não se dispõe de dados sobre o uso de ibandronato de sódio em pacientes com disfunção do fígado. O
fígado não possui um papel importante na depuração do ibandronato de sódio, que não é metabolizado,
mas eliminado apenas por excreção nos rins e por captação óssea. Portanto, não são necessários ajustes de
dose em pacientes com disfunção do fígado.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Não foram realizados estudos sobre os efeitos de ibandronato de sódiosobre a capacidade de dirigir
veículos e operar máquinas.
Até o momento, não há informações de que ibandronato de sódio possa causar doping. Em caso de
dúvida, consulte o seu médico.

Interações
Interações com alimentos
A presença de alimentos ou produtos que contenham cálcio, alumínio, magnésio e ferro, incluindo leite e
outros alimentos, interfere na absorção de ibandronato de sódio. Portanto, você deverá esperar 60 minutos
após tomar ibandronato de sódiopara ingerir qualquer alimento.
Interações medicamentosas
Suplementos à base de cálcio, antiácidos e alguns medicamentos de uso oral que contêm alumínio,
magnésio e ferro (por exemplo, complexos vitamínicos) interferem na absorção de ibandronato de sódio.
Portanto, você deverá esperar 60 minutos após tomar ibandronato de sódioantes de tomar outros
medicamentos orais, inclusive os suplementos à base de cálcio e outros minerais.
Em mulheres pós-menopáusicas, demonstrou-se não existir interação com tamoxifeno (medicamento
utilizado no tratamento de câncer de mama) ou com tratamentos à base de reposição hormonal
(estrogênio). Não se observou interferência quando ibandronato de sódiofoi administrado
concomitantemente com melfalano / prednisolona em pacientes com mieloma múltiplo.
Em voluntários sadios masculinos e mulheres na pós-menopausa, a ranitidina intravenosa causou aumento
na biodisponibilidade do ibandronato de sódio de cerca de 20%, provavelmente como resultado da
redução da acidez gástrica. Entretanto, uma vez que esse aumento se manteve dentro da variação normal
da biodisponibilidade do ibandronato de sódio, não é necessário ajuste de doses, quando ibandronato de
sódiofor administrado com antagonistas dos receptores H2 ou outras substâncias que aumentem o pH
gástrico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

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Os comprimidos de ibandronato de sódiosão oblongos e brancos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.


COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


- Ibandronato de sódio deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro
alimento ou bebida do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou
suplemento, inclusive cálcio (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento? – Interações
medicamentosas”);
- os comprimidos devem ser tomados por via oral, com um copo cheio de água filtrada (180 a 240 mL), e
você deverá estar em posição ereta: sentado, em pé ou andando. Você não deve deitar-se nos 60 minutos
seguintes após tomar o medicamento;
- Ibandronato de sódio só deve ser tomado com água pura. Ibandronato de sódio não deve ser tomado com
nenhum outro tipo de bebida, tais como água mineral, água com gás, café, chá, bebidas lácteas (como
leite) ou suco. Águas minerais podem conter altas concentrações de cálcio e, por isso, não devem ser
utilizadas;
- os comprimidos de ibandronato de sódio não devem ser mastigados nem chupados, pois podem causar
ulceração na garganta.

Dose e duração do tratamento
A dose recomendada de ibandronato de sódioé um comprimido revestido de 150 mg, uma vez por mês.
Os comprimidos devem ser tomados sempre na mesma data a cada mês. A dose máxima de ibandronato
de sódioé 150 mg por mês.
Ibandronato de sódioé um medicamento de uso contínuo, não havendo duração de tratamento
determinada.
Tome ibandronato de sódio exatamente conforme indicado por seu médico e continue tomando pelo
tempo que ele determinar.
Ibandronato de sódioé um medicamento para uso contínuo e não surtirá o efeito desejado se você parar
de tomá-lo.

Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose. Considerando-se que pode haver diminuição da função
dos rins em pacientes idosos, se houver caracterização de insuficiência renal grave, recomenda-se avaliar
a relação risco / benefício antes de administrar ibandronato de sódio(vide item “O que devo saber antes
de usar este medicamento?”).

Pacientes com insuficiência dos rins: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência
dos rins leve a moderada e com depuração de creatinina

? 30 mL/min. Em pacientes com depuração de

creatinina < 30 mL/min, a decisão de administrar ibandronato de sódiodeve ser baseada na avaliação
individual da relação risco / benefício (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).

Pacientes com insuficiência do fígado
: não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com
insuficiência do fígado (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

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Procure tomar o comprimido de ibandronato de sódiosempre na mesma data. Se por qualquer motivo
você deixou de tomar sua dose mensal de ibandronato de sódio150 mg, tome o comprimido na manhã
seguinte ao dia em que você se lembrou, a menos que o intervalo de tempo até a próxima dose prevista
seja menor que sete dias. Caso o intervalo de tempo até a próxima dose seja inferior a sete dias, não tome
o comprimido, aguarde até a data originalmente planejada e retome o esquema de dose única mensal
nessa data. Se a data planejada da próxima administração ocorrer nos próximos sete dias, espere para
tomar a próxima dose conforme originalmente planejado e depois continue a tomar um comprimido uma
vez por mês. Os pacientes não devem tomar dois comprimidos de 150 mg dentro da mesma semana, isto
é, em intervalo de tempo inferior a sete dias.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios
gastrintestinais (doença de refluxo gastroesofágico, diarreia, dor abdominal, dificuldade na digestão,
náusea, flatulência, gastrite, esofagite), dor de cabeça, sintomas gripais, fadiga, dores articulares e
musculares (artralgia e mialgia), cãibra, rigidez muscular, exantema (erupção com vermelhidão da pele).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
: distúrbios
gastrintestinais (gastrite, esofagite, incluindo ulcerações esofágicas ou estreitamento do esôfago, vômitos
e dificuldade para engolir, úlcera gástrica, melena (sangue nas fezes), distúrbios do sistema nervoso
(tonturas), distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo (dor nas costas).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios
gastrintestinais (inflamação do duodeno), distúrbios do sistema imunológico (reações de
hipersensibilidade), distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: angioedema (inchaço semelhante à
urticária, mas abaixo da pele), edema
facial e urticária.

Achados laboratoriais anormais
No estudo preliminar de três anos com ibandronato de sódio, 2,5 mg, diariamente, não houve diferenças
em comparação com placebo no que diz respeito às anormalidades indicativas de disfunção do fígado ou
dos rins, alterações hematológicas (sanguíneas), hipocalcemia (valores baixos de cálcio no sangue) ou
hipofosfatemia (valores baixos de fosfato no sangue). Semelhantemente, não foram notadas diferenças
entre os grupos em outro estudo após um e dois anos.

Experiência pós-comercialização
Desordens musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo
: muito raramente, foram relatados casos de
osteonecrose de mandíbula em pacientes tratados com ibandronato de sódio (vide item “O que devo saber
antes de usar esse medicamento”).
Desordens oculares: foram relatados eventos de inflamação ocular, como uveíte, episclerite e esclerite,
com o uso de bisfosfonatos, incluindo ibandronato de sódio. Em alguns casos, esses eventos não foram
resolvidos até a descontinuação do uso do bisfosfonato.
Desordens do sistema imune: foram relatados casos de reação anafilática / choque anafilático, incluindo
eventos fatais, em pacientes tratados com ibandronato de sódio. Reações alérgicas incluindo exacerbação
de asma foram relatadas.
Lesões, envenenamentos e complicações de procedimentos: foram relatados casos de fraturas atípicas
do fêmur com o uso de bisfosfonatos, incluindo ibandronato de sódio, entretanto não foi estabelecida
relação de causalidade.

Informe seu médico,cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

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O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?


Não se dispõe de informações específicas sobre o tratamento da superdose com ibandronato de sódio.
Entretanto, superdose oral pode resultar em eventos adversos gastrintestinais, tais como mal-estar
gástrico, queimação, esofagite, gastrite ou úlcera. Em caso de superdose, deve-se administrar leite ou
antiácidos. Devido ao risco de irritação esofágica, não se deve induzir o vômito, e o paciente deve
permanecer sentado ou em pé e não deve se deitar. Em caso de ingestão de doses excessivas, consulte seu
médico ou um centro de intoxicações.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.


III- DIZERES LEGAIS

MS - 1.1213.0433
Farmacêutico Responsável: Alberto Jorge Garcia Guimarães - CRF-SP nº 12.449

Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP

Registrado por:
Biosintética Farmacêutica Ltda.
Av. das Nações Unidas, 22.428
São Paulo - SP
CNPJ 53.162.095/0001-06
Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em (28/03/2014)


Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera a bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

Nº do

expediente

Assunto

Data do

expediente

Nº do

expediente

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

05/11/2014

0932832/13-7

GENÉRICO -

Inclusão Inicial de

Texto de Bula –

RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

Adequação ao medicamento

referência Bonviva

VP

Comprimido revestido de

150 mg em embalagem

com 1 comprimido.

26/06/2014

GENÉRICO -

Notificação de

Alteração de

Texto de Bula –

RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

8. QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE
ME CAUSAR?

VP

Comprimido revestido de

150 mg em embalagem

com 1 comprimido.



DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Acidez gástrica: Estado normal do conteúdo do estômago caracterizado por uma elevada quantidade de íons hidrogênio, quantidade esta que pode ser medida através de uma escala logarítmica denominada pH (ver pH).
  2. Câncer: Crescimento anormal de um tecido celular, capaz de invadir outros órgãos a nível local ou à distância (metástases).
  3. Edema: Acúmulo anormal de líquido nos espaços intercelulares dos tecidos ou em diferentes cavidades corporais (peritôneo, pleura, articulações, etc.).
  4. Gastrite: Inflamação aguda ou crônica da mucosa do estômago (ver). Manifesta-se por dor na região superior do abdome, acidez, ardor, náuseas, vômitos, etc. Pode ser produzida por infecções, consumo de medicamentos (aspirina), estresse, etc.
  5. Necrose: Conjunto de processos irreversíveis através dos quais se produz a degeneração celular seguida de morte da célula.
  6. Tecido: Conjunto de células de características semelhantes, organizadas em estruturas complexas para cumprir uma determinada função. Exemplo de tecido: o tecido ósseo encontra-se formado por osteócitos dispostos em uma matriz mineral para cumprir funções de sustentação.
  7. Refluxo gastroesofágico: Presença de conteúdo ácido proveniente do estômago na luz esofágica. Como o dito órgão não está adaptado fisiologicamente para suportar a acidez do suco gástrico, pode ser produzida inflamação de sua mucosa (esofagite).
  8. Urticária: Reação alérgica manifestada na pele como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da mesma. Pode afetar uma parte ou a totalidade da pele. Em geral é autolimitada e cede em pouco tempo, podendo apresentar períodos de melhora e piora ao longo de vários dias.

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