Ibuprofeno Teva

Para que serve Ibuprofeno Teva

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


FOLHETO INFORMATIVO

INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ibuprofeno Teva 20 mg/ml suspensão oralIbuprofenoLeia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.-Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.-Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.-Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.-Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitossecundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.Neste folheto:1. O que é Ibuprofeno Teva Suspensão e para que é utilizado2. Antes de tomar Ibuprofeno Teva Suspensão3. Como tomar Ibuprofeno Teva Suspensão4. Efeitos secundários possíveis5. Como conservar Ibuprofeno Teva Suspensão6. Outras informações1. O que é IBUPROFENO TEVA SUSPENSÃO e para que é utilizadoGrupo farmacoterapêutico9.1.3 – Aparelho locomotor. Anti-inflamatórios não esteróides. Derivados do ácidopropiónico.Indicações terapêuticasEm reumatologia - Osteoartrose, artrite reumatóide, espondilite anquilosante, periartriteescápuloumeral, reumatismo extra-articular, lesões dos tecidos moles.Como analgésico - Dismenorreia, dor pós-episiotemia, dor pós-parto, odontalgias, dorpós-extracção dentária, dor pós-cirurgica, traumatismos (entorse, contusões, luxações,fracturas), dor associada a qualquer processo inflamatório.Como antipirético - Febre de diversas etiologias.2. Antes de tomar

IBUPROFENO TEVA SUSPENSÃO

Não tome Ibuprofeno Teva Suspensão-Se tem alergia (hipersensibilidade) ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deIbuprofeno Teva Suspensão.

-Se sofre ou sofreu de:-Asma, rinite, urticária, edema angioneurótico ou broncospasmo associados ao uso deácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteróides.-Insuficiência renal grave em caso de doses elevadas de ibuprofeno (> 1600 mg/dia).-Alterações da coagulação.-Hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada com terapêutica anterior comAINE.-Úlcera péptica/hemorragia activa ou história de úlcera péptica/hemorragia recorrente(dois ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragia comprovada).-Insuficiência cardíaca grave.-Se está no terceiro trimestre de gravidez.Tome especial cuidado com Ibuprofeno Teva SuspensãoOs efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz duranteo menor período de tempo necessário para controlar os sintomas (ver “Como tomarIbuprofeno Teva Suspensão” e informação sobre os riscos GI e cardiovasculares emseguida mencionada).Os medicamentos tais como Ibuprofeno Teva podem estar associados a um pequenoaumento do risco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou Acidente VascularCerebral (AVC). O risco é maior com doses mais elevadas e em tratamentosprolongados. Não deve ser excedida a dose recomendada nem o tempo de duração dotratamento.Se tem problemas cardíacos, sofreu um AVC ou pensa que pode estar em risco de vir asofrer destas situações (por exemplo se tem pressão sanguínea elevada, diabetes,elevados níveis de colesterol ou se é fumador) deverá aconselhar-se sobre o tratamentocom o seu médico ou farmacêutico.Têm sido documentados com todos os AINE casos de hemorragia, ulceração eperfuração gastrointestinal potencialmente fatais, em várias fases do tratamento,associados ou não a sintomas de alerta ou história de eventos gastrointestinais graves.

Assim, o Ibuprofeno deve ser usado com precaução em doentes com história de doençagastrointestinal.O risco de hemorragia, ulceração ou perfuração é maior com doses mais elevadas deAINE, em doentes com história de úlcera péptica, especialmente se associada ahemorragia ou perfuração (ver Não tome Ibuprofeno Teva Suspensão) e em doentesidosos.Os doentes idosos apresentam uma maior frequência de reacções adversas com AINE,especialmente de hemorragias gastrointestinais e de perfurações que podem ser fatais(ver Efeitos em Grávidas, Lactantes, Crianças, Idosos e Outros Doentes)

Se tiver sintomas abdominais e de hemorragia digestiva, sobretudo nas fases iniciais dotratamento, deverá informar o seu médico assistente imediatamente.Em caso de hemorragia gastrointestinal ou ulceração em doentes a tomar IbuprofenoTeva Suspensão Oral o tratamento deverá ser interrompido.Nestes doentes o tratamento deve ser iniciado com a menor dose eficaz. A co-
administração de agentes protectores (ex.: misoprostol ou inibidores da bomba deprotões) deverá ser considerada nestes doentes, assim como naqueles que necessitem detomar simultaneamente ácido acetilsalicílico em doses baixas, ou outros medicamentossusceptíveis de aumentar o risco de úlcera ou hemorragia, tais como corticosteróides,anticoagulantes (como a varfarina), inibidores selectivos da recaptação da serotonina ouantiagregantes plaquetários tais como o ácido acetilsalicílico.Os AINE devem ser administrados com precaução em doentes com história de doençainflamatória do intestino (colite ulcerosa, doença de Crohn), na medida em que estassituações podem ser exacerbadas.Devem ser tomadas precauções especiais em doentes asmáticos ou com história préviade asma brônquica, uma vez que Ibuprofeno pode desencadear um quadro debroncoespasmo nesses doentes.A administração de Ibuprofeno Teva Suspensão Oral em doentes com história dehipertensão e/ou insuficiência cardíaca deve ser feita com precaução, na medida em quetêm sido notificados casos de retenção de líquidos e edema em associação com aadministração de AINE.Devem ser tomadas precauções em doentes com insuficiência renal ou dado que o usode AINE's pode deteriorar a função renal. Nestes doentes, a dose deve ser tão baixaquanto possível e a função renal deve ser monitorizada.Como todos os AINE's, o Ibuprofeno pode mascarar sinais de infecção.O Ibuprofeno Teva Suspensão Oral deve ser usado com precaução em doentes comlúpus eritematoso sistémico ou outras doenças auto-imunes, por risco de meningiteasséptica e/ou insuficiência renal.Têm sido muito raramente notificadas reacções cutâneas graves, algumas das quaisfatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndroma de Stevens-Johnson e necróliseepidérmica tóxica, associadas à administração de AINE aparentemente o risco deocorrência destas reacções é maior no inicio do tratamento sendo que na maioria doscasos estas reacções se manifestam durante o primeiro mês de tratamento. O IbuprofenoTeva Suspensão Oral deve ser interrompido aos primeiros sinais de rash, lesõesmucosas, ou outras manifestações de hipersensibilidade.A função hepática deve sercuidadosamente monitorizada em doentes tratados com Ibuprofeno que refiram

sintomas compatíveis com lesão hepática (anorexia, náuseas, vómitos, icterícia) e/oudesenvolvam alterações da função hepática (transaminases, bilirrubina, fosfatasealcalina, y-GT). Em caso de surgirem valores superiores a 2 vezes o valor superiornormal, o medicamento deverá ser suspenso imediatamente e deve ser iniciadainvestigação para esclarecimento da situação. A reexposição ao Ibuprofeno deve serevitada.A administração simultânea de Ibuprofeno Teva Suspensão oral com outros AINE,incluindo inibidores selectivos da cicloxigenase-2, deve ser evitada.Se notar alterações na visão durante o tratamento com o Ibuprofeno Teva Suspensãooral, deverá suspender a terapêutica e ser submetido a exame oftalmológico.Pode ser mais difícil engravidar durante o tratamento com Ibuprofeno Teva 20 mg/mlSuspensão Oral. Caso esteja a planear engravidar ou se tiver problemas em engravidardeverá informar o seu médico.Ao tomar Ibuprofeno Teva Suspensão com outros medicamentosInforme o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.A acção de determinados medicamentos como os antigoagulantes (que impedem aformação de coágulos) (ex. ácido acetilsalicílico, varfarina, ticlopidina), algunsmedicamentos para a hipertensão arterial (inibidores ECA, por exemplo: captopril,medicamentos bloqueadores dos receptores beta, antagonistas da angiotensina II), entreoutros medicamentos pode afectar ou ser afectada pelo tratamento com ibuprofeno.Consequentemente, deverá obter sempre aconselhamento médico antes de tomaribuprofeno em simultâneo com outros medicamentos.O Ibuprofeno inibe a síntese das prostaglandinas a nível renal.As prostaglandinas, especialmente as A e E, são poderosos agentes vasodilatadores.

A

sua diminuição ao nível do sangue pode originar um efeito vasoconstritor com aconsequente redução do fluxo sanguíneo renal. Desta forma, a eliminação de fluídos eelectrólitos é reduzida, originando não só o aumento da pressão arterial como aprovável acumulação plasmática de alguns fármacos, preferencialmente eliminados porvia renal.Não se recomenda o uso concomitante de Ibuprofeno e:Outros AINE's:Deve evitar-se a administração simultâneo do Ibuprofeno com outros fármacos destegrupo, pois pode aumentar o risco de úlcera gastrointestinal e hemorragias.Metotrexato administrado em doses de 15 mg/semana ou superiores: A administraçãoconcomitante de um AINE e de metotrexato num intervalo de 24 horas, pode provocarum aumento do nível plasmático do metotrexato, com o consequente aumento da suatoxicidade.

Hidantoínas e Sulfamidas:Os efeitos tóxicos destas substâncias podem aumentar com a administraçãoconcomitante de Ibuprofeno.Ticlopidina:Os AINE's não devem ser combinados com a ticlopidina por aumento do risco do efeitoaditivo na inibição da função plaquetária.Lítio (carbonato de lítio):A administração concomitante de carbonato de lítio e Ibuprofeno pode levar aoaumento da toxicidade do primeiro, por redução da sua eliminação renal (ver acima) econsequente aumento da concentração plasmática.Anticoagulantes:Os AINE podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, tais como a Varfarina (verPrecauções Especiais de Utilização)Mifepristona:Os AINE's não devem ser administrados nos 8-12 dias posteriores à administração damifepristona pois podem provocar uma redução no seu efeito.Recomenda-se precauções especiais na administração simultânea de Ibuprofeno e:Digoxina:Aumento dos níveis plasmáticos da digoxina (62%), com possível potenciação da suaacção e aumento de toxicidade, por diminuição da sua excreção renal activa.Metotrexato administrado em doses baixas, inferiores a 15 mg/semana: O Ibuprofenoaumenta os níveis plasmáticos de metotrexato. Em caso de combinação commetotrexato em doses baixas, devem vigiar-se os níveis plasmáticos do doente,sobretudo durante as primeiras semanas da administração simultânea. Será igualmentenecessário vigiar a função renal de forma a prevenir uma possível diminuição daeliminação do metotrexato.Pentoxifilina:Em doentes que recebem tratamento com Ibuprofeno em combinação com apentoxifilina, pode ocorrer um aumento do risco de hemorragia, recomendando-se amonitorização do tempo de protrombina.Fenitoína:Durante o tratamento simultâneo com Ibuprofeno, podem aumentar os níveisplasmáticos da fenitoína.Quinolonas:Foram notificados casos de convulsões por uso concomitante com AINE's.Tiazidas e substâncias relacionadas:

Aumento das concentrações de potássio com necessidade de vigilância médica.Outros Diuréticos:Redução do efeito diurético por acção do Ibuprofeno, por antagonismo dasprostaglandinas e aumento dos níveis de potássio, com necessidade de vigilânciamédica.Sulfanilureias:Os AINE's podem potenciar o efeito hipogliceminante das sulfanilureias, pordiminuição da sua ligação às proteínas plasmáticas.Ciclosporina:Potenciação da toxicidade da ciclosporina, com aparecimento de oligúria e anúria,devido à diminuição da síntese de prostaglandinas (ver acima).Corticosteróides:A administração simultânea de AINE's e corticoesteróides pode aumentar o risco deulceração ou hemorragia gastrointestinal (ver Precauções Especiais de Utilização).? - bloqueadores (metoprolol, pindolol):Diminuição do efeito betabloqueador por antagonismo das prostaglandinas (ver acima).Diuréticos, Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA) e Antagonistasda Angiotensina

II (AAII)

Os anti-inflamatórios não esteróides (AINE) podem diminuir a eficácia dos diuréticosassim como a de outros medicamentos antihipertensores. Nalguns doentes com funçãorenal diminuída (ex.: doentes desidratados ou idosos com comprometimento da funçãorenal) a co-administração de um IECA ou AAII e agentes inibidores da cicloxigenasepode ter como consequência a progressão da deterioração da função renal, incluindo apossibilidade de insuficiência renal aguda, que é normalmente reversível. A ocorrênciadestas interacções deverá ser tida em consideração em doentes a tomar ibuprofeno emassociação com IECA ou AAII. Consequentemente, esta associação medicamentosadeverá ser administrada com precaução, sobretudo em doentes idosos. Os doentesdevem ser adequadamente hidratados e deverá ser analisada a necessidade demonitorizar a função renal após o início da terapêutica concomitante, e periodicamentedesde então.Agentes antiagregantes plaquetários e inibidores selectivos da recaptação daserotonina:Aumento do risco de hemorragia gastrointestinal (ver “Tome especial cuidado comIbuprofeno Teva Suspensão”).Ao tomar Ibuprofeno Teva Suspensão com alimentos e bebidasIbuprofeno Teva Suspensão deve ser tomado preferencialmente após as refeições.

Gravidez e aleitamentoConsulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.Os dados dos estudos epidemiológicos sugerem um aumento do risco de abortoespontâneo, de malformações cardíacas e de gastroschisis na sequência da utilização deum inibidor da síntese das prostaglandinas no início da gravidez. Deste modo,Ibuprofeno Teva Suspensão não deverá ser administrado durante o 1º e 2º trimestre degravidez, a não ser que seja estritamente necessário.A administração de Ibuprofeno Teva Suspensão está contra-indicada durante o terceirotrimestre de gravidez.Devido à ausência de estudos clínicos, não se recomenda a utilização de IbuprofenoTeva Suspensão em mulheres a amamentar.Condução de veículos e utilização de máquinasDevido à possibilidade de ocorrência de determinados efeitos secundários, tais comovertigens e confusão após administração de ibuprofeno, pode estar condicionada acapacidade de conduzir e utilizar máquinas.Em tratamentos únicos ou de curta duração, ibuprofeno não interfere, em geral, com acondução de veículos nem com o uso de máquinas.Informações importantes sobre alguns excipientes de Ibuprofeno Teva SuspensãoEste medicamento contém 30 g de sacarose. Cada 5 ml correspondem a cerca de 750mg de sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a algunsaçúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.Este medicamento contém 41,92 mg de sódio por dose. Esta informação deve ser tidaem consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.O corante Amarelo sunset FCF (E110), pode provocar reacções do tipo alérgico,principalmente em indivíduos alérgicos à aspirina (ácido acetilsalicílico).No caso de detectar algum efeito indesejável não mencionado neste folheto, informe oseu médico ou farmacêutico.3. Como tomar IBUPROFENO TEVA suspensãoTomar Ibuprofeno Teva Suspensão sempre de acordo com as indicações do médico.Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.A posologia é variável em função do doente, da sua idade e da sua situação clínica.As doses diárias recomendadas são as seguintes:

Crianças: (20 mg/Kg/dia).Crianças até 1 ano: V2 seringa (50 mg), a cada 6 a 8 horas.Crianças de 1 a 5 anos: 1 seringa (100 mg), a cada 6 a 8 horas.Crianças de 6 a 12 anos: 2 seringas (200 mg), cada 6 a 8 horas.O tratamento com Ibuprofeno não é recomendado em crianças com peso corporalinferior a 7 Kg.Adultos: embora geralmente se recorra a outras formas farmacêuticas de Ibuprofenopara os adultos, quando haja dificuldade de deglutição, pode administrar-se IbuprofenoTeva Suspensão Oral, na dose de 3 seringas (300 mg), 4 vezes por dia.Insuficiência renal: o Ibuprofeno deve ser utilizado com precaução em doentes cominsuficiência renal, uma vez que a sua eliminação se faz preferencialmente por viarenal. Em doentes com insuficiência renal leve ou moderada deve reduzir-se a doseinicial. Não deve ser utilizado Ibuprofeno em doentes com insuficiência renal grave(ver Não Tome Ibuprofeno Teva Suspensão).Insuficiência Hepática: apesar de não se observarem diferenças no perfilfarmacocinético do Ibuprofeno em doentes com insuficiência hepática, aconselham-seprecauções especiais para este tipo de doentes. Os doentes com insuficiência hepáticaleve ou moderada devem iniciar o tratamento com doses reduzidas e sercuidadosamente vigiados. O Ibuprofeno não deve ser administrado a doentes cominsuficiência hepática grave (ver Não Tome Ibuprofeno Teva Suspensão).Idosos: não há necessidade de alterar a dose, a não ser que haja insuficiência renal ouhepática, graves.Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz duranteo menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.Modo e Via de Administração Administração por via oral.Duração do Tratamento O indicado pelo médico.Indicação de Como Suspender o Tratamento se a Sua Suspensão Causar Efeitos dePrivaçãoNão aplicável.Se tomar mais Ibuprofeno Teva Suspensão do que deveriaSão sintomas de sobredosagem: perturbações do SNC, cefaleias, vertigens, perda deconsciência, bem como, dor abdominal, náuseas e vómitos. Posteriormente poderáocorrer hipotensão, depressão respiratória, cianose, acidose metabólica e insuficiênciarenal.Em caso de sobredosagem, deve proceder-se às medidas gerais, comuns a outrasintoxicações tais como, lavagem gástrica e administração de carvão activado e a

medidas especiais, tais como a administração de antiácidos (e/ou antagonistas H2),hidratação adequada e correcção da acidose (eventualmente existente) com bicarbonatode sódio.Caso se tenha esquecido de tomar Ibuprofeno Teva SuspensãoEm caso de esquecimento de uma ou mais doses, continue normalmente a tomar a doseseguinte.Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.4. Efeitos secundários possíveisComo todos os medicamentos, Ibuprofeno Teva Suspensão pode causar efeitossecundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.Os medicamentos tais como Ibuprofeno Teva podem estar associados a um pequenoaumento do risco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou AVC.Os eventos adversos mais frequentemente observados são de natureza gastrointestinal.Podem ocorrer, em particular nos idosos, úlceras pépticas, perfuração ou hemorragiaintestinal potencialmente fatais (ver Precauções Especiais de Utilização). Náuseas,dispepsia, vómitos, hematemese, flatulência, dor abdominal, diarreia, obstipação,melenas, estomatite aftosa, exacerbação de colite ou doença de Crohn (ver PrecauçõesEspeciais de Utilização) têm sido notificados na sequência da administração dos AINE.Menos frequentemente têm vindo a ser observados casos de gastrite.As frequências dos acontecimentos adversos são classificadas de acordo com oseguinte: Muito frequentes (> l/10); Frequentes (> l/100, < 1/10); Pouco frequentes (>l/1000, < 1/100); Raras (> l/10000, < 1/1000); Muito raras (< 1/10000).Gastrointestinais:Muito frequentes: dispepsia, diarreia.Frequentes: náuseas, vómitos e dor abdominal.Pouco Frequentes: hemorragias e úlceras gastrointestinais, estomatite ulcerosa. Raras:perfuração gastrointestinal, flatulência, esofagite, estenose esofágica, exacerbação dadoença diverticular, colite hemorrágica inespecífica, colite ulcerosa ou doença deCrohn.Pele e reacções de Hipersensibilidade:Frequentes: erupção cutânea.Pouco frequentes: urticária, prurido, púrpura, angioedema, rinite e broncoespasmo.Raras: reacção anafiláctica.

Muito raras: eritema multiforme, lúpus eritematoso sistémico, alopécia, reacções defotosensibilidade, reacções bolhosas incluindo Síndroma de Stevens-Johnson enecrólise epidérmica tóxica.Sistema Nervoso Central:Frequentes: fadiga e sonolência, cefaleias, náuseas e vertigens.Pouco Frequentes: insónias, ansiedade e alterações visuais.Raras: reacção psicótica, nervosismo, irritabilidade, depressão, confusão edesorientação, ambliopia tóxica reversível, alterações auditivas.Muito raras: meningite asséptica.Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários, extremamente raros:Hematológicos:Aumento do tempo de hemorragia. Os raros casos observados de alteraçõeshematológicos correspondem a trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia,granulocitose, anemia hemolítica.Cardiovasculares:Parece existir uma maior predisposição para a retenção de fluidos, por parte dos doenteshipertensos ou com alterações da função renal.Têm sido notificados casos de edema, hipertensão e insuficiência cardíaca, durante otratamento com AINE, especialmente nos idosos.Renais:Com base na experiência com os AINE's em geral, não se podem excluir casos denefrite intersticial, síndroma nefrótico e insuficiência renal.Hepáticos:Observaram-se casos raros de anomalias da função hepática, hepatites e icterícia comIbuprofeno racémico.Outros:Em casos muito raros podem ser agravadas inflamações associadas a infecções.Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitossecundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.5. Como conservar IBUPROFENO TEVA suspensãoNão conservar acima de 25°C.Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade.Não utilize Ibuprofeno Teva Suspensão após o prazo de validade impresso naembalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.Manter fora do alcance e da vista das crianças.6. Outras informaçõesQual a composição do Ibuprofeno Teva Suspensão- A substância activa é o ibuprofeno. Cada 1 ml de Ibuprofeno Teva Suspensão contém20 mg de ibuprofeno.- Os outros componentes são: Glicerol (E422), Sacarose, Citrato de sódio, Ácido cítricoanidro, Sacarina sódica, Goma xantana, Lecitina, Sorbato de potássio (E-202), Aromatutti-frutti, Amarelo sunset FCF (E110) e Água purificada.Qual o aspecto de Ibuprofeno Teva Suspensão e conteúdo da embalagemIbuprofeno Teva Suspensão apresenta-se em suspensão oral doseada a 20 mg/ml.Ibuprofeno Teva Suspensão apresenta-se em frascos de 200 ml.Titular da Autorização de Introdução no MercadoTeva Pharma – Produtos Farmacêuticos, Lda.Lagoas Parque, Edifício 1, Piso 32740-264 Porto SalvoPortugalFabricanteLaboratorios Belmac, S.A.Poligono Industrial Malpica, c/C, 4 ZaragozaEspanhaEste folheto foi aprovado pela última vez em:



DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Acidose: Desequilíbrio do meio interno caracterizado por uma maior concentração de íons hidrogênio no organismo. Pode ser produzida pelo ganho de substâncias ácidas ou perda de substâncias alcalinas (básicas).
  2. Bilirrubina: Pigmento amarelo que é produto da degradação da hemoglobina. Quando aumenta no sangue, acima de seus valores normais, pode produzir uma coloração amarelada da pele e mucosas, denominada icterícia. Pode estar aumentado no sangue devido a aumento da produção do mesmo (excesso de degradação de hemoglobina) ou por dificuldade de escoamento normal (p. ex. cálculos biliares, hepatite).
  3. Dermatite: Inflamação das camadas superficiais da pele, que pode apresentar-se de formas variadas (dermatite seborreica, dermatite de contato...) e é produzida pela agressão direta de microorganismos, substância tóxica ou por uma resposta imunológica inadequada (alergias, doenças auto-imunes).
  4. Deglutição: Passagem dos alimentos desde a boca até o esôfago. ?? um mecanismo em parte voluntário e em parte automático (reflexo) que envolve a musculatura faríngea e o esfíncter esofágico superior.
  5. Edema: Acúmulo anormal de líquido nos espaços intercelulares dos tecidos ou em diferentes cavidades corporais (peritôneo, pleura, articulações, etc.).
  6. Febre: Elevação da temperatura corporal acima de um valor normal, estabelecido entre 36,7ºC e 37ºC, quando medida na boca.
  7. Gastrite: Inflamação aguda ou crônica da mucosa do estômago (ver). Manifesta-se por dor na região superior do abdome, acidez, ardor, náuseas, vômitos, etc. Pode ser produzida por infecções, consumo de medicamentos (aspirina), estresse, etc.
  8. Icterícia: Pigmentação amarelada da pele e mucosas devido ao aumento da concentração de bilirrubina no sangue. Pode ser acompanhada de sintomas como colúria (ver), prurido, etc. Associa-se a doenças hepáticas e da vesícula biliar, ou à hemólise (ver).
  9. Hemorragia: Perda de sangue para um órgão interno (tubo digestivo, cavidade abdominal) ou para o exterior (ferimento arterial). De acordo com o volume e velocidade com a qual se produz o sangramento uma hemorragia pode produzir diferentes manifestações nas pessoas, desde taquicardia, sudorese, palidez cutânea, até o choque.
  10. Hematêmese: Eliminação de sangue proveniente do tubo digestivo, através de vômito.
  11. Oligúria: Eliminação de urina em volume inferior a 500 ml por dia. ?? produzida por desidratação, estados de choque (ver), infecções graves, insuficiência renal, etc.
  12. Náuseas: Vontade de vomitar. Forma parte do mecanismo complexo do vômito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), vertigem, etc.
  13. Nefrite: Termo que significa ???inflamação do rim??? e que agrupa doenças caracterizadas por lesões imunológicas ou infecciosas do tecido renal. Alguns exemplos são a nefrite intersticial por drogas, a glomerulonefrite pós-estreptocócica, etc. Podem manifestar-se por hipertensão arterial, hematúria e dor lombar.
  14. Rash: Coloração avermelhada da pele como conseqüência de uma reação alérgica ou infecção.
  15. Rinite: Inflamação da mucosa nasal, produzida por uma infecção viral ou reação alérgica. Manifesta-se por secreção aquosa e obstrução das fossas nasais.
  16. Tecido: Conjunto de células de características semelhantes, organizadas em estruturas complexas para cumprir uma determinada função. Exemplo de tecido: o tecido ósseo encontra-se formado por osteócitos dispostos em uma matriz mineral para cumprir funções de sustentação.
  17. Reumatismo: Termo que é utilizado em geral para se referir ao conjunto de doenças inflamatórias e degenerativas que afetam as articulações e estruturas vizinhas.
  18. Uréia: Produto do metabolismo das proteínas. Indica de forma indireta a eficiência da função renal. Quando existe insuficiência renal, os valores de uréia elevam-se produzindo distúrbios variados (pericardite urêmica, encefalopatia urêmica, etc.).
  19. Urticária: Reação alérgica manifestada na pele como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da mesma. Pode afetar uma parte ou a totalidade da pele. Em geral é autolimitada e cede em pouco tempo, podendo apresentar períodos de melhora e piora ao longo de vários dias.

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