ICTUS

Para que serve ICTUS

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


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MODELO DE BULA

DO PACIENTE

ICTUS

carvedilol

I

DENTIFICAÇÃO DO

M

EDICAMENTO

APRESENTAÇÕES

Comprimido 3,125 mg – Caixa com 30 e 60 comprimidos.

Comprimido 6,25 mg – Caixa com 30 e 60 comprimidos.

Comprimido 12,5 mg – Caixa com 30 e 60 comprimidos.

Comprimido 25 mg – Caixa com 30 e 60 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido 3,125 mg contém:

carvedilol..................................................................................................3,125 mg

Excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidona, crospovidona, dióxido de silício, estearato de

magnésio e corante óxido de ferro amarelo.

Cada comprimido de 6,25 mg contém:

carvedilol..................................................................................................6,25 mg

Excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidona, crospovidona, dióxido de silício, estearato de

magnésio e corante óxido de ferro vermelho.

Cada comprimido de 12,5 mg contém:

carvedilol..................................................................................................12,5 mg

Excipientes: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de

magnésio, corante óxido de ferro amarelo e corante óxido de ferro vermelho.

Cada comprimido de 25 mg contém:

carvedilol..................................................................................................25 mg

Excipientes: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal e estearato

de magnésio.

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INFORMAÇÕES

AO

PACIENTE

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Ictusé um medicamento usado para tratar insuficiência cardíaca congestiva (insuficiência do coração),

angina do peito (dor no peito de origem cardíaca) e hipertensão arterial (pressão alta).

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Ictus promove a dilatação dos vasos sanguíneos, através do bloqueio do sistema chamado

reninaangiotensina-aldosterona. Assim, ocorre diminuição da pressão arterial. Em voluntários sadios, a

concentração sérica máxima é alcançada em, aproximadamente, uma hora.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não pode usar Ictusse apresentar alergia ao carvedilol ou a qualquer componente da formulação, ou

se possuir uma das doenças a seguir: insuficiência cardíaca descompensada/instável necessitando

medicamento intravenoso para aumentar a força do coração, insuficiência do fígado; arritmias cardíacas

(irregularidades do ritmo cardíaco); asma brônquica ou doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

associada a broncoespasmo (contração dos brônquios); bloqueio atrioventricular (bloqueio dos impulsos

nervosos no coração) de 2º ou 3º grau (a menos que tenha um marca-passo permanente); ritmo cardíaco

abaixo de 50 batimentos por minuto); síndrome do nó sinusal (incluindo bloqueio sinoatrial); choque

cardiogênico (queda acentuada da pressão por problema cardíaco); pressão arterial muito baixa (pressão

arterial sistólica < 85 mmHg).

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Geral

Insuficiência cardíaca crônica: pode ocorrer piora clínica ou retenção de líquido durante o aumento da

dose de carvedilol. Caso isso ocorra, o médico deverá aumentar a dose do diurético, mantendo a dose de

Ictusaté atingir novamente a estabilidade clínica. Pode ser necessário reduzir a dose do carvedilol ou, em

casos raros, descontinuá-lo temporariamente, o que não impede o sucesso do aumento gradual da dose de

Ictus. O carvedilol deve ser usado com cautela quando associado a digitálicos, pois ambos os fármacos

lentificam a condução atrioventricular (condução do estímulo cardíaco) (vide item “Principais interações

medicamentosas”).

Diabetes mellitus: o uso de carvedilol em diabéticos pode estar relacionado à piora do controle glicêmico

ou pode mascarar/reduzir sinais e sintomas de hipoglicemia (baixo açúcar no sangue). Portanto, se você

tiver diabetes, seu nível de açúcar no sangue deve ser monitorado regularmente no início ou ajuste do

tratamento com Ictus. A dose do medicamento usado para diabetes também deve ser ajustada (vide item

“Principais interações medicamentosas” e “Uso em populações especiais - Pacientes diabéticos”).

Função dos rins na insuficiência cardíaca congestiva: foi observada piora reversível da função dos rins

em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva e pressão arterial baixa (pressão arterial sistólica <

100 mmHg), cardiopatia isquêmica (diminuição do fornecimento de sangue para o miocárdio), doença

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vascular difusa e/ou insuficiência dos rins durante o tratamento com Ictus. A função de seus rins deve ser

monitorada pelo seu médico durante o aumento da dose de Ictus.

Doença pulmonar obstrutiva crônica: se você possui doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) com

componente broncoespástico (contração dos brônquios) e não está usando medicação oral ou inalatória,

seu médico deverá ter cautela ao receitar Ictus. Avise seu médico se possui algum problema pulmonar.

Lentes de contato: pode ocorrer redução do lacrimejamento com o uso de Ictus.

Descontinuação do tratamento: Ictus não deve ser descontinuado abruptamente, principalmente se você

possui cardiopatia isquêmica (diminuição do fornecimento de sangue para o miocárdio). A retirada de

carvedilol nestes casos deve ser gradual (ao longo de 2 semanas).

Tireotoxicose: Ictus como outros betabloqueadores, pode mascarar sintomas de tireotoxicose (excesso de

hormônios produzidos pela glândula tireoide).

Reações de hipersensibilidade: em caso de alergia ou terapia de dessensibilização (contra alergia), avise

ao seu médico, pois carvedilol pode aumentar a sensibilidade e a gravidade das reações aos alérgenos.

Reações adversas cutâneas graves: Ictusdeve ser permanentemente descontinuado em pacientes que

apresentarem reações adversas cutâneas graves possivelmente relacionadas com o carvedilol (vide item

“Quais os males que este medicamento pode me causar? – Experiência pós-comercialização”).

Psoríase: se você tem história de psoríase (doença de pele que ocorre geralmente perto das articulações),

você só deverá tomar este medicamento após seu médico considerar o risco-benefício.

Interações com outros medicamentos

Há um número de importantes interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas com outras drogas (vide

item “Principais interações medicamentosas” para mais detalhes).

Feocromocitoma (tumor na glândula suprarrenal): em pacientes com suspeita de feocromocitoma,

deve-se iniciar um agente alfabloqueador antes do uso de qualquer betabloqueador. Apesar de Ictus

exercer atividades alfa e betabloqueadora, não existe experiência de uso nesses casos.

Angina variante de Prinzmetal: betabloqueadores não seletivos podem provocar dor torácica em

pacientes com angina variante de Prinzmetal. Não há experiência clínica com carvedilol nesses pacientes.

Doença vascular periférica e fenômeno de Raynaud: os betabloqueadores podem precipitar ou agravar

os sintomas de insuficiência arterial.

Bradicardia: Ictuspode provocar bradicardia (lentificação do ritmo cardíaco).

Uso em populações especiais

Pacientes com menos de 18 anos de idade: Ictus não é recomendado a pacientes com menos de 18 anos

de idade. Pacientes idosos: Nenhum ajuste da dose inicial é exigido para pacientes idosos (vide item

“Como devo usar este medicamento?”). Pacientes com insuficiência renal: Na insuficiência renal

moderada a grave, não há necessidade de alterar as recomendações de dosagem de carvedilol. Pacientes

com insuficiência hepática: Ictus contraindicado para pacientes com insuficiência hepática clinicamente

manifesta (vide item “Quando não devo usar este medicamento?”). Pacientes diabéticos: Ictuspode

aumentar a resistência à insulina e mascarar sintomas da hipoglicemia.

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Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista. Se você ficar grávida durante ou logo após o tratamento com Ictus, informe seu

médico. Estudos em animais demonstraram toxicidade reprodutiva. Não há experiênciaclínica adequada

com carvedilol em grávidas. Betabloqueadores reduzem a irrigação sanguínea da placenta,podendo

causar morte do feto intra-útero e parto prematuro. Efeitos adversos como hipoglicemia ebradicardia

podem ocorrer, bem como complicações cardíacas e pulmonares no feto e no recém-nascido.

Ictus não deve ser usado durante a gravidez a menos que os benefícios potenciais justifiquem o risco

potencial. Em estudos em animais, não há evidência de que carvedilol tenha qualquer efeito teratogênico.

Embora não seja conhecido se carvedilol é excretado no leite humano, a maioria dos betabloqueadores

passa para o leite materno. Portanto, a amamentação não é recomendada após a administração de

carvedilol.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículo e operar máquinas: Sua capacidade para dirigir veículo

ou operar máquinas pode estar comprometida devido a tonturas e cansaço, principalmente no início do

tratamento e após aumento de doses, modificação de terapias ou em combinação com álcool.

Este medicamento pode causar doping.

Principais interações medicamentosas

Interações farmacocinéticas

Efeitos do carvedilol na farmacocinética de outras drogas

Digoxina e ciclosporina: carvedilol pode aumentar a concentração plasmática de digoxina e ciclosporina

oral. Recomenda-se monitoração próxima dos níveis de digoxina e ciclosporina para ajuste adequado das

doses.

Efeitos de outras drogas na farmacocinética de carvedilol

Rifampicina: houve diminuição do efeito do carvedilol na pressão sistólica durante o uso concomitante

de rifampicina.

Cimetidina: A probabilidade de interações clinicamente significativas é mínima.

Amiodarona, fluoxetina e paroxetina: a eliminação de carvedilol pode ser inibida por uso concomitante

de amiodarona e fluoxetina, porém, sem efeito clínico.

Interações farmacodinâmicas

Insulina ou hipoglicemiantes orais: Pode haver aumento do efeito hipoglicemiante de insulina e

antidiabéticos orais. Sinais de hipoglicemia podem ser mascarados/atenuados (especialmente taquicardia).

Deve-se monitorar a glicemia em pacientes recebendo insulina ou antidiabéticos orais juntamente com

Ictus.

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Agentes depletores de catecolaminas: sinais de hipotensão e/ou bradicardia grave em pacientes em uso

de Ictus e fármacos que possam depletar catecolaminas (por exemplo, reserpina e inibidores de

monoamino oxidase).

Digoxina: o uso combinado de Ictuse digoxina pode prolongar o tempo de condução atrioventricular.

Bloqueadores do canal de cálcio não diidropiridina, amiodarona ou outros antiarrítmicos: em

combinação com carvedilol, podem aumentar o risco de distúrbios de condução atrioventricular. Se o

carvedilol for administrado por via oral com bloqueadores do canal de cálcio não diidropiridina do tipo

verapamil ou diltiazem, amiodarona ou outros antiarrítmicos, recomenda-se o monitoramento do ECG

(eletrocardiograma) e da pressão sanguínea.

Clonidina: a administração de clonidina associada a Ictus

?

pode potencializar os efeitos de redução de

pressão sanguínea e frequência cardíaca.

Anti-hipertensivos: carvedilol pode potencializar o efeito de outros fármacos com ação anti-hipertensiva

(por exemplo, antagonistas de receptor alfa-1) ou que tenham hipotensão como parte de seu perfil de

efeitos adversos.

Agentes anestésicos: monitorar cuidadosamente os sinais vitais durante anestesia.

AINEs: o uso concomitante de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e bloqueadores beta-

adrenérgicos pode resultar em aumento de pressão arterial e menor controle da pressão arterial.

Broncodilatadores beta-agonistas: Ictusage de forma contrária aos medicamentos desta classe.

Glicosídeos cardíacos: uso concomitante de Ictuspode prolongar o tempo de

condução atrioventricular

(tempo de transmissão dos impulsos nervosos do coração).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto

Ictus 3,125 mg: Comprimido amarelo, circular, liso.

Ictus 6,25 mg: Comprimido rosa, circular, liso.

Ictus 12,5 mg: Comprimido salmão, circular, liso.

Ictus 25 mg: Comprimido branco, circular, liso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o

farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

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Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ictus

deve ser administrado por via oral.

Duração do tratamento: o tratamento com Ictusé normalmente longo. Você não deve parar o

tratamento de repente, mas reduzir a dose aos poucos, a cada semana, principalmente se você tiver doença

arterial coronária (dos vasos do coração) concomitante.

Hipertensão essencial (sem causa conhecida)

Adultos: A dose inicial recomendada é 12,5 mg, uma vez ao dia, durante os dois primeiros dias. A seguir,

a dose recomendada é 25 mg, uma vez ao dia. Se necessário, a dose poderá ser aumentada a intervalos

mínimos de duas semanas até a dose diária máxima recomendada de 50 mg, em dose única diária, ou

dividida em duas doses. Idosos: A dose inicial recomendada é 12,5 mg, uma vez ao dia. Se necessário, a

dose poderá ser aumentada a intervalos mínimos de duas semanas até a dose diária máxima recomendada

de 50 mg em dose única diária ou dividida em duas doses.

Angina do peito: A dose inicial recomendada é 12,5 mg, duas vezes ao dia, durante os dois primeiros

dias.

A seguir, a dose recomendada é 25 mg, duas vezes ao dia. Se necessário, poderá ser aumentada a

intervalos mínimos de duas semanas até a dose máxima diária recomendada de 100 mg administrada em

doses fracionadas (duas vezes ao dia). A dose diária máxima recomendada para idosos é 50 mg,

administrada em doses fracionadas (duas vezes ao dia).

Insuficiência cardíaca congestiva (

ICC)

A dose deve ser individualizada e cuidadosamente monitorada

durante a fase de ajuste da dose. Se você usa digitálicos, diuréticos e inibidores da ECA, o seu médico

deverá ajustar a dose destes medicamentos antes de iniciar o tratamento com Ictus. A dose inicial

recomendada é 3,125 mg, duas vezes ao dia, por duas semanas. Se esta dose for bem tolerada, poderá ser

aumentada a intervalos mínimos de duas semanas, para 6,25 mg, duas vezes ao dia, 12,5 mg, duas vezes

ao dia e 25 mg, duas vezes ao dia. A dose deverá ser aumentada de acordo com orientação de seu médico

até o nível máximo tolerado.

A dose máxima recomendada é 25 mg, duas vezes ao dia para todos os pacientes com ICC leve,

moderada ou grave, com peso inferior a 85 kg. Em pacientes com ICC leve ou moderada com peso

superior a 85 kg, a dose máxima recomendada é 50 mg, duas vezes ao dia. Antes de cada aumento de

dose, devem-se avaliar sintomas de vasodilatação ou piora da insuficiência cardíaca. A piora transitória

da insuficiência cardíaca ou a retenção de líquidos devem ser tratadas com aumento da dose do diurético.

Ocasionalmente, pode ser necessário reduzir a dose ou descontinuar temporariamente o tratamento com

Ictus. A dose de Ictus não deverá ser aumentada até que os sintomas de piora da insuficiência cardíaca ou

de vasodilatação estejam estabilizados. Se carvedilol for descontinuado por mais de duas semanas, a

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terapia deverá ser reiniciada com 3,125 mg duas vezes ao dia e a titulação realizada conforme as

recomendações do modo de uso do medicamento.

Ictus não necessariamente deve ser ingerido junto a alimentos; entretanto, em pacientes com insuficiência

cardíaca, deverá ser administrado com alimentos para reduzir a velocidade de absorção e diminuir a

incidência de efeitos ortostáticos (queda de pressão quando se fica em pé ou sentado).

Pacientes com insuficiência renal: não são necessárias alterações nas doses recomendadas de carvedilol

em pacientes com insuficiência renal moderada a grave.

Pacientes com menos de 18 anos de idade: A segurança e eficácia do carvedilol em crianças e

adolescentes abaixo de 18 anos ainda não foram estabelecidas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve fazer tudo que for possível para tomar a medicação nos dias e horários que o seu médico

orientou.

Se por algum motivo se esquecer de tomar o medicamento, espere e tome a dose seguinte da maneira

habitual.

Se você tiver se esquecido de tomar alguma dose, nunca dobre a dose seguinte, pois isso poderá aumentar

a chance de você ter um efeito adverso.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas ao medicamento estão listadas de acordo com as classes dos sistemas orgânicos

definidos pelo MedDRA e CIOMS (Council for International Organizations of Medical Sciences). As

categorias de frequências são:

Muito comum: ?1/10, Comum: ?1/100 e <1/10, Incomum: ?1/1.000 e <1/100, Rara: ?1/10.000 e

<1/1.000, Muito rara: <1/10.000. Os efeitos indesejáveis descritos abaixo foram reportados com o uso de

carvedilol em estudos clínicos pivotais:

Distúrbios do sistema linfático e do sangue: comum: anemia; rara: trombocitopenia; muito rara:

leucopenia. Distúrbios cardíacos: muito comum: insuficiência cardíaca; comum: bradicardia,

hipervolemia, sobrecarga hídrica; incomum: bloqueio atrioventricular, angina pectoris. Distúrbios nos

olhos: comum: alterações visuais, redução do lacrimejamento (secura do olho), irritação ocular.

Distúrbios gastrintestinais: comum: náusea, diarreia, vômito, dispepsia, dor abdominal; incomum:

constipação; rara: secura da boca. Distúrbios gerais e das condições do local de administração: muito

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comum: fadiga, comum: edema, dor. Distúrbios hepatobiliares: muito rara: aumento da alanina

aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST) e gama-glutamiltransferase (GGT).

Distúrbios do sistema imune: muito rara: hipersensibilidade (reações alérgicas). Infecções e

infestações: comum: pneumonia, bronquite, infecção do trato respiratório superior e do trato urinário.

Distúrbios do metabolismo e nutricionais: comum: ganho de peso, hipercolesterolemia, pior controle

da

glicemia

(hiper/hipoglicemia)

em

pacientes

com

diabetes

preexistente.

Distúrbios

musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: comum: dor em extremidades. Distúrbios do sistema

nervoso: muito comum: tontura, cefaleia; comum: síncope, presíncope; incomum: parestesia. Distúrbios

psiquiátricos: comum: depressão, humor deprimido; incomum: distúrbios do sono. Distúrbios renais e

urinários: comum: insuficiência renal e anormalidades na função renal em pacientes com doença

vascular difusa e/ou insuficiência renal subjacente; rara: distúrbios miccionais. Distúrbios da mama e

sistema reprodutor: incomum: disfunção erétil. Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino:

comum: dispneia, edema pulmonar, asma em pacientes predispostos; rara: congestão nasal. Distúrbios de

pele e tecidos subcutâneos: incomum: reações na pele

(p. ex.; exantema alérgico, dermatite, urticária, prurido, lesões psoriásicas e do tipo líquen plano).

Distúrbios vasculares: muito comum: hipotensão; comum: hipotensão ortostástica, distúrbios da

circulação periférica (extremidades frias, doença vascular periférica, exacerbação de claudicação

intermitente e fenômeno de Raynaud), hipertensão.

Descrição das reações adversas selecionadas

A frequência de reações adversas não é dependente da dose, com exceção de tonturas, alterações visuais e

bradicardia. Tontura, síncope, cefaleia e astenia são, normalmente, leves e ocorrem, geralmente, no início

do tratamento.

Em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva pode ocorrer piora clínica ou retenção hídrica durante

a titulação do carvedilol (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).

Deterioração reversível da função renal foi observada durante tratamento com carvedilol em pacientes

com insuficiência cardíaca congestiva e baixa pressão arterial, cardiopatia isquêmica, doença vascular

difusa e/ou insuficiência renal subjacente (vide item “O que devo saber antes de usar este

medicamento?”).

Experiência pós-comercialização: Os eventos adversos abaixo foram identificados no uso de carvedilol

pós-comercialização. Por serem reportados por uma população de tamanho indefinido, nem sempre é

possível estimar sua frequência e/ou estabelecer relação causal com a exposição à droga.

Distúrbios de metabolismo e nutricionais: devido à ação betabloqueadora, é possível que diabetes

mellitus latente se manifeste, diabetes preexistente se agrave e que a contra-regulação da glicose seja

inibida.

Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos: queda de cabelo. Reações adversas cutâneas graves, como

necrólise epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson (vide item “O que devo saber antes de usar

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este medicamento?”). Distúrbios renais e urinários: foram reportados casos isolados de incontinência

urinária em mulheres, os quais foram resolvidos com a descontinuação da medicação.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do sistema de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Sintomas e sinais de superdose: pode haver queda importante da pressão arterial, bradicardia

(lentificação do ritmo cardíaco), insuficiência cardíaca (prejuízo da função do coração), choque

cardiogênico (queda acentuada da pressão arterial de origem cardíaca) e parada cardíaca. Problemas

respiratórios, broncoespasmo (contração dos brônquios), vômitos, alterações da consciência e convulsões

generalizadas também podem ocorrer. Tratamento da superdose: monitorar os sinais e sintomas acima e

garantir atendimento médico de acordo com prática utilizada para pacientes com superdose de

betabloqueadores.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registro MS 1.0974.0146

Farm. Resp.: Dr. Dante Alario Jr. - CRF-SP nº 5143

BIOLAB SANUS

Farmacêutica Ltda

Av. Paulo Ayres, 280

Taboão da Serra SP 06767-220

SAC 0800 724 6522

CNPJ 49.475.833/0001-06

Indústria Brasileira


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Histórico de alterações do texto de bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera a bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

Nº do

expediente

Assunto

Data do

expediente

Nº do

expediente

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula



DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Dermatite: Inflamação das camadas superficiais da pele, que pode apresentar-se de formas variadas (dermatite seborreica, dermatite de contato...) e é produzida pela agressão direta de microorganismos, substância tóxica ou por uma resposta imunológica inadequada (alergias, doenças auto-imunes).
  2. Cardiopatia isquêmica: Doença ocasionada por um déficit na circulação nas artérias coronarianas e outros defeitos capazes de afetar o aporte sangüíneo para o músculo cardíaco.?? evidenciada por dor no peito (ver angina do peito), arritmias, morte súbita ou insuficiência cardíaca.
  3. Edema: Acúmulo anormal de líquido nos espaços intercelulares dos tecidos ou em diferentes cavidades corporais (peritôneo, pleura, articulações, etc.).
  4. Eletrocardiograma: Registro da atividade elétrica produzida pelo coração através da captação e amplificação dos pequenos potenciais gerados por este durante o ciclo cardíaco.
  5. Incontinência: Incapacidade de controlar o esvaziamento da bexiga ou do reto. Como resultado produz-se perda de urina ou matéria fecal involuntariamente. As pessoas com incontinência podem apresentar um defeito adquirido ou congênito no mecanismo esfincteriano, ou alguma anormalidade neurológica que as impeça de reconhecer o estado de plenitude da bexiga ou reto e de promover esvaziamento destes quando for conveniente.
  6. Glândula: Estrutura do organismo especializada na produção de substâncias que podem ser lançadas na corrente sangüínea (glândulas endócrinas) ou em uma superfície mucosa ou cutânea (glândulas exócrinas). A saliva, o suor, o muco, são exemplos de produtos de glândulas exócrinas. Os hormônios da tireóide, a insulina e os estrógenos são de secreção endócrina.
  7. Mediastino: Região anatômica do tórax onde se localizam diversas estruturas, dentre elas o coração.
  8. Taquicardia: Aumento da freqüência cardíaca. Pode ser devido a causas fisiológicas (durante o exercício físico ou gravidez) ou por diversas doenças como sepse, hipertireoidismo e anemia. Pode ser assintomática ou provocar palpitações (ver).
  9. Tecido: Conjunto de células de características semelhantes, organizadas em estruturas complexas para cumprir uma determinada função. Exemplo de tecido: o tecido ósseo encontra-se formado por osteócitos dispostos em uma matriz mineral para cumprir funções de sustentação.
  10. Urticária: Reação alérgica manifestada na pele como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da mesma. Pode afetar uma parte ou a totalidade da pele. Em geral é autolimitada e cede em pouco tempo, podendo apresentar períodos de melhora e piora ao longo de vários dias.

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