JUMEXIL COMPRIMIDO

Para que serve JUMEXIL COMPRIMIDO

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


JUMEXIL


COMPRIMIDO


5 MGIDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO


Jumexil
cloridrato de selegilina

APRESENTAÇÔES


Comprimido.Cada comprimido contém 5 mg de cloridrato de selegilina.Cartuchos com 20 comprimidos.

USO ORAL USO ADULTO


COMPOSIÇÃO


Cada comprimido contém:cloridrato de selegilina .............................................................................. 5 mgExcipientes q.s.p. ....................................................................................... 1 comprimidoExcipientes: lactose, povidona, metilcelulose, estearato de magnésio e amido.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?


Este medicamento é indicado para o tratamento da Doença de Parkinson sem causadefinida, em combinação com levodopa, ou levodopa mais carbidopa.Também é indicado no tratamento da síndrome psicorgânica primária (conjunto desintomas como perturbações da consciência e da atenção, da percepção, dopensamento, da memória, da coordenação motora e dos sentidos, das emoções e doritmo vigília-sono).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?


O cloridrato de selegilina corrige a atividade excessiva da MAO-B (monoaminoxidase),uma enzima que degrada neurotransmissores (substâncias químicas que permitem queas células nervosas se comuniquem entre si) e/ou hormônios, como a dopamina (cujafunção é a atividade estimulante do Sistema Nervoso Central). Desta forma, omedicamento aumenta os níveis cerebrais de dopamina, ativando os neurônios ecomplementando a ação da levodopa (outro medicamento utilizado no tratamento daDoença de Parkinson).O uso do medicamento como terapia única nas fases iniciais da doença de Parkinsonpode ser eficaz na melhoria da invalidez dos pacientes e na diminuição do avanço dadoença, adiando a necessidade do uso da levodopa.A associação deste medicamento com a levodopa está particularmente indicada para ospacientes que durante o tratamento com doses elevadas de levodopa apresentemfenômenos de flutuações, discinesias (caracterizada por movimentos anormais einvoluntários) e acinesia (perda parcial ou total do movimento do corpo). Estemedicamento possibilita reduzir em média 30% das doses de levodopa necessárias aocontrole dos sintomas. Assim, colabora para que não apareça a eventual síndrome dotratamento prolongado com a levodopa. Nesta síndrome ocorrem movimentosinvoluntários da língua e dos lábios, gestos faciais, pequenas sacudidas da cabeça econtrações involuntárias dos braços e pernas.O tempo médio para início de ação é de aproximadamente 1 hora, podendo ocorrervariações individuais.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


Você não deve tomar este medicamento caso apresente qualquer das situações aseguir:-Se possuir alergia conhecida a qualquer componente da fórmula;-Movimentos involuntários anormais, na fase ?on?;-Psicose grave ou demência profunda;-Úlcera péptica ativa;-Outras doenças extrapiramidais, tais como tremor essencial (hereditário),discinesia tardia e coreia de Huntington (síndromes não relacionadas à falta dedopamina);-Gravidez e amamentação.Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientaçãomédica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?


Não se indica o cloridrato de selegilina em associação a medicamentos inibidores damonoaminoxidase (IMAO), não seletivos (por exemplo, isocarboxazida, tranilcipromina,etc).Informe ao seu médico se você possui problemas nos rins ou no fígado.Você deve fazer controles periódicos da função do fígado durante o tratamento.É necessário um acompanhamento periódico para ajuste gradativo da dose de levodopanos casos de uso concomitante com este medicamento. Você não deve tomar este medicamento à noite, pois pode causar insônia.

Uso durante a gravidez e lactação:

Este medicamento é contraindicado para uso durante a gravidez e aleitamento. Seu médico deverá avaliar cuidadosamente a possibilidade de administrar o produtodurante a gravidez, com base na relação risco-benefício.Não se sabe se este medicamento é eliminado através do leite materno, portanto, deve-
se ter cautela ao administrá-lo durante a amamentação.

Uso pediátrico:

A segurança em crianças não foi avaliada e, portanto, não é recomendado.Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas: Não há indícios de efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinascom a utilização de

Jumexil. Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas:

Este medicamento aumenta as reações indesejadas causadas pela levodopa. Depoisde 2 ou 3 dias tomando selegilina, a dose de levodopa deverá ser reduzida pelo seumédico.Jumexil tem interação com meperidina e outros opiáceos, levando a complicaçõesseveras.Doses altas de selegilina (20 mg) interagem com a tiramina (substância presente emalguns alimentos, tais como queijos amarelos, chocolates, amendoim, etc.) podendocausar crise hipertensiva súbita e severa.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algumoutro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigosopara a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTEMEDICAMENTO?


Conservar o medicamento em temperatura ambiente (15° a 30°C), proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em suaembalagem original.

Os comprimidos de Jumexil 5 mg têm formato arredondado, apresentam marca paraquebra no caso de uso de meia dose (sulco) e cor branca.Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo devalidade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêuticopara saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


Posologia: Em associação com a levodopa ou com as associações de levodopa + inibidores dadescarboxilase: posologia inicial de ½ (meio) ou 1 comprimido, 1 vez ao dia (a cada 24horas), pela manhã, ou duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas). Nos pacientes que apresentam discinesias, acinesias e fenômenos de flutuações (?on-
off?): a dose de manutenção, geralmente, é de 2 comprimidos, que podem seradministrados uma vez ao dia (2 comprimidos a cada 24 horas), pela manhã, ouadministrados duas vezes ao dia (1 comprimido de 12 em 12 horas).Em geral, não são necessários cuidados especiais para interrupção do tratamento.O limite máximo diário recomendado é de 10 mg ao dia, ou seja, 2 comprimidos deJumexil 5 mg. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e aduração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seumédico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTEMEDICAMENTO?


Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico, pois os efeitosterapêuticos podem não ocorrer conforme o esperado. Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, tome-o tão logo quando selembrar. Se estiver próximo da hora da próxima dose, pule a dose esquecida e esperepara tomar a próxima dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, oucirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?


Cloridrato de selegilina é, em geral, bem tolerado. A selegilina aumenta os efeitoscolaterais dose dependentes da levodopa, ou L-Dopa + carbidopa, que desaparecemapós a diminuição da dose.Quando houver sido determinada a dose ideal da levodopa, os efeitos colaterais dotratamento em associação são, geralmente, inferiores àqueles da levodopa usadaisoladamente.A selegilina pode causar aumento das enzimas hepáticas. Os eventos adversos da selegilina em monoterapia, até hoje assinalados são: insônia,vertigens ou tonturas, cefaleias (dor de cabeça), náuseas e outras alteraçõesgastrintestinais, hipotensão ortostática (queda na pressão arterial ao se levantar ou
após permanecer parado em uma posição estática), agitação, bradicinesia (lentidão naexecução dos movimentos), coreias (movimentos convulsivos, rápidos, forçosos einvoluntários), delírios, hipertensão, síncope (desmaio transitório causado peladiminuição do fluxo sanguíneo no cérebro), aumento dos movimentos involuntários,arritmia (aumento dos batimentos cardíacos), episódios novos ou reincidentes deangina (dor no peito), edema dos membros inferiores, queda de cabelos, perda de pesoe nervosismo, ansiedade, obstipação (prisão de ventre), letargia (perda temporária ecompleta da sensibilidade e do movimento), distonia (contrações muscularesinvoluntárias), sudorese, sangramento gastrintestinal, asma.Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento dereações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresaatravés do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE AINDICADA DESTE MEDICAMENTO?


Não são conhecidos casos de superdose com este medicamento. Se a dose usada foimuito maior do que a recomendada, procure seu médico imediatamente ou dirija-se aohospital mais próximo.Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamentesocorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Liguepara 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

Reg

M.S.

1.0058.0103Farm. Resp.: Dra. C. M. H. NakazakiCRF-SP nº 12.448CHIESI Farmacêutica Ltda. Uma empresa do Grupo Chiesi Farmaceutici S.p.A.Rua Dr. Giacomo Chiesi n° 151 - Estrada dos Romeiros Km 39,2Santana de Parnaíba - SPC.N.P.J. 61.363.032/0001-46 - Indústria Brasileira - Marca Registrada SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor): 0800-114525www.chiesi.com.brVenda sob prescrição médica. Só pode ser vendido com retenção da receita. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em dd/mm/aaaa.JUMEXIL_COM_100580103_VP1

JUMEXIL


DRÁGEA


10 MG


IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO


Jumexil
cloridrato de selegilina

APRESENTAÇÕES


Drágea.Cada drágea contém 10 mg de cloridrato de selegilina.Cartuchos com 30 drágeas.

USO ORAL USO ADULTO


COMPOSIÇÃO


Cada drágea contém:cloridrato de selegilina .............................................................................. 10 mgExcipientes q.s.p. ............................................................................................. 1 drágeaExcipientes: lactose, amido, sacarose, povidona, estearato de magnésio, talco,metilcelulose, carbonato de cálcio, dióxido de titânio, dióxido de silício, hidróxido dealumínio, cera de carnaúba, cera de abelha e indigotina laca de alumínio.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE


1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?


Este medicamento é indicado para o tratamento da Doença de Parkinson sem causadefinida, em combinação com levodopa, ou levodopa mais carbidopa.Também é indicado no tratamento da síndrome psicorgânica primária (conjunto desintomas como perturbações da consciência e da atenção, da percepção, dopensamento, da memória, da coordenação motora e dos sentidos, das emoções e doritmo vigília-sono).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?


O cloridrato de selegilina corrige a atividade excessiva da MAO-B (monoaminoxidase),uma enzima que degrada neurotransmissores (substâncias químicas que permitem queas células nervosas se comuniquem entre si) e/ou hormônios, como a dopamina (cujafunção é a atividade estimulante do Sistema Nervoso Central). Desta forma, omedicamento aumenta os níveis cerebrais de dopamina, ativando os neurônios ecomplementando a ação da levodopa (outro medicamento utilizado no tratamento daDoença de Parkinson).O uso do medicamento como terapia única nas fases iniciais da doença de Parkinsonpode ser eficaz na melhoria da invalidez dos pacientes e na diminuição do avanço dadoença, adiando a necessidade do uso da levodopa.A associação deste medicamento com a levodopa está particularmente indicada para ospacientes que durante o tratamento com doses elevadas de levodopa apresentemfenômenos de flutuações, discinesias (caracterizada por movimentos anormais einvoluntários) e acinesia (perda parcial ou total do movimento do corpo). Estemedicamento possibilita reduzir em média 30% das doses de levodopa necessárias aocontrole dos sintomas. Assim, colabora para que não apareça a eventual síndrome dotratamento prolongado com a levodopa. Nesta síndrome ocorrem movimentosinvoluntários da língua e dos lábios, gestos faciais, pequenas sacudidas da cabeça econtrações involuntárias dos braços e pernas.O tempo médio para início de ação é de aproximadamente 1 hora, podendo ocorrervariações individuais.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


Você não deve tomar este medicamento caso apresente qualquer das situações aseguir:-Se possuir alergia conhecida a qualquer componente da fórmula;-Movimentos involuntários anormais, na fase ?on?;-Psicose grave ou demência profunda;-Úlcera péptica ativa;-Outras doenças extrapiramidais, tais como tremor essencial (hereditário),discinesia tardia e coreia de Huntington (síndromes não relacionadas à falta dedopamina);-Gravidez e amamentação.Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientaçãomédica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?


Não se indica o cloridrato de selegilina em associação a medicamentos inibidores damonoaminoxidase (IMAO) não seletivos (por exemplo, isocarboxazida, tranilcipromina,etc).Informe ao seu médico se você possui problemas nos rins ou no fígado.Você deve fazer controles periódicos da função do fígado durante o tratamento.É necessário um acompanhamento periódico para ajuste gradativo da dose de levodopanos casos de uso concomitante com este medicamento. Você não deve tomar este medicamento à noite, pois pode causar insônia.

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Uso durante a gravidez e lactação:

Este medicamento é contraindicado para uso durante a gravidez e aleitamento. Seu médico deverá avaliar cuidadosamente a possibilidade de administrar o produtodurante a gravidez, com base na relação risco-benefício.Não se sabe se este medicamento é eliminado através do leite materno, portanto, deve-
se ter cautela ao administrá-lo durante a amamentação.

Uso pediátrico:

A segurança em crianças não foi avaliada e, portanto, não é recomendado.Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas: Não há indícios de efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinascom a utilização de

Jumexil. Atenção diabéticos: contém açúcar.Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas:

Este medicamento aumenta as reações indesejadas causadas pela levodopa. Depoisde 2 ou 3 dias tomando selegilina, a dose de levodopa deverá ser reduzida pelo seumédico.Jumexil tem interação com meperidina e outros opiáceos, levando a complicaçõesseveras.Doses altas de selegilina (20 mg) interagem com a tiramina (substância presente emalguns alimentos, tais como queijos amarelos, chocolates, amendoim, etc.) podendocausar crise hipertensiva súbita e severa.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algumoutro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigosopara a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTEMEDICAMENTO?


Conservar o medicamento em temperatura ambiente (15° a 30°C), proteger da luz eumidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em suaembalagem original.

As drágeas de Jumexil 10 mg têm formato arredondado abaulado e cor branca.Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo devalidade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêuticopara saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


Posologia: A dose diária recomendada é de 10 mg (1 drágea), 1 vez ao dia (a cada 24 horas),preferencialmente pela manhã.Em geral, não são necessários cuidados especiais para interrupção do tratamento.O limite máximo diário recomendado é de 10 mg ao dia, ou seja, 1 drágea de Jumexil10 mg. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e aduração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seumédico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTEMEDICAMENTO?


Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico, pois os efeitosterapêuticos podem não ocorrer conforme o esperado. Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, tome-o tão logo quando selembrar. Se estiver próximo da hora da próxima dose, pule a dose esquecida e esperepara tomar a próxima dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, oucirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?


Cloridrato de selegilina é, em geral, bem tolerado. A selegilina aumenta os efeitoscolaterais dose-dependentes da levodopa, ou L-Dopa + carbidopa, que desaparecemapós a diminuição da dose.Quando houver sido determinada a dose ideal da levodopa, os efeitos colaterais dotratamento em associação são, geralmente, inferiores àqueles da levodopa usadaisoladamente.A selegilina pode causar aumento das enzimas hepáticas. Os eventos adversos da selegilina em monoterapia, até hoje assinalados são: insônia,vertigens ou tonturas, cefaleias (dor de cabeça), náuseas e outras alterações
gastrintestinais, hipotensão ortostática (queda na pressão arterial ao se levantar ouapós permanecer parado em uma posição estática), agitação, bradicinesia (lentidão naexecução dos movimentos), coreias (movimentos convulsivos, rápidos, forçosos einvoluntários), delírios, hipertensão, síncope (desmaio transitório causado peladiminuição do fluxo sanguíneo no cérebro), aumento dos movimentos involuntários,arritmia (aumento dos batimentos cardíacos), episódios novos ou reincidentes deangina (dor no peito), edema dos membros inferiores, queda de cabelos, perda de pesoe nervosismo, ansiedade, obstipação (prisão de ventre), letargia (perda temporária ecompleta da sensibilidade e do movimento), distonia (contrações muscularesinvoluntárias), sudorese, sangramento gastrintestinal, asma.Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento dereações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresaatravés do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE AINDICADA DESTE MEDICAMENTO?


Não são conhecidos casos de superdose com este medicamento. Se a dose usada foimuito maior do que a recomendada, procure seu médico imediatamente ou dirija-se aohospital mais próximo.Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamentesocorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Liguepara 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

Reg MS nº 1.0058.0103Farm. Resp.: Dra. C. M. H. NakazakiCRF-SP nº 12.448CHIESI Farmacêutica Ltda. Uma empresa do Grupo Chiesi Farmaceutici S.p.A.Rua Dr. Giacomo Chiesi n° 151 - Estrada dos Romeiros Km 39,2Santana de Parnaíba - SPC.N.P.J. 61.363.032/0001-46 - Indústria Brasileira - Marca RegistradaSAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor): 0800-114525www.chiesi.com.brVenda sob prescrição médica. Só pode ser vendido com retenção da receita. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em dd/mm/aaaa.JUMEXIL_DRG_100580103_VP1

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Divis?riaJUMEXIL_COM_100580103_VP1IDENTIFICA??O DO MEDICAMENTOJumexilP?cloridrato de selegilinaAPRESENTA??ESUSO ORALUSO ADULTOCOMPOSI??OINFORMA??ES AO PACIENTE1. PARA QU? ESTE MEDICAMENTO ? INDICADO?2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?3. QUANDO N?O DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?Este medicamento pode causar doping.Informe ao seu m?dico ou cirurgi?o-dentista se voc? est? fazendo uso de algum outro medicamento.N?o use medicamento sem o conhecimento do seu m?dico. Pode ser perigoso para a sua sa?de.5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?N?mero de lote e datas de fabrica??o e validade: vide embalagem.N?o use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e voc? observe alguma mudan?a no aspecto, consulte o farmac?utico para saber se poder? utiliz?-lo.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crian?as.6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?Siga a orienta??o de seu m?dico, respeitando sempre os hor?rios, as doses e a dura??o do tratamento. N?o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m?dico.7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?Em caso de d?vidas, procure orienta??o do farmac?utico ou de seu m?dico, ou cirurgi?o-dentista.8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?9. O QUE FAZER SE ALGU?M USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?DIZERES LEGAISReg

M.S.

1.0058.0103Farm. Resp.: Dra. C. M. H. NakazakiCHIESI Farmac?utica Ltda.SAC (Servi?o de Atendimento ao Consumidor): 0800-114525Venda sob prescri??o m?dica. S? pode ser vendido com reten??o da receita.Esta bula foi aprovada pela Anvisa em dd/mm/aaaa.JUMEXIL_DRG_100580103_VP1IDENTIFICA??O DO MEDICAMENTOJumexilP?cloridrato de selegilinaAPRESENTA??ESUSO ORALUSO ADULTOCOMPOSI??Ocloridrato de selegilina .............................................................................. 10 mgINFORMA??ES AO PACIENTE1. PARA QU? ESTE MEDICAMENTO ? INDICADO?2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?3. QUANDO N?O DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?.Este medicamento pode causar doping.Informe ao seu m?dico ou cirurgi?o-dentista se voc? est? fazendo uso de algum outro medicamento.N?o use medicamento sem o conhecimento do seu m?dico. Pode ser perigoso para a sua sa?de.5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?N?mero de lote e datas de fabrica??o e validade: vide embalagem.N?o use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e voc? observe alguma mudan?a no aspecto, consulte o farmac?utico para saber se poder? utiliz?-lo.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crian?as.6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?Siga a orienta??o de seu m?dico, respeitando sempre os hor?rios, as doses e a dura??o do tratamento. N?o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m?dico.Este medicamento n?o deve ser partido, aberto ou mastigado.7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?Em caso de d?vidas, procure orienta??o do farmac?utico ou de seu m?dico, ou cirurgi?o-dentista.8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?9. O QUE FAZER SE ALGU?M USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?DIZERES LEGAISReg MS n? 1.0058.0103Farm. Resp.: Dra. C. M. H. NakazakiCHIESI Farmac?utica Ltda.SAC (Servi?o de Atendimento ao Consumidor): 0800-114525Venda sob prescri??o m?dica. S? pode ser vendido com reten??o da receita.Esta bula foi aprovada pela Anvisa em dd/mm/aaaa.


DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Delírio: Alteração aguda da consciência ou da lucidez mental, provocado por uma causa orgânica.
  2. Demência: Deterioração irreversível e crônica das funções intelectuais de uma pessoa.
  3. Edema: Acúmulo anormal de líquido nos espaços intercelulares dos tecidos ou em diferentes cavidades corporais (peritôneo, pleura, articulações, etc.).
  4. Náuseas: Vontade de vomitar. Forma parte do mecanismo complexo do vômito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), vertigem, etc.

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