NASOFAR AD

Para que serve NASOFAR AD

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


NASOFAR
cloreto de sódio 3%

USO NASAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS

APRESENTAÇÃO
Solução nasal: frasco spray contendo 60mL.

COMPOSIÇÃO
Cada 1mL da solução contém:
Cloreto de sódio ........................................................................................................ 30mg
Veículo q.s.p. ............................................................................................................. 1mL
Veículo: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, ácido cítrico, fosfato de sódio
dibásico e água purificada.

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Nasofar é indicado como fluidificante das secreções da mucosa nasal.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Nasofar age fluidificando a secreção mucosa nasal, favorecendo, portanto, sua
eliminação.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Nasofar é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida aos
componentes da fórmula e para pacientes que estejam, por algum motivo, apresentando
quadros de hipernatremia (concentração alta de sódio no sangue). Nasofar não deve ser
utilizado em inaloterapia devido ao risco de ocorrer broncoespasmo. Contraindicado
para uso crônico; há evidências que o cloreto de benzalcônio pode desencadear e
agravar rinite medicamentosa.

Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos.


4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Recomenda-se que Nasofarseja utilizado com precaução e somente sob orientação
médica nos casos em que possa ocorrer retenção de sódio, como insuficiência renal ou
hepática grave, insuficiência cardíaca congestiva, quadros de edema pulmonar ou
periférico e quadros de obstrução urinária. Pacientes que estejam fazendo uso de
medicamentos que causem a retenção de sódio como corticosteróides devem utilizar o
produto somente sob orientação médica. O frasco não deve ser utilizado por mais de
uma pessoa, com a finalidade de diminuir o risco de contaminação e transmissão do
processo infeccioso. Não existem evidências suficientes para confirmar a ocorrência de
interações medicamentosas clinicamente relevantes.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.


5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz.
A solução nasal é um líquido límpido e incolor.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
I. Instruções para adaptação do bico spray ao frasco
1. Abrir o frasco, quebrando o lacre que se encontra na tampa, através de giro da tampa
no sentido anti-horário.
2. Acoplar a válvula pump (spray) no frasco e rosquear, girando a tampa no sentido
horário até que a válvula esteja bem firme.
II. Instruções para as aplicações
3. Remover a tampa do bico spray.
4. Posicionar o bico do frasco spray voltado para cima na entrada da narina (não
introduzir o bico do frasco nas narinas) e pressionar a haste da válvula para baixo. A
cabeça deve ser mantida ereta, em posição vertical, durante a aplicação.
5. Limpar o bico e recolocar a tampa protetora. O frasco deve ser guardado no interior
do cartucho.
Fazer uma aplicação em cada narina, 4 a 6 vezes ao dia, ou conforme orientação
médica.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento,
procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure
orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve usar Nasofarconforme as recomendações da bula ou orientação médica. Se
você deixou de usar uma dose, deverá usar a dose seguinte como de costume, isto é, na
hora regular e sem dobrar a dose.


Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou
cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Apesar das reações adversas com Nasofar serem baixas, podem ocorrer quadros de
queimação ou de prurido da mucosa nasal, que desaparecem com a suspensão do
tratamento.

Informe ao seu médico, ou cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se você ingerir uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve
procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico
imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de
intoxicação não estiverem presentes.Quantidades excessivas podem causar náuseas,
vômitos, diarreia e cólicas abdominais. Nos casos mais leves, recomenda-se a ingestão
de água e a restrição de sódio. Nos casos mais graves deve-se observar e monitorar o
estado clínico do paciente e avaliar a dosagem sérica de sódio do paciente a nível
hospitalar.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS 1.0571.0036
Farm. Resp.: Rander Maia
CRF-MG nº 2546
BELFAR LTDA.
Rua Alair Marques Rodrigues, 516 - Belo Horizonte/

MG - CEP

31.560-220

CNPJ

18.324.343/0001-77 - Indústria Brasileira

SAC

0800 031 0055

Anexo B

Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do
expediente

No.
expediente

Assunto

Data do
expediente

N° do
expediente

Assunto

Data de
aprovação

Itens de bula

Versões
(VP/VPS)

Apresentações
relacionadas

30/10/2014

10461 –
ESPECÍFICO –
Inclusão
Inicial de
Texto de Bula
– RDC 60/12

VP/VPS

30MG/ML
SOL NAS CT
FR PLAS AMB
X 60ML



DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Edema: Acúmulo anormal de líquido nos espaços intercelulares dos tecidos ou em diferentes cavidades corporais (peritôneo, pleura, articulações, etc.).
  2. Náuseas: Vontade de vomitar. Forma parte do mecanismo complexo do vômito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), vertigem, etc.
  3. Tala: Instrumento ortopédico utilizado freqüentemente para imobilizar uma articulação ou osso fraturado. Pode ser de gesso ou material plástico.
  4. Rinite: Inflamação da mucosa nasal, produzida por uma infecção viral ou reação alérgica. Manifesta-se por secreção aquosa e obstrução das fossas nasais.

Síguenos

X