Ramatrix

Para que serve Ramatrix

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ramatrix 35 microgramas/h sistema transdérmico

Buprenorfina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção

O que contém este folheto:
1.O que é Ramatrix e para que é utilizado
2.O que precisa de saber antes de utilizar Ramatrix
3.Como utilizar Ramatrix
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Ramatrix
6.Conteúdo da embalagem e outras informações

O que é Ramatrix e para que é utilizado

Ramatrix é um analgésico (medicamento para o alívio da dor) utilizado no alívio da dor
neoplásica moderada a intensa e da dor intensa que não responde a outro tipo de
analgésicos.
Os sistemas transdérmicos Ramatrix atuam através da pele. Após aplicação do sistema
transdérmico na pele, a substância ativa buprenorfina passa através da pele para o sangue.
A buprenorfina é um opioide (analgésico potente) que reduz a dor atuando no sistema
nervoso central (em células nervosas específicas da medula espinal e do cérebro).
Ramatrix não é adequado para o tratamento da dor aguda (de curta duração).

O que precisa de saber antes de utilizar Ramatrix

Não utilize Ramatrix
- se tiver alergia (hipersensibilidade) à buprenorfina, amendoim, soja ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6);
- se está dependente de analgésicos potentes (opioides);
- se sofre de uma doença que lhe causa ou pode causar grande dificuldade em respirar;
- se toma inibidores da monoamino oxidase (MAO) (alguns dos medicamentos usados
para o tratamento da depressão) ou se os tomou nas últimas duas semanas antes do
tratamento com Ramatrix (ver “Outros medicamentos e Ramatrix”);
- se sofre de miastenia grave (um certo tipo de fraqueza muscular grave); APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED - se sofre de delirium tremens (confusão e tremores causados por abstinência alcoólica
após um consumo habitual excessivo de bebidas alcoólicas, ou ocorrendo durante um
episódio de consumo excessivo de bebidas alcoólicas);
- se está grávida.

O Ramatrix não deve ser usado no tratamento dos sintomas de abstinência em
toxicodependentes.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Ramatrix.
- se consumiu recentemente grandes quantidades de bebidas alcoólicas;
- se sofre de crises epiléticas ou convulsões;
- se a sua consciência está alterada (se se sente de ”cabeça vazia” ou a perder os sentidos)
sem motivo aparente;
- se está em estado de choque (a presença de suores frios pode ser um sinal);
- se a pressão intracraniana está aumentada (por exemplo, após traumatismo craniano ou
doença cerebral) e sem possibilidade de respiração assistida;
- se tem dificuldade em respirar ou se toma outra medicação que o faça respirar mais
devagar ou com dificuldade (ver “Outros medicamentos e Ramatrix”);
- se o seu fígado não funciona corretamente;
- se tem tendência para abusar de medicamentos ou de drogas.

Por favor, consulte o seu médico se alguma destas situações lhe é aplicável
presentemente ou o foi no passado.

Por favor, tome também atenção às seguintes precauções:
- Algumas pessoas podem tornar-se dependentes de analgésicos potentes, como o
Ramatrix, quando usados por um período de tempo muito longo. Os efeitos da
abstinência podem manifestar-se após a paragem do tratamento (veja "Se parar de utilizar
Ramatrix").
- A febre e o calor exterior podem levar a concentrações de buprenorfina no sangue
superiores ao normal. O calor exterior também pode impedir a correta fixação do sistema
transdérmico. Deste modo, não se exponha a calor exterior (por exemplo, sauna,
lâmpadas de infravermelhos, cobertores elétricos, ou botijas de água quente) e consulte o
seu médico se tiver febre.
- A utilização do medicamento pode induzir resultados positivos em testes anti doping.

Crianças e adolescentes
Ramatrix não é recomendado para pessoas com idade inferior a 18 anos, uma vez que o
medicamento não foi estudado nesta faixa etária.

Outros medicamentos e Ramatrix
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado
recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED - Ramatrix não pode ser usado conjuntamente com inibidores da MAO (alguns dos
medicamentos usados no tratamento da depressão e da doença de Parkinson), ou se os
tiver tomado nas últimas duas semanas antes do tratamento com Ramatrix;
- Ramatrix pode fazer com que algumas pessoas se sintam sonolentas, nauseadas, com
sensação de desmaio, ou fazê-las respirar mais lentamente ou com dificuldade. Estes
efeitos secundários podem ser intensificados se outros medicamentos, que também
possam produzir os mesmos efeitos, forem tomados ao mesmo tempo. Estes outros
medicamentos incluem outros analgésicos fortes (opioides), alguns comprimidos para
dormir, anestésicos, e medicamentos utilizados no tratamento de algumas doenças
psicológicas como tranquilizantes, antidepressivos e neurolépticos.
- Se Ramatrix for utilizado juntamente com alguns medicamentos, os efeitos do sistema
transdérmico podem ser intensificados. Estes medicamentos incluem, por exemplo, certos
anti-infeciosos/antifúngicos (por exemplo, contendo eritromicina, ou cetoconazol) ou
medicamentos para o VIH (contendo, por exemplo, ritonavir).
- Se Ramatrix for utilizado juntamente com outros medicamentos, os efeitos do sistema
transdérmico podem ser reduzidos. Estes medicamentos incluem, por exemplo,
dexametasona, certos medicamentos utilizados para o tratamento da epilepsia (contendo
por exemplo carbamazepina, ou fenitoína) ou medicamentos para o tratamento da
tuberculose (por exemplo rifampicina).

Ramatrix com alimentos, bebidas e álcool
Não deve beber bebidas alcoólicas enquanto utilizar Ramatrix. O álcool pode intensificar
alguns efeitos secundários do sistema transdérmico e poderá sentir-se mal. O consumo de
sumo de toranja pode intensificar os efeitos de Ramatrix.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o
seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não existe experiência suficiente sobre a utilização de Ramatrix em mulheres grávidas.
Por este motivo, não deve utilizar Ramatrix se está grávida.

A buprenorfina, substância ativa contida no sistema transdérmico, inibe a produção de
leite e passa para o leite materno. Por este motivo, não deve utilizar Ramatrix se está a
amamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Ramatrix pode fazer com que sinta tonturas ou sonolência ou que tenha visão turva ou
visão dupla e afetar a sua capacidade de reação, de tal forma que pode não reagir de
modo adequado ou suficientemente rápido na eventualidade de alguma ocorrência
inesperada ou súbita. Esta situação aplica-se particularmente:
- no início do tratamento,
- quando a dosagem é alterada,
- quando mudou de outra medicação analgésica para Ramatrix, APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED - se também utilizar outros medicamentos que atuam no cérebro,
- se beber bebidas alcoólicas.

Se se sente afetado não deve conduzir ou utilizar máquinas enquanto usa Ramatrix. Isto
também é aplicável no final do tratamento com Ramatrix. Não conduza ou utilize
máquinas, nem o faça até pelo menos 24 horas após a remoção do sistema transdérmico.

Informe-se junto do seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida.

Ramatrix contém óleo de soja.
Se for alérgico ao amendoim ou soja, não utilize este medicamento.

Como utilizar Ramatrix

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Ramatrix está disponível em três dosagens: Ramatrix 35 microgramas/h sistema
transdérmico, Ramatrix 52,5 microgramas/h sistema transdérmico e Ramatrix 70
microgramas/h sistema transdérmico.

A escolha da dosagem de Ramatrix mais adequada para o seu caso será feita pelo seu
médico. Durante o tratamento, o seu médico poderá mudar o sistema transdérmico, se
necessário, para uma dosagem superior ou inferior.

Via de administração
Este sistema é para ser utilizado por via transdérmica. Ramatrix atua através da pele.
Quando o sistema transdérmico é aplicado sobre a pele, a substância ativa buprenorfina
passa para o sangue através da pele.

A dose recomendada é:
Adultos
Salvo indicação médica em contrário, aplique um sistema transdérmico Ramatrix (como
descrito detalhadamente abaixo) e mude-o, no máximo, após 3 dias. Para ajudá-lo a
lembrar-se de quando mudar o sistema transdérmico, deve tomar nota do dia na
embalagem exterior. Se o seu médico o aconselhou a tomar outros analgésicos
juntamente com o sistema transdérmico, cumpra estritamente as suas recomendações, de
outro modo não obterá o benefício máximo do tratamento com Ramatrix.

Utilização em crianças e adolescentes
Ramatrix não deve ser usado em pessoas com menos de 18 anos, devido à falta de
experiência neste grupo etário.

Doentes idosos
Não é necessário ajuste de dose para doentes idosos.
APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED Doentes renais/hemodialisados
Em pessoas com doença renal e em diálise, não é necessário ajuste de dose.

Doentes hepáticos
Em pessoas com doença hepática, a intensidade e a duração de ação de Ramatrix podem
estar afetadas. Se pertence a este grupo de pessoas, o seu médico irá monitorizá-lo mais
atentamente.

Instruções para abertura da bolsa

1. Cortar pelas marcas de cada lado
2. Rasgar puxando para fora ambas as extremidades do corte a todo o comprimento da
zona de selagem

Abra a bolsa e retire o sistema transdérmico

Modo de administração:

Antes de aplicar o sistema transdérmico
- Escolha uma área de pele que seja plana, limpa e sem pelos, na parte superior do corpo,
de preferência no peito, por baixo da clavícula, ou na parte superior das costas. Peça
ajuda se não conseguir aplicar sozinho o sistema transdérmico.

- Se a zona escolhida tiver pelos, corte-os com uma tesoura. Não os rape!

- Evite zonas em que a pele esteja vermelha, irritada ou com qualquer lesão, por exemplo
cicatrizes grandes.

- A área da pele escolhida deve estar seca e limpa. Se necessário, lave-a com água fria ou
morna. Não use sabão nem outros detergentes. Após um banho ou duche quente, espere
até que a pele esteja completamente seca e fria. Não aplique loções, cremes ou pomadas
na área escolhida, pois pode impedir a correta aderência do sistema transdérmico.

Colocação do sistema transdérmico:
1. Não abra a saqueta antes de realmente pretender utilizar o
sistema transdérmico. Cada sistema transdérmico está selado
dentro de uma saqueta. 2. Comece por remover a folha solta de separação. APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED 3. Descole a película protetora do sistema transdérmico,
tentando não tocar na parte adesiva. 4. Cole o sistema transdérmico na área de pele escolhida. 5. Pressione o sistema transdérmico contra a pele com a
palma da mão durante 30 a 60 segundos. Tenha a certeza que
todo o sistema transdérmico está em contacto com a pele,
especialmente nos bordos. 6. Lave as mãos depois de utilizar o sistema transdérmico.
Não utilize qualquer produto de limpeza.
Usar o sistema transdérmico

Pode usar o sistema transdérmico durante um período de tempo máximo de 3 dias. Se
aplicou corretamente o sistema transdérmico, existe um risco reduzido de este se
descolar. Pode tomar duche, banho de imersão ou nadar enquanto o usa. Contudo, não
exponha o sistema transdérmico a temperaturas altas (por exemplo, sauna, lâmpadas de
infravermelho, cobertores elétricos, botijas de água quente).

No caso, improvável, do sistema transdérmico se descolar antes do dia em que deveria ser
mudado, não use o mesmo sistema transdérmico outra vez. Coloque um novo
imediatamente (ver abaixo “Mudar o sistema transdérmico”).

Mudar o sistema transdérmico
- Dobre-o ao meio com a superfície adesiva para dentro.
- Deite-o fora cuidadosamente, mantendo-o fora do alcance e da vista das crianças.
- Cole um novo sistema transdérmico noutra zona da pele apropriada (conforme descrito
acima). Aguarde pelo menos uma semana antes de utilizar a mesma zona da pele.

Duração do tratamento
O seu médico dir-lhe-á durante quanto tempo poderá utilizar Ramatrix. Não pare de
utilizar Ramatrix por decisão própria, uma vez que a dor pode voltar e fazê-lo sentir-se
mal (ver também abaixo “Se parar de utilizar Ramatrix”).
APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito do sistema
transdérmico Ramatrix é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se utilizar mais Ramatrix do que deveria
Se isto acontecer, podem surgir sintomas de sobredosagem pela buprenorfina. Uma
sobredosagem pode intensificar os efeitos secundários da buprenorfina, tais como
sonolência, náuseas e vómitos. Pode ficar com as pupilas do tamanho de cabeça de
alfinete e a respiração pode tornar-se lenta e fraca. Poderá ainda entrar em colapso
cardíaco.

Assim que descobrir que utilizou mais sistemas transdérmicos do que deveria, remova os
sistemas em excesso e entre em contacto com o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Ramatrix
Caso se tenha esquecido de uma aplicação, aplique um novo sistema transdérmico logo
que se lembre. Se atrasar muito a mudança do sistema transdérmico, a dor pode voltar.
Neste caso, por favor, contacte o seu médico.

Nunca aplique o dobro dos sistemas transdérmicos para compensar a aplicação
esquecida!

Se parar de utilizar Ramatrix
Se interromper ou parar demasiado cedo a utilização de Ramatrix, a dor poderá voltar. Se
desejar parar de utilizar devido aos efeitos secundários desagradáveis, por favor consulte
o seu médico, que lhe dirá o que pode ser feito e se poderá ser tratado com outro(s)
medicamento(s).
Algumas pessoas que usam analgésicos potentes durante um longo período de tempo
podem ter sintomas de abstinência após a sua interrupção. O risco desses sintomas
surgirem após a interrupção de Ramatrix é muito baixo. Contudo, se se sentir agitado,
ansioso, nervoso ou com tremores, hiperativo, com dificuldade em dormir ou com
problemas de digestão, avise o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico,
farmacêutico ou enfermeiro.

Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários estão classificados do seguinte modo:

muito frequentes: afetam mais de 1 utilizador em 10 frequentes: afetam 1 a 10 utilizadores em 100 pouco frequentes: afetam 1 a 10 utilizadores em 1000 APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED raros: afetam 1 a 10 utilizadores em 10000 muito raros: afetam menos de 1 utilizador em 10000 desconhecido: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados
disponíveis
Foram reportados os seguintes efeitos secundários:

Doenças do sistema imunitário
Muito raros: reações alérgicas graves (ver mais abaixo)

Doenças do metabolismo da nutrição
Raros: perda do apetite

Perturbações do foro psiquiátrico
Pouco frequentes: confusão, perturbação do sono, inquietação
Raros: ilusões como alucinações, ansiedade, pesadelos, diminuição da libido
Muito raros: dependência, variação de humor

Doenças do sistema nervoso
Frequentes: tonturas, dor de cabeça
Pouco frequentes: variados graus de sedação (serenidade), desde cansaço a
entorpecimento
Raros: dificuldade de concentração, discurso alterado, entorpecimento, desequilíbrio,
sensações anormais na pele (dormência, sensação de picadas na pele ou de queimadura)
Muito raros: cãibras, alterações no paladar

Afeções oculares
Raros: perturbação visual, visão enevoada, pálpebras inchadas.
Muito raros: diminuição do tamanho das pupilas

Afeções do ouvido e do labirinto
Muito raros: dor de ouvidos

Cardiopatias e Vasculopatias
Pouco frequentes: doenças circulatórias (tais como hipotensão ou, raramente, colapso
circulatório)
Raros: afrontamentos

Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino
Frequentes: falta de ar
Raros: dificuldade em respirar (depressão respiratória)
Muito raros: respiração anormalmente rápida, soluços

Doenças gastrointestinais
Muito frequentes: náusea (enjoo) APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED Frequentes: vómitos, obstipação (prisão de ventre).
Pouco frequentes: boca seca
Raros: azia
Muito raros: vómito seco

Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneas (geralmente no local da aplicação)
Muito frequentes: vermelhidão, comichão
Frequentes: alterações na pele (exantema, geralmente no uso repetido), sudação
Pouco frequentes: erupção cutânea
Raros: reações alérgicas locais com sinais marcados de inflamação (se esta reação tardia
aparecer, o tratamento com Ramatrix deve ser suspenso após consultar o seu médico)
Muito raros: pústulas, pequenas bolhas

Doenças renais e urinárias
Pouco frequentes: dificuldades na micção, retenção urinária (menos urina que o normal)

Doenças dos órgãos genitais e da mama
Raros: dificuldades na ereção

Perturbações gerais
Frequentes: edema (por exemplo, inchaço das pernas), cansaço
Pouco frequentes: fadiga
Raros: sintomas de abstinência (ver abaixo)
Muito raros: dor no peito

Se detetar quaisquer efeitos secundários mencionados acima, informe o seu médico logo
que possível.

Nalguns casos ocorreram reações alérgicas tardias com sinais marcados de inflamação.
Neste caso deverá parar de usar Ramatrix após consultar o seu médico.

Se apresentar inchaço das mãos, pés, tornozelos, face, lábios, boca, ou garganta o que
poderá causar dificuldades em engolir ou respirar, urticária, desmaios, pele e olhos
amarelos (também denominado por icterícia), remova o sistema transdérmico e chame o
seu médico de imediato ou recorra ao serviço de urgência do hospital mais próximo.
Estes podem ser sintomas de uma reação alérgica grave muito rara.

Algumas pessoas podem apresentar sintomas de abstinência quando usam analgésicos
potentes por um longo período de tempo e param de repente. O risco de isso acontecer
com Ramatrix é muito baixo. Contudo, se se sentir agitado, ansioso, nervoso ou com
tremores, se estiver hiperativo, tiver dificuldade em dormir ou em fazer a digestão,
informe o seu médico.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de
notificação mencionado abaixo:
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: [email protected]
Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.

Como conservar Ramatrix

Não conservar acima de 25ºC. Não congelar.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e
na saqueta selada (bolsa selada), após “VAL.”. O prazo de validade corresponde ao
último dia do mês indicado.

Abra a saqueta apenas se for usar o sistema transdérmico de imediato.

Eliminação dos sistemas transdérmicos já usados ou não usados
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Os sistemas transdérmicos usados devem ser dobrados com a superfície adesiva para
dentro e eliminados, ou sempre que possível, devolvidos à farmácia.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas
medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Ramatrix

- A substância ativa é a buprenorfina.
Cada sistema transdérmico contém 20 mg de buprenorfina e liberta cerca de 35
microgramas de buprenorfina por hora. A área do sistema transdérmico que contém a
substância ativa é de 25 cm 2 .
- Os outros componentes são:
Matriz adesiva contendo o medicamento: copolímero de butadieno e estireno, Aloé
barbadensis, extrato de folhas (também contém óleo de soja refinado e alfatocoferol,
acetato). APROVADO EM 11-10-2013 INFARMED Película de suporte: poliéster revestido com polietileno pigmentado e vapor de alumínio.
Revestimento protetor: película de poliéster siliconizado (para ser retirado antes da
aplicação).

Qual o aspeto de Ramatrix e conteúdo da embalagem

Os sistemas transdérmicos são cor de pele, retangulares com quatro bordos e cantos
arredondados e com a gravação Buprenorphin 35 µg/h

Cada sistema é acondicionado em saquetas individuais seladas, marcadas com a gravação

Ramatrix.

As embalagens contêm 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20, 24 ou 30 sistemas transdérmicos selados
individualmente em saquetas.

É possível que não sejam comercializados todas as apresentações.

Estão disponíveis as seguintes dosagens de sistemas transdérmicos:
Ramatrix 35 microgramas/h
Ramatrix 52,5 microgramas/h
Ramatrix 70 microgramas/h

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Tecnimede – Sociedade Técnico Medicinal SA
Rua da Tapada Grande, 2
Abrunheira
2710-89 Sintra
Portugal

Fabricante
Tecnimede – Sociedade Técnico Medicinal SA
Quinta da Cerca, Caixaria, 2565-187 Dois Portos – Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em





DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Delirium tremens: Variedade de delírio associado ao consumo ou abstinência de álcool.
  2. Edema: Acúmulo anormal de líquido nos espaços intercelulares dos tecidos ou em diferentes cavidades corporais (peritôneo, pleura, articulações, etc.).
  3. Febre: Elevação da temperatura corporal acima de um valor normal, estabelecido entre 36,7ºC e 37ºC, quando medida na boca.
  4. Icterícia: Pigmentação amarelada da pele e mucosas devido ao aumento da concentração de bilirrubina no sangue. Pode ser acompanhada de sintomas como colúria (ver), prurido, etc. Associa-se a doenças hepáticas e da vesícula biliar, ou à hemólise (ver).
  5. Náuseas: Vontade de vomitar. Forma parte do mecanismo complexo do vômito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), vertigem, etc.
  6. Mediastino: Região anatômica do tórax onde se localizam diversas estruturas, dentre elas o coração.
  7. Tecido: Conjunto de células de características semelhantes, organizadas em estruturas complexas para cumprir uma determinada função. Exemplo de tecido: o tecido ósseo encontra-se formado por osteócitos dispostos em uma matriz mineral para cumprir funções de sustentação.
  8. Urticária: Reação alérgica manifestada na pele como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da mesma. Pode afetar uma parte ou a totalidade da pele. Em geral é autolimitada e cede em pouco tempo, podendo apresentar períodos de melhora e piora ao longo de vários dias.

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