SAL DE ANDREWS

Para que serve SAL DE ANDREWS

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


Sal de Andrews®

sulfato de magnésio

APRESENTAÇÃO

Pó efervescente em envelopes de 5g

USO ORAL - USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 5g de pó efervescente contém: sulfato de magnésio(0,8825g), bicarbonato de sódio, ácido cítrico,
carbonato de sódio e sacarina sódica.

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Sal de Andrews® é indicado como antiácido, para alívio de azia, má digestão e excesso de acidez no
estômago, e como laxante, para alívio da prisão de ventre.


COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Os componentes do Sal de Andrews® neutralizam a acidez estomacal. Como laxante, o Sal de Andrews®
age aumentando a quantidade de água no interior do intestino, ajudando assim a amolecer as fezes e a
promover movimentação intestinal.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar este medicamento se tiver história de alergia a quaisquer componentes da fórmula.


O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve consultar um médico antes de tomar este medicamento se você tiver doença
nos rins, no coração, ou pressão alta, se estiver grávida ou amamentando, ou se estiver fazendo uso de
tetraciclina. Se você tem pressão alta, você deve saber que este medicamento
contém sódio; caso siga uma dieta com restrição de sódio, você não deve tomar múltiplas doses deste
medicamento, a menos que orientado por um médico. Caso você sinta dor
abdominal persistente ou se precisar deste medicamento como laxante diariamente, você deve consultar o
médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você esta fazendo uso de outro
medicamento.


5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve conservar Sal de Andrews® em temperatura ambiente (entre15ºC e 30ºC), protegido da
umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use este
medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original
. Sal de Andrews® é um pó branco efervescente solúvel em água.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo
medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.


COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como antiácido: Você deve dissolver o conteúdo de 1 envelope (5g) de Sal de Andrews® em um copo
pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir até 4
vezes ao dia. Como laxante: Você deve dissolver o conteúdo de 2 envelopes (10g) de Sal de Andrews®
em um copo pequeno de água (200mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, antes do
café da manhã ou à noite, antes de dormir. Siga corretamente o modo de usar. Em casos de dúvidas
sobre esse medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas,
procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você pode tomar este medicamento assim que se lembrar, sempre respeitando a dose diária recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento é em geral bem tolerado, se for utilizado nas doses recomendadas. Entretanto, o uso
prolongado pode ocasionar diarréia e, caso você tenha doença grave nos rins, pode ocasionar sintomas do
excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa,
sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e
infarto). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?

Se você tomar uma dose excessiva deste medicamento, você pode apresentar diárreia e, caso você tenha
doença grave nos rins, você pode apresentar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo,
náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada,
fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto). Neste caso, o médico deverá ser
consultado para tratamento dos sintomas e suporte adequado. Em caso de uso de grande quantidade

deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

MS. 1.0107.0128
Farm. Resp.: Edinilson da Silva Oliveira - CRF-RJ Nº 18875
Fabricado por: GlaxoSmithKline Argentina S.A., Buenos Aires – Argentina.
Importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ -
CNPJ 33.247.743/0001-10
SAC 0800 021 15 29
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas


Data do
expediente


No. expediente


Assunto


Data do
expediente


N° do
expediente


Assunto


Data de
aprovação


Itens de bula


Versões

(VP/VPS)


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30/01/2015

NA – Objeto

de

pleito dessa

notificação

eletrônica

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NOVO -

Notificação de

Alteração de Texto

de Bula – RDC

60/12

N/A

N/A

N/A

N/A

Adequação ao

formato eletrônico

estabelicido no Guia

de submissão

eletrônica de Texto

de Bula de

13/01/2014

VP/VPS

Pó efervescente

em envelopes de

5g

20/9/2013

0797010/13-2

10451 -

MEDICAMENTO

NOVO -

Notificação de

Alteração de Texto

de Bula – RDC

60/12

N/A

N/A

N/A

N/A

Inclusão de

informações de

segurança quanto às

reações adversas ao

medicamento para

pacientes com

insuficiencia renal e

em caso de

superdosagem.

Inclusão de

orientação ao

paciente no caso de

superdosagem

Alteração do nome

do farmaceutico

responsável

VP/VPS

Pó efervescente

em envelopes de

5g

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas


Data do
expediente


No. expediente


Assunto


Data do
expediente


N° do
expediente


Assunto


Data de
aprovação


Itens de bula


Versões

(VP/VPS)


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12/4/2013

0279787/13-9

10458 -

MEDICAMENTO

NOVO - Inclusão

Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12

N/A

N/A

N/A

N/A

Atualização de texto

de bula conforme

bula padrão

publicada

no bulário.

Submissão eletrônica
para disponibilização

do texto de bula no

bulário eletrônico da

ANVISA.

VP/VPS

Pó efervescente

em envelopes de

5g



DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Infarto: Morte de um tecido por irrigação sangüínea insuficiente. O exemplo mais conhecido é o infarto do miocárdio, no qual se produz a obstrução das artérias coronárias com conseqüente lesão irreversível do músculo cardíaco.

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