TACTROL

Para que serve TACTROL

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


TEVA FARMACÊUTICA LTDA. - BRASIL.

TACTROL

pemetrexede dissódico

100 mg
500 mg



APRESENTAÇÕES

Pó liófilo injetável
TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) é apresentado em embalagem contendo 01 frasco-ampola de 100 .

TACTROL® (pemetrexede dissódico) é apresentado em embalagem contendo 01 frasco-ampola de 500
mg.

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO (ACIMA DE 18 ANOS)

COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) de 4 mL contém:

pemetrexede dissódico ................................................ 110,30 mg
(equivalente a 100 mg de pemetrexede)
Excipientes: manitol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, água para injetáveis*.

Cada frasco-ampola TACTROL® (pemetrexede dissódico) de de 20 mL contém:
pemetrexede dissódico................................................. 551,60 mg
(equivalente a 500 mg de pemetrexede)
Excipientes: manitol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, água para injetáveis*.
* Evapora durante o processo de fabricação

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Leia atentamente esta bula antes de começar a tomar este medicamento, pois ela contém
informações importantes para você.

• Guarde esta bula. Você pode precisar ler novamente.
• Se você tiver qualquer dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi receitado para você. Não o forneça a outras pessoas. Ele pode ser

prejudicial para elas, mesmo que os sintomas delas sejam os mesmos que os seus.

Se você tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com seu médico ou farmacêutico. Isso inclui os
possíveis efeitos indesejáveis não mencionados nesta bula.


PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) pode ser utilizado para o tratamento dos seguintes tipos de câncer:

- mesotelioma pleural maligno que não pôde ser retirado por cirurgia; para o tratamento do mesotelioma,
pemetrexede dissódico deve ser utilizado em combinação com uma cisplatina.
- câncer de pulmão (do tipo chamado de “câncer de pulmão de células não pequenas com histologia de
células não escamosas” localmente avançado ou metastático), como quimioterapia inicial; para tal
tratamento, TACTROL

®

deve ser utilizado em combinação com cisplatina.

- câncer de pulmão (do tipo chamado de “câncer de pulmão de células não pequenas com histologia de
células não escamosas” localmente avançado ou metastático), cuja doença não progrediu após 4 ciclos de
quimioterapia a base de platina; para tal tratamento, TACTROL

®

deve ser utilizado como agente isolado.

- câncer de pulmão (do tipo chamado de “câncer de pulmão de células não pequenas com histologia de
células não escamosas” localmente avançado ou metastático), após quimioterapia prévia; para tal
tratamento, TACTROL

®

deve ser utilizado como agente isolado.


COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) é um medicamento utilizado para tentar bloquear o crescimento das

células do tumor, fazendo com que o tumor diminua ou pare de crescer.
Baseado em dados in vitro, espera-se o início da ação do medicamento dentro de horas após a aplicação,
entretanto a eficácia terapêutica é observada ao longo do tempo.

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QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) não deve ser usado em pacientes alérgicos ao pemetrexede ou a

qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Aplicar a dose de TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) por um período maior que o recomendado na

bula ou em intervalos menores que o recomendado na bula pode fazer com que ocorram mais efeitos.
Antes de cada dose de TACTROL

®

, deve-se avaliar se existe alteração do número das células do sangue,

devido a possibilidade do tratamento com TACTROL

®

causar a diminuição destas células. Durante os

estudos clínicos, quando TACTROL

®

foi administrado com o uso concomitante de ácido fólico e

vitamina B12, observou-se menor taxa de efeitos colaterais.
Antes de cada dose de TACTROL

®

, deve-se também verificar, através do exame de sangue, se os rins e o

fígado estão funcionando normalmente.
TACTROL

®

não é recomendado para crianças, pois a eficácia e a segurança do seu uso nesta população

não foram estabelecidas.
Em pacientes com alteração grave da função do fígado e dos rins, o uso de TACTROL

®

deve ser feito

com cautela. Em idosos, a dose de TACTROL

®

é a mesma utilizada para os demais pacientes adultos.

O uso de TACTROL

®

deve ser evitado em mulheres grávidas, devido ao risco de causar alterações no

bebê. Em mulheres que estejam amamentando, recomenda-se que a amamentação seja interrompida caso
a mãe tenha indicação de receber tratamento com TACTROL

®

.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas: não foram realizados estudos para avaliar o efeito do
pemetrexede na capacidade de dirigir e operar máquinas. Entretanto, foi reportado que pemetrexede pode
causar cansaço. Portanto, pacientes que estiverem sob tratamento com pemetrexede dissódico devem ter
cuidado ao operar máquinas perigosas, incluindo automóveis. Interações medicamentosas
Deve-se ter cuidado ao se administrar AINES (anti-inflamatório não esteroidais) concomitante ao
tratamento com TACTROL

®

em pacientes com alteração no funcionamento dos rins.

Recomenda-se que estes pacientes não utilizem AINES ) a partir de 2 dias antes da dose de TACTROL

®

até 2 dias após.
Não há dados/estudos disponíveis sobre a interação entre TACTROL

®

e álcool, nicotina ou exames

laboratoriais.
Uma vez que TACTROL

®

é administrado na veia, à interação com comida é improvável.


Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
TACTROL

®

(pemetrexede dissódico)apresenta prazo de validade de 24 meses a partir da data de

fabricação, devendo ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). TACTROL

®

não é

sensível à luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Para sua segurança mantenha o
medicamento na embalagem original.

Características físicas e organolépticas: A estabilidade química e física das soluções reconstituídas e de
infusão de TACTROL

®

foi demonstrada por até 24 horas após a reconstituição inicial, quando

armazenadas à luz e à temperatura ambiente (15 a 30ºC) e sob refrigeração (2°C a 8°C). Descartar
qualquer porção não usada.
Após preparo, manter em temperatura ambiente (15 a 30°C) e sob refrigeração (2°C a 8°C) por até 24
horas.
TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) é apresentado em frascos de vidro incolor tipo I, contendo

TACTROL

®

, equivalente a 100 mg e a 500 mg de TACTROL

®

.

TACTROL

®

é um pó estéril liofilizado, de cor branca a amarelada clara ou verde-amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) deve ser administrado somente pela via intravenosa (aplicado na

veia). O tratamento com pemetrexede dissódico deve ser continuado até a progressão da doença de base.

Dosagem
Mesotelioma Pleural Maligno:
Uso combinado com cisplatina
A dose recomendada de TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) é de 500 mg/m

2

, administrada na veia em

10 minutos, a cada 21 dias. A dose recomendada de cisplatina é 75 mg/m

2

administrada na veia durante 2

horas, iniciando-se aproximadamente 30 minutos após o final da administração de pemetrexede dissódico,
a cada 21 dias.
Câncer de Pulmão de Células Não pequenas com Histologia de Células Não escamosas localmente
avançado ou metastático:
Agente isolado
Uso combinado com cisplatina
A dose recomendada de TACTROL

®

é 500 mg/m

2

administrada na veia em 10 minutos, a cada 21 dias. A

dose recomendada de cisplatina é 75 mg/m

2

administrada na veia, iniciando aproximadamente 30 minutos

após o final de administração de pemetrexede dissódico a cada 21 dias.
A dose recomendada de pemetrexede dissódico é de 500 mg/m

2

administrada na veia durante 10 minutos,

a cada 21 dias.
Regime preá-medicação
Corticosteroides
- O pré-tratamento com dexametasona (ou equivalente) reduz a incidência e intensidade
das reações na pele.
Suplementação vitamínica - Para reduzir a toxicidade, pacientes tratados com TACTROL

®

devem tomar

diariamente uma dose oral baixa de ácido fólico ou polivitamínico com ácido fólico. Os pacientes
também devem receber uma injeção intramuscular de vitamina B12 uma semana antes da primeira dose
de TACTROL

®

e, então, a cada 3 ciclos (ou a cada 9 semanas).

Pacientes idosos: nenhuma redução de dose, diferente daquelas recomendadas para todos os pacientes
adultos, é especialmente recomendada para pacientes com 65 anos de idade ou mais.
Considerações importantes: TACTROL

®

(pemetrexede dissódico) deve ser administrado mediante a

supervisão de um médico qualificado e experiente no uso de medicamentos para o tratamento do câncer.
O manuseio e preparação de TACTROL

®

para infusão na veia devem ser feitos com precaução. O uso de

luvas é recomendado. Se a solução de TACTROL

®

entrar em contato com a pele, lavar o local

imediatamente e completamente com água e sabão. Se TACTROL

®

entrar em contato com as mucosas,

enxaguá-las abundantemente com água.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A aplicação de TACTROL

®

deve ser efetuada exclusivamente por profissionais da área de saúde

devidamente habilitados e em estabelecimentos de saúde.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
São conhecidos os seguintes efeitos colaterais decorrentes do tratamento com TACTROL

®

(pemetrexede

dissódico):
pemetrexede dissódico em combinação com cisplatina no tratamento de Mesotelioma Pleural
Maligno:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações
no número de células do sistema linfático (sistema de recolhimento e filtração de determinados líquidos
do organismo) e do sangue (neutrófilos, leucócitos, hemoglobina, plaquetas), náusea (vontade de
vomitar), vômito, estomatite (inflamação na boca)/faringite (inflamação da faringe), anorexia (falta de
apetite), diarreia, constipação (prisão de ventre), fadiga (cansaço), neuropatia sensorial (alterações no
sistema nervoso), elevação da creatinina (alteração na enzima dos rins), diminuição da eliminação de
creatinina, erupção cutânea (lesões na pele) e alopecia (perda de cabelo).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Conjuntivite
(inflamação da película que recobre os olhos), dispepsia (indigestão), desidratação, disgeusia (alteração

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do paladar), aumento da AST (TGO), ALT (TGP) e Gama GT (enzimas do fígado), infecção, neutropenia
febril (febre na presença da diminuição dos neutrófilos sem infecção evidente), insuficiência renal
(diminuição da capacidade de funcionar do rim), dor no peito, pirexia (febre) e urticária (erupção da pele
com coceira).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Arritmia
(alteração dos batimentos cardíacos) e neuropatia motora (alterações no sistema nervoso).
pemetrexede dissódico em combinação com cisplatina no tratamento do Câncer de Pulmão de
Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou
metastático:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações
no número de células do sistema linfático (sistema de recolhimento e filtração de determinados líquidos
do organismo) e do sangue (hemoglobina, neutrófilos/granulócitos, leucócitos, plaquetas), náusea
(vontade de vomitar), vômito, anorexia (falta de apetite), constipação (prisão de ventre), estomatite
(inflamação na boca)/ faringite (inflamação da faringe), diarreia sem colostomia, fadiga (cansaço),
alterações dos níveis de creatinina (alteração na enzima dos rins), alopecia (perda de cabelo).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dispepsia
(indigestão)/azia, neuropatia sensitiva (alterações no sistema nervoso), disgeusia (alteração do paladar)r,
erupção cutânea (lesões na pele)/descamação (descamação da pele), aumento da AST (TGO) e ALT
(TGP) (enzimas do fígado), infecção, neutropenia febril (febre na presença da diminuição dos neutrófilos
sem infecção evidente), insuficiência renal (diminuição da capacidade de funcionar do rim), pirexia
(febre), desidratação, conjuntivite (inflamação da película que recobre os olhos) e diminuição da
eliminação de creatinina.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Aumento de
Gama GT (enzima do fígado), dor no peito, arritmia (alteração dos batimentos cardíacos) e neuropatia
motora (alterações no sistema nervoso).
pemetrexede dissódico no tratamento de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com
Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado ou metastático, cuja doença não
progrediu após 4 ciclos de quimioterapia a base de platina:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações
no número de células do sangue (hemoglobina), náusea (enjoo), anorexia (falta de apetite), fadiga
(cansaço) e erupção cutânea (lesões na pele)/descamação (descamação da pele).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações no
número de células do sangue (neutrófilos, leucócitos), vômitos, estomatite (inflamação na boca), mucosite
(inflamação de mucosa), diarreia, alteração da AST (TGO) e ALT (TGP) (enzimas do fígado), infecção,
neuropatia sensitiva (alterações no sistema nervoso), diminuição das plaquetas (células do sangue),
diminuição da eliminação de creatinina, constipação (prisão de ventre), edema (inchaço), alopecia (perda
de cabelo), elevação da creatinina (alteração na enzima dos rins), prurido (coceira), febre (na ausência de
neutropenia), lesão da superfície ocular (incluindo conjuntivite) (inflamação da película que recobre os
olhos), aumento da lacrimação (lágrima) e diminuição da taxa do filtrado glomerular (diminuição da
função dos rins).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Neutropenia
febril (febre na presença da diminuição dos neutrófilos sem infecção evidente), reação
alérgica/hipersensibilidade, neuropatia motora (alterações no sistema nervoso motor), eritema multiforme
(manchas na pele de vários formatos de cor avermelhada), insuficiência renal (diminuição da capacidade
de funcionar do rim) e arritmia supraventricular (alteração dos batimentos cardíacos).
pemetrexede dissódico como agente isolado após quimioterapia prévia no tratamento do Câncer de
Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado
ou metastático:
Reação muito comum (ocorre em mais de10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações
no número de células do sistema linfático (sistema de recolhimento e filtração de determinados líquidos
do organismo) e do sangue (hemoglobina, leucócitos, neutrófilos/; granulócito), náusea (vontade de
vômitar), anorexia (falta de apetite), vômito, estomatite (inflamação na boca) /faringite (inflamação da
faringe), diarreia, fadiga (cansaço) e erupção cutânea (lesões na pele)/descamação (descamação da pele).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações no
número de células do sangue e do sistema linfático (sistema de recolhimento e filtração de determinados
líquidos do organismo) e do sangue (plaquetas), constipação (prisão de ventre), febre, aumento de ALT
(TGP)e AST (TGO) (enzimas do fígado), prurido (coceira), alopecia (perda de cabelo), neuropatia
sensorial e motora (alterações no sistema nervoso e motor), dor abdominal, creatinina aumentada
(alteração na enzima dos rins), neutropenia febril (febre na presença da diminuição dos neutrófilos sem

BU-04

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infecção evidente), infecção sem neutropenia, reação alérgica/hipersensibilidade e eritema multiforme
(manchas na pele de vários formatos de cor avermelhada).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Arritmias
supraventriculares (alteração do ritmo cardíaco normal).

pemetrexede dissódico como agente isolado após quimioterapia prévia no tratamento do Câncer de
Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas localmente avançado
ou metastático (incluindo a terapia contínua com pemetrexede dissódico)
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações
no número de células do sistema linfático (sistema de recolhimento e filtração de determinados líquidos
do organismo) e do sangue (hemoglobina), náusea (vontade de vomitar), anorexia (falta de apetite), fadiga
(cansaço) e erupção cutânea (lesões na pele)/descamação (descamação da pele).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações no
número de células do sistema linfático (sistema de recolhimento e filtração de determinados líquidos do
organismo) e do sangue (leucócitos e neutrófilos), vômito, estomatite (inflamação na boca)/mucosite
(inflamação de mucosa), dor, alteração da ALT (TGP) e AST (TGO) (enzimas do fígado), neuropatia
sensorial (alterações no sistema nervoso), edema (inchaço), diarreia, infecção, diminuição das plaquetas
(células do sangue), constipação (prisão de ventre), febre (sem neutropenia), elevação da creatinina
(alteração na enzima dos rins), aumento da lacrimação (lágrima), alopecia (perda de cabelo), prurido
(coceira), diminuição da eliminação de creatinina, diminuição da taxa do filtrado glomerular (diminuição
da função dos rins), tontura, lesão da superfície ocular (incluindo conjuntivite) (inflamação da película
que recobre os olhos), neutropenia febril (febre na presença da diminuição dos neutrófilos sem infecção
evidente) e neuropatia motora (alterações no sistema nervoso motor).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): falência renal
(diminuição da capacidade de funcionar do rim), reação alérgica/hipersensibilidade, eritema multiforme
(manchas na pele de vários formatos de cor avermelhada), embolia pulmonar (entupimento de uma artéria
no pulmão) e arritmias supraventriculares (alteração dos batimentos cardíacos).
Dados adicionais de estudos clínicos
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): esofagite
(inflamação do esôfago) e sepse (infecção grave generalizada), em alguns casos foi fatal.
Dados pós-comercialização
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia
hemolítica auto-imune (destruição de células do sangue - eritrócitos), colite (inflamação no intestino),
edema (inchaço), retorno de radiação em pacientes que receberam previamente radioterapia, pneumonite
intersticial (inflamação no espaço entre as células do pulmão) e condições bolhosas [incluindo Síndrome
de Stevens-Johnson (doença com grave descamação generalizada da pele) e necrólise epidermal tóxica
(descolamento da camada superficial da pele), sendo alguns casos fatais].
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica e nova
concentração no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis,
mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Caso ocorra a administração de uma dose alta de TACTROL

®

(pemetrexede dissódico), medidas gerais

de suporte dos sintomas devem ser instituídas, a critério médico. O tratamento deve levar em
consideração o uso de leucovorin ou timidina.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.


DIZERES LEGAIS


MS n°: 1.5573.0027

Farm. Resp.: Mônica Riyoko Nekozuka – CRF-SP n°: 16.970

BU-04

TEVA FARMACÊUTICA LTDA. - BRASIL.

Fabricado por:

Lemery S.A de C.V
Cidade do México – México

Importado e distribuído por:
Teva Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1935 – Prédio B – 1º Andar
São Paulo - SP
CNPJ nº 05.333.542/0001-08

®

Marca registrada de Teva Pharmaceutical Industries Ltd


Atendimento ao Consumidor :
SAC Teva 0800-777-8382

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – USO RESTRITO A HOSPITAIS

Lote, Fabricação e Validade: vide cartucho

Documento referência: bula do Eloxatin

.

BU-04

TEVA FARMACÊUTICA LTDA. - BRASIL.

Anexo B

Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição / notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

N° expediente

Assunto

Data do

expediente

N° expediente

Assunto

Data da aprovação

Itens de

bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

19/12/2014

NÃO

DISPONÍVEL

Inclusão Inicial

de Texto de

Bula - RDC

60/12

19/12/2014

NÃO

DISPONÍVEL

Inclusão Inicial de

Texto de Bula -

RDC 60/12

19/12/2014


DIZERES LEGAIS (ALTERAÇÃO DO
ENDEREÇO DA IMPORTADORA NO
BRASIL)

VP - BU_04

VPS - BU_04

100 mg X 4 mL

500 mg X 20 mL



DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Câncer: Crescimento anormal de um tecido celular, capaz de invadir outros órgãos a nível local ou à distância (metástases).
  2. Edema: Acúmulo anormal de líquido nos espaços intercelulares dos tecidos ou em diferentes cavidades corporais (peritôneo, pleura, articulações, etc.).
  3. Faringite: Inflamação da mucosa faríngea em geral de causa bacteriana ou viral. Caracteriza-se por dor, dificuldade para engolir e vermelhidão da mucosa, acompanhada de exsudatos (ver) ou não.
  4. Embolia: Impactação de uma substância sólida (trombo, colesterol, vegetação, inóculo bacteriano), líquida ou gasosa (embolia gasosa) em uma região do circuito arterial com a conseqüente obstrução do fluxo e isquemia (ver).
  5. Febre: Elevação da temperatura corporal acima de um valor normal, estabelecido entre 36,7ºC e 37ºC, quando medida na boca.
  6. Hemoglobina: Proteína encarregada de transportar o oxigênio desde os pulmões até os tecidos do corpo. Encontra-se em altas concentrações nos glóbulos vermelhos.
  7. Neuropatia: Doença que afeta a um (mononeuropatia) ou vários nervos (polineuropatia). Seus sintomas dependem da localização e tipo de nervo comprometido, podendo ser motores (fraqueza muscular) ou sensitivos (diminuição da sensibilidade, dor). Entre suas causas figuram certos tóxicos, distúrbios metabólicos, infecções, doenças degenerativas, etc.
  8. Neutropenia: Queda no número de neutrófilos no sangue abaixo de 1000 por milímetro cúbico. Esta é a cifra considerada mínima para manter um sistema imunológico funcionando adequadamente contra os agentes infecciosos mais freqüentes. Quando uma pessoa neutropênica apresenta febre, constitui-se uma situação de ???emergência infecciosa???.
  9. Sepse: Infecção produzida por um germe capaz de provocar uma resposta inflamatória em todo o organismo. Os sintomas associados a sepse são febre, hipotermia (ver), taquicardia (ver), taquipnéia (ver) e elevação na contagem de glóbulos brancos. Pode levar à morte, se não tratada a tempo e corretamente.
  10. Radioterapia: Método que utiliza diversos tipos de radiação ionizante para tratamento de doenças oncológicas.
  11. Urticária: Reação alérgica manifestada na pele como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da mesma. Pode afetar uma parte ou a totalidade da pele. Em geral é autolimitada e cede em pouco tempo, podendo apresentar períodos de melhora e piora ao longo de vários dias.

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