Tamiflu (fosfato de oseltamivir)

Para que serve Tamiflu (fosfato de oseltamivir)

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


Tamiflu
(fosfato de oseltamivir)
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Cápsula Gelatinosa Dura

30 mg, 45 mg e 75 mg
Tamiflu
Roche

fosfato de oseltamivirAntivirótico

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome do produto: Tamiflu Nome genérico: fosfato de oseltamivir

APRESENTAÇÕES

Cápsulas de 30 mg, 45 mg ou 75 mg em caixas com 10 cápsulas.

VIA ORAL

USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO A PARTIR DE 1 ANOCOMPOSIÇÃOCápsulas de 30 mgPrincípio ativo: cada cápsula contém 39,40 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 30 mg de oseltamivir.Cápsulas de 45 mgPrincípio ativo: cada cápsula contém 59,10 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 45 mg de oseltamivir.Cápsulas de 75 mgPrincípio ativo: cada cápsula contém 98,5 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 75 mg de oseltamivir.Excipientes: amido pré-gelatinizado, povidona, croscarmelose sódica, estearil fumarato de sódio e talco.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito dedeterminado item, favor informar ao seu médico.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?


Tamiflu é indicado para o tratamento e profilaxia (prevenção) da gripe em adultos e crianças com idadesuperior a 1 ano.Tamiflu não substitui a vacina contra a gripe.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?


Tamiflu reduz a proliferação (multiplicação) dos vírus da gripe, influenza A e B, pela inibição da liberação devírus de células já infectadas e inibição da entrada do vírus em células não infectadas. Com isso, há redução daduração dos sinais e sintomas da gripe, da gravidade da doença e da incidência de complicações associadas àgripe.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


Você não deverá usar Tamiflu se for alérgico(a) ao fosfato de oseltamivir ou a qualquer substância contidaneste medicamento.

Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano de idade.4.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?


O tratamento deve ser iniciado nas primeiras 48 horas após o início dos sintomas.Durante o uso de Tamiflu, principalmente em crianças e adolescentes, foram relatados casos de reaçõesadversas semelhantes a convulsão e delírio. No entanto, não se sabe se esses eventos seriam causados porTamiflu, porque também têm sido relatados em pacientes com gripe que não estavam tomando Tamiflu.Se você observar qualquer sinal de comportamento anormal durante o tratamento, informe ao seu médico.1
Se você possui insuficiência renal grave, o seu médico poderá fazer ajuste da dose de Tamiflu durante otratamento e prevenção da gripe.Efeito sobre a capacidade para dirigir e operar máquinasTamiflu não tem influência sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.Até o momento não há informações de que Tamiflu possa causar doping. Em caso de dúvidas, consulte o seumédico.Gravidez e lactaçãoEste medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Não se sabe se Tamiflu passa para o leite humano. Dessa forma, você só deve usar Tamiflu durante a gestação e amamentação se o benefício para você superaros riscos para o seu filho. Essa avaliação deverá ser feita pelo seu médico.Interações medicamentosasTamiflu pode ser tomado com as refeições.Não foi observada nenhuma interação entre Tamiflu e os seguintes medicamentos: paracetamol, ácidoacetilsalicílico, cimetidina ou com antiácidos (magnésio, hidróxido de alumínio, carbonato de cálcio),varfarina, rimantadina ou amantadina.Não foi observado aumento de eventos adversos quando Tamiflu foi administrado com medicamentos parapressão arterial da família dos inibidores da ECA, tais como enalapril, captopril, diuréticos tiazídicos(bendrofluazida), antibióticos (penicilina, cefalosporina, azitromicina, eritromicina e doxiciclina),medicamentos para gastrite ou úlcera (ranitidina, cimetidina), medicamentos para pressão alta ou doenças docoração, como betabloqueadores (propranolol), medicamento para asma (teofilina), descongestionantes nasais(pseudoefedrina), derivados do ópio usados para tosse ou para dor (codeína), corticosteroides, medicamentosusados em inalação para falta de ar.Alterações em exames laboratoriaisAumento das enzimas do fígado foi relatado em pacientes com síndrome gripal recebendo Tamiflu.Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.5.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?


Você deve conservar Tamiflu cápsulas em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.Tamiflu cápsulas de 30 mg de cor amarelo-claro opaco. Tamiflu cápsulas de 45 mg

de cor cinza opaco.Tamiflu cápsulas de 75 mg compostas de corpo cinza opaco e tampa amarelo-clara opaca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observealguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se você poderá utilizá-lo.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.6.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


Você deve tomar Tamiflu por via oral com ou sem alimento. Porém, a administração com alimento podediminuir os efeitos colaterais em alguns pacientes.2
Caso você não consiga ingerir cápsulas, poderá receber doses apropriadas de Tamiflu abrindo as cápsulas etransferindo todo o conteúdo para uma pequena quantidade (no máximo 1 colher de chá) de alimentosadocicados, tais como calda de chocolate, mel (apenas para crianças com 2 anos de idade ou mais velhas),açúcar mascavo ou refinado dissolvido em água, cobertura de sobremesa, leite condensado, calda de frutas ouiogurte, para mascarar o sabor amargo

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Siga as instruções descritas em Instruções especiais de preparo:Dosagem padrãoTratamento da gripeO tratamento deve ser iniciado dentro do primeiro ou segundo dia do aparecimento dos sintomas de gripe(primeiras 48 horas).Adultos e adolescentes: a dose oral recomendada de Tamiflu a adultos e adolescentes, com 13 anos de idadeou mais, é de 75 mg, duas vezes ao dia, por cinco dias.Crianças entre 1 e 12 anos de idade: dose recomendada de Tamiflu de acordo com peso corporal.TRATAMENTO POR CINCOQUANTIDADE DEPESO CORPORALDIASCÁPSULAS? 15 kg30 mg,duas vezes ao dia1 cápsula de 30 mg > 15 a 23 kg45 mg, duas vezes ao dia1 cápsula de 45 mg > 23 a 40 kg60 mg, duas vezes ao dia2 cápsulas de 30 mg > 40 kg75 mg, duas vezes ao dia1 cápsula de 75 mg ou umacápsula de 30 mg e outra de 45mgProfilaxia da gripe Adultos e adolescentes: a dose oral recomendada de Tamiflu para a profilaxia da gripe após o contatopróximo com um indivíduo infectado é de 75 mg, uma vez ao dia, durante dez dias. A terapia deve ser iniciadadentro de até dois dias após o contato. A dose recomendada para profilaxia em caso de surto comunitário degripe é de 75 mg, uma vez ao dia. A segurança e a eficácia foram demonstradas por até seis semanas de usocontínuo. A proteção é mantida enquanto se continua a administração da medicação.Crianças entre 1 e 12 anos de idade: dose profilática recomendada de Tamiflu de acordo com o pesocorporal.QUANTIDADE DEPESO CORPORALPROFILAXIA POR DEZ DIAS*CÁPSULAS? 15 kg30 mg, uma vez ao dia1 cápsula de 30 mg > 15 a 23 kg45 mg, uma vez ao dia1 cápsula de 45 mg > 23 a 40 kg60 mg, uma vez ao dia2 cápsulas de 30 mg > 40 kg75 mg, uma vez ao dia1 cápsula de 75 mg ou umacápsula de 30 mg e outra de 45mg* Ou por tempo prolongado de acordo com orientação médica.Siga as instruções, a fim de garantir a correta dosagem, utilizando cápsulas de 30, 45 ou 75 mg:1. Determine o número de cápsulas necessárias para o preparo da mistura, conforme indicado emDosagem Padrão.2. Verifique se você está usando a dose correta de acordo com a tabela acima. Pegue a cápsula sobre umrecipiente, cuidadosamente, abra-a e coloque todo o pó no recipiente.3. Adicione pequena quantidade de alimento adocicado apropriado (máximo 1 colher de chá) à mistura emexa bem.4. Agite essa mistura e administre todo o conteúdo ao paciente. Essa mistura deve ser administradaimediatamente após o preparo. 3
Repita esse procedimento para cada dose que será administrada.Instruções especiais de dosagemPacientes com funcionamento inadequado dos rinsTratamento da gripeNão são necessários ajustes de dose para pacientes com clearance de creatinina (exame que se faz usandosangue ou urina do paciente para avaliar a função dos rins) acima de 60 mL/min, isto é, com função renalmoderadamente comprometida. Em pacientes com clearance de creatinina de > 30-60 mL/min é recomendadoque a dose seja reduzida para 30 mg de Tamiflu duas vezes ao dia durante cinco dias. Para pacientes comclearance de creatinina entre 10 e 30 mL/min (comprometimento acentuado da função dos rins) é recomendadoque a dose seja reduzida para uma cápsula de 30 mg de Tamiflu, uma vez ao dia, durante cinco dias, ou dosesde acordo com peso corporal em crianças (vide tabela Dosagem padrão), uma vez por dia, durante cinco dias.Em pacientes submetidos à hemodiálise (tratamento que consiste na remoção de substâncias tóxicas do sanguecom um ?rim? artificial), dose inicial de 30 mg Tamiflu pode ser administrada antes do início da diálise(popularmente conhecido como filtração do sangue) se os sintomas de gripe aparecerem dentro de 48 horasentre as sessões de diálise. Para manter a concentração plasmática em níveis terapêuticos, a dose de 30 mg deveser administrada após cada sessão de hemodiálise. Para diálise peritoneal a dose de 30 mg de Tamifluadministrada antes do início da diálise seguida de doses de 30 mg adicionais administrada a cada cinco dias érecomendada para tratamento.A absorção/distribuição e excreção do oseltamivir não foram estudadas em pacientes com doença renalterminal (por exemplo clearance de creatinina 10 mL/min) não submetidos a diálise. Desta forma, não épossível recomendar dose para esse grupo de pacientes.Profilaxia da gripeNão são necessários ajustes de dose para pacientes com clearance de creatinina (exame que se faz usandosangue ou urina do paciente para avaliar a função dos rins) acima de 60 mL/min, isto é, com função renalmoderadamente comprometida. Em pacientes com clearance de creatinina de > 30-60 mL/min é recomendadoque a dose seja reduzida para 30 mg de Tamiflu duas vezes ao dia durante cinco dias. Para pacientes com clearance de creatinina entre 10 e 30 mL/min é recomendado que a dose seja reduzida parauma cápsula de 30 mg de Tamiflu, em dias alternados, por tempo determinado pelo seu médico, ou doses deacordo com peso corporal em crianças (vide tabela Dosagem padrão), em dias alternados, pelo tempodeterminado pelo seu médico. Em pacientes submetidos à hemodiálise, dose inicial de 30 mg de Tamiflupode ser administrada antes do início da diálise. Para manter a concentração plasmática em níveis terapêuticosa dose de 30 mg deve ser administrada após cada sessão alternada de hemodiálise. Para diálise peritoneal umadose inicial de 30 mg de Tamiflu administrada antes do início da diálise e seguida de doses de 30 mgadicionais administradas a cada sete dias é recomendada para profilaxia.A absorção/distribuição e excreção do oseltamivir não foram estudadas em pacientes com doença renalterminal (por exemplo clearance de creatinina 10 mL/min) não submetidos a diálise. Desta forma, não épossível recomendar dose para esse grupo de pacientes.Pacientes com funcionamento inadequado do fígado: Não é necessário ajuste de dose para pacientes que tenham disfunção hepática leve a moderada e que estejamem tratamento ou profilaxia para influenza.IdososNão é necessário ajuste de dose para pacientes idosos, tanto para o tratamento quanto para a profilaxia da gripe.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?


Não dobre a dose de Tamiflu para compensar uma cápsula que se esqueceu de tomar.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

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8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?


O tratamento com Tamiflu é geralmente bem tolerado. Quando presentes, as reações adversas maisfrequentes são náusea, vômito, dor e dor de cabeça. A maioria destas reações adversas ocorreu tanto no primeiro ou no segundo dia de tratamento e foramresolvidas espontaneamente dentro de 1-2 dias.A seguir estão listadas as reações adversas que ocorreram em pacientes adolescentes e adultos em estudos detratamento e profilaxia da gripe. Reações adversas a medicamentos são respostas prejudiciais não-intencionais decorrentes do uso domedicamento nas doses normalmente utilizadas em seres humanos. Reações adversas durante o tratamento da gripe em adultos e adolescentesReação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea.Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): vômito,

dor decabeça, dor. Reações adversas durante a profilaxia da gripeReação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): dor decabeça.Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea, vômito,dor. A seguir estão listados os eventos adversos relatados em pacientes adolescentes e adultos em estudos detratamento e profilaxia da gripe e que, no entanto ocorreram mais frequentemente no grupo que tomavaplacebo (cápsulas que não contêm a substância ativa do medicamento e que são administradas a gruposespecíficos com a finalidade de comparar os seus efeitos com o do medicamento) ou nos quais a diferença entreeles foi menor que 1%.Evento adverso é qualquer ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o uso do medicamento,mas que não possui, necessariamente, relação com ele.Eventos adversos comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)durante o tratamento da gripe: diarreia, dor abdominal, tontura, bronquite, sinusite, herpes simples,congestão nasal, insônia, tosse. Eventos adversos comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)durante a profilaxia da gripe: diarreia, dor no alto ventre, dispepsia (indigestão), tontura, nasofaringite(resfriado comum), infecção no trato respiratório superior, dismenorreia (cólica menstrual), gripe, pirexia(febre), dor nas costas, fadiga (cansaço), congestão nasal (nariz entupido), estado gripal, artralgia (dor nasarticulações), dor nos membros (braços e pernas), insônia, rinorreia (nariz escorrendo), mialgia (dor muscular),dor de garganta e tosse.Reações em crianças durante o tratamento da gripeReação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): vômito. Reações em crianças na profilaxia da gripeReação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): vômito.A seguir estão listados os eventos adversos relatados nos estudos de tratamento ou profilaxia da gripe e que, noentanto ocorreram mais frequentemente nas crianças sem profilaxia ou grupo que tomava placebo ou nos quaisa diferença entre o oseltamivir e as sem profilaxia ou placebo foi menor que 1%.Evento adverso é qualquer ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o uso do medicamento,mas que não possui, necessariamente, relação com ele.

Eventos adversos durante o tratamento da gripe

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Evento comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):diarreia, náusea, dor na abdominal (dor na barriga), otite média (inflamação aguda do ouvido), bronquite,pneumonia, sinusite, dermatite (inflamação da pele), asma, epistaxe (sangramento do nariz), dor de ouvido,conjuntivite (olhos vermelhos, secreção e dor).Evento incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): linfoadenopatia(crescimento dos gânglios linfáticos, popularmente conhecidos como ínguas) e distúrbios do tímpano.Eventos adversos durante a profilaxia da gripeEvento muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): tosse econgestão nasal.Outros eventos adversos que ocorreram após a comercialização do Tamiflu:Alteração de pele e de tecido subcutâneo: reação de hipersensibilidade, tais como reações alérgicas de pele,incluindo dermatites, rash (erupção cutânea), eczema (reação alérgica da pele, que fica avermelhada e comcoceira, muitas vezes com espessura aumentada), urticária (manchas vermelhas, elevadas, com coceira e quemudam de lugar no corpo), eritema multiforme (lesões diversas na pele, variando de manchas até vesículas ebolhas), alergia, reações anafiláticas ou anafilactóides (reação alérgica grave, acompanhada de falta de ar echoque), edema de face, síndrome de Steven-Johnson (lesões extensas na pele e mucosas com formação debolhas, parecendo queimadura) e necrólise epidérmica tóxica (a camada superficial da pele se desprende), sãoreportados. Alteração do sistema hepático e biliar (fígado e vesícula biliar): hepatite e elevação de enzimas hepáticas(substâncias dosadas no sangue para verificar se existe lesão das células do fígado) foram reportados empacientes com síndrome gripal (infecção respiratória aguda) recebendo oseltamivir.Alteração psiquiátrica e alteração do sistema nervoso: convulsão e delírio (incluindo sintomas tais comonível alterado de consciência, confusão, comportamento anormal, ilusões, alucinações, agitação, ansiedade,pesadelos) foram reportados durante a administração de Tamiflu

em pacientes com influenza (gripe),predominantemente em crianças e adolescentes. Em raros casos, esses eventos resultaram em danos acidentais.A relação entre o uso de Tamiflu e esses eventos é desconhecida. Tais eventos neuropsiquiátricos tambémtêm sido relatados em pacientes com influenza (gripe) que não fizeram uso de Tamiflu.Alterações gastrointestinais: sangramento gastrintestinal foi observado após o uso de Tamiflu. Emparticular, quadros de colite hemorrágica (inflamação do intestino grosso com sangramento) regrediram nofinal da gripe ou quando o tratamento com Tamiflu foi interrompido.Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelouso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração (cápsulas de 30 e 45 mg) no paíse, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizadocorretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seumédico.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Casos de superdose com Tamiflu foram reportados em estudos clínicos e durante a sua pós-comercialização.Na maioria dos casos de superdose não foram reportados eventos adversos. Os eventos adversos reportadosapós uma superdose foram semelhantes em sua natureza e distribuição aos observados com doses terapêuticasde Tamiflu (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve aembalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de maisorientações.6MS-1.0100.0555Farm. Resp.: Guilherme N. Ferreira - CRF-RJ nº 4288Tamiflu cápsulas de 75 mgFabricado na Suíça por F. Hoffmann-La Roche Ltd., BasileiaOuFabricado para F.Hoffmann?La Roche Ltd., Basileia, Suíça,por Cenexi, Fontenay-Sous-Bois, FrançaOuFabricado para F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basileia, Suíçapor Catalent Germany Schorndorf GmbH, Schorndorf, AlemanhaOuFabricado para F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basileia, Suíçapor Roche S.p.A., Segrate, ItáliaSob licença de Gilead Sciences, Foster City, EUAEmbalado por: F. Hoffmann-La Roche Ltd., Kaiseraugst, SuíçaRegistrado, importado e distribuído no Brasil por:Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.Est. dos Bandeirantes, 2020 CEP 22775-109 - Rio de Janeiro -

RJCNPJ

33.009.945/0023-39OuRegistrado, importado, embalado e distribuído no Brasil por:Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.Est. dos Bandeirantes, 2020 CEP 22775-109 - Rio de Janeiro -

RJCNPJ

33.009.945/0023-39Indústria BrasileiraTamiflu cápsulas de 30 e 45 mgFabricado na Suíça por F. Hoffmann-La Roche Ltd., BasileiaOuFabricado para F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basileia, Suíçapor Roche S.p.A., Segrate, ItáliaSob licença de Gilead Sciences, Foster City, EUAEmbalado por: F. Hoffmann-La Roche Ltd., Kaiseraugst, SuíçaRegistrado, importado e distribuído no Brasil por:Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.Est. dos Bandeirantes, 2020 CEP 22775-109- Rio de Janeiro -

RJCNPJ

33.009.945/0023-39Indústria Brasileira

Serviço Gratuito de Informações ? 0800 7720 289
www.roche.com.br

R

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

CDS 11.0E_Pac 7

Histórico de alteração para bula
Número do
Nome do assunto
Data da
Data de aprovação

Itens alterados
expediente
notificação/petição
da petição

Não10463 - PRODUTO06/08/2013Não aplicávelDizeresdisponívelBIOLÓGICO -LegaisInclusão Inicial deTexto de Bula ?RDC 60/12 8


DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Delírio: Alteração aguda da consciência ou da lucidez mental, provocado por uma causa orgânica.
  2. Dermatite: Inflamação das camadas superficiais da pele, que pode apresentar-se de formas variadas (dermatite seborreica, dermatite de contato...) e é produzida pela agressão direta de microorganismos, substância tóxica ou por uma resposta imunológica inadequada (alergias, doenças auto-imunes).
  3. Edema: Acúmulo anormal de líquido nos espaços intercelulares dos tecidos ou em diferentes cavidades corporais (peritôneo, pleura, articulações, etc.).
  4. Faringite: Inflamação da mucosa faríngea em geral de causa bacteriana ou viral. Caracteriza-se por dor, dificuldade para engolir e vermelhidão da mucosa, acompanhada de exsudatos (ver) ou não.
  5. Eczema: Doença da pele caracterizada pelo surgimento de lesões generalizadas sob forma de placas, manchas ou bolhas, devido a uma reação por contato local ou por ação de uma agressão sistêmica.
  6. Febre: Elevação da temperatura corporal acima de um valor normal, estabelecido entre 36,7ºC e 37ºC, quando medida na boca.
  7. Gânglios linfáticos: Estrutura pertencente ao sistema linfático, localizada amplamente em diferentes regiões superficiais e profundas do organismo, cuja função consiste na filtração da linfa (ver), maturação e ativação dos linfócitos, que são elementos importantes da defesa imunológica do organismo.
  8. Gastrite: Inflamação aguda ou crônica da mucosa do estômago (ver). Manifesta-se por dor na região superior do abdome, acidez, ardor, náuseas, vômitos, etc. Pode ser produzida por infecções, consumo de medicamentos (aspirina), estresse, etc.
  9. Rash: Coloração avermelhada da pele como conseqüência de uma reação alérgica ou infecção.
  10. Vacina: Tratamento à base de bactérias, vírus vivos atenuados ou seus produtos celulares, que têm o objetivo de produzir uma imunização ativa no organismo para uma determinada infecção.
  11. Tecido: Conjunto de células de características semelhantes, organizadas em estruturas complexas para cumprir uma determinada função. Exemplo de tecido: o tecido ósseo encontra-se formado por osteócitos dispostos em uma matriz mineral para cumprir funções de sustentação.
  12. Urticária: Reação alérgica manifestada na pele como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da mesma. Pode afetar uma parte ou a totalidade da pele. Em geral é autolimitada e cede em pouco tempo, podendo apresentar períodos de melhora e piora ao longo de vários dias.

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