XELODA

Para que serve XELODA

Recomendações
Recorde-se que antes de tomar este medicamento deverá consultar o seu médico, a informação que lhe disponibilizamos é meramente orientativa e não substitui em nenhuma ocasião a consulta de um médico ou qualquer profissional de saúde.

LEMBRE-SE, NUNCA use esta informação para automedicar-se. A consulta de um médico é imprescindível.


Xeloda
(capecitabina)
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Comprimidos revestidos
150 e 500 mg

Xeloda
Roche

capecitabina Agente citostático

APRESENTAÇÕES

Caixa contendo 60 comprimidos revestidos de 150 mg.

Caixa contendo 120 comprimidos revestidos de 500 mg. VIA ORALUSO ADULTOCOMPOSIÇÃOPrincípio ativo: Cada comprimido revestido de Xeloda 150 mg contém:Capecitabina ............................................................. 150 mg Cada comprimido revestido de Xeloda 500 mg contém:Capecitabina ............................................................. 500 mg Excipientes: lactose anidra, croscarmelose sódica, hipromelose, celulose microcristalina, estearato demagnésio e água purificada. Componentes do revestimento: hipromelose, talco, dióxido de titânio, óxido deferro amarelo, óxido férrico (óxido de ferro vermelho) e água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito dedeterminado item, favor informar ao seu médico. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?Xeloda é indicado para o tratamento de câncer de mama e câncer de cólon e reto (que são partes dointestino) nas seguintes condições:

Câncer de mama:

? Xeloda em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mamacom metástases (focos de células cancerosas distantes do foco primário), após falha da quimioterapia comantraciclina. ? Xeloda como tratamento único é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama commetástases que não tenham apresentado resposta satisfatória a regimes de quimioterapia com paclitaxel eantraciclina ou para pacientes com resistência a paclitaxel e que não possam receber antraciclina, comopacientes que receberam doses cumulativas de 400 mg/m2 de doxorrubicina ou equivalente. Define-seresistência como progressão da doença na vigência do tratamento, com ou sem resposta inicial, ourecorrência em até 6 meses do término do tratamento adjuvante com antraciclina ou regimes comantraciclina

Câncer colorretal:

? Xeloda é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com câncer colorretal. ? Xeloda é indicado como tratamento de primeira linha para pacientes com câncer de colorretal commetástases. Xeloda combinado com oxaliplatina ou combinado com oxilaplatina e bevacizumabe é indicado paratratamento de primeira linha de câncer colorretal metastático. Xeloda também pode ser combinado comoxaliplatina para o tratamento de segunda linha do câncer colorretal metastático em pacientes previamente tratadoscom irinotecano em combinação com um regime de fluoropirimidina como terapia de primeira linha.

Câncer gástrico:

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? Xeloda é indicado como tratamento de primeira linha para pacientes com câncer gástrico em estágioavançado, desde que associado com compostos de platina, como a cisplatina ou oxaliplatina. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?Xeloda contém a substância ativa capecitabina, que pertence ao grupo de fármacos denominados agentescitostáticos, que interrompem o crescimento das células tumorais ou cancerígenas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar Xeloda caso apresente alergia conhecida a qualquer um de seus componentes oumedicamentos à base de fluoropirimidinas e fluoruracila. Você não poderá tomar Xeloda se for portador de deficiência de uma enzima chamada diidropirimidinadesidrogenase.Xeloda não deve ser administrado em conjunto com medicamentos como sorivudina e seus análogos oucom brivudina (medicamentos utilizados para o tratamento de herpes e catapora).Este medicamento é contraindicado para pessoas que apresentem insuficiência renal grave (depuração decreatinina inferior a 30 mL/min).Se existirem contraindicações para qualquer um dos agentes em combinação, o agente não deve serutilizado.Converse com o seu médico caso tenha dúvidas a respeito das possíveis contraindicações de Xeloda.Este medicamento é contraindicado para uso por crianças. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?Xeloda foi prescrito a você individualmente e, sob nenhuma circunstância, você deve dar Xeloda paraqualquer outra pessoa.

Enquanto você estiver tomando Xeloda haverá necessidade de acompanhamento médico cuidadoso.Embora a maioria dos efeitos colaterais seja reversível, pode ser necessário suspender a medicação oureduzir a dose em alguns casos. Prisão de ventre, boca seca e gases são eventos gastrintestinais comuns à terapia combinada de capecitabina comoutras medicações, como a oxaliplatina.Xeloda pode induzir diarreia, que pode ser grave. Se você apresentar diarreia grave, deverá seracompanhado cuidadosamente e, se ficar desidratado, deve receber fluidos com reposição de eletrólitos.Tratamentos para a diarreia devem ser iniciados o quanto antes, quando indicado. A desidratação precisa ser evitada ou corrigida logo no início. Os pacientes com perda de apetite,diminuição da força muscular acompanhada de fraqueza, náusea, vômito ou diarreia podem ficardesidratados rapidamente. Desidratação pode causar insuficiência renal aguda, especialmente em pacientesque já apresentem comprometimento da função renal ou quando Xeloda é administrado junto com outrosmedicamentos tóxicos para os rins. Casos de falência renal seguidos de morte foram reportados nessassituações Se a desidratação for grave, o tratamento com Xeloda precisará ser interrompido, até que você serecupere totalmente.Foi observada toxicidade ao coração com o uso de Xeloda,

incluindo

infarto do miocárdio, angina,arritmias, parada cardíaca, insuficiência cardíaca e alterações no eletrocardiograma. Esses eventos adversospodem ser mais comuns em pacientes que já apresentavam doença das artérias coronárias anteriormente.Xeloda pode provocar reações de pele graves, como síndrome de Stevens-Johnson (inclui lesões cutâneasgeneralizadas, como bolhas, que podem atingir também as mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (camadasuperficial da pele se solta em lâminas). Xeloda deve ser permanentemente descontinuado nesses casos.Xeloda pode provocar a síndrome mão-pé, uma lesão de pele com gravidade variável (grau 1 a 3), emmédia 79 dias depois do início do tratamento, com uma variação de 11 a 360 dias. No grau 1, apareceformigamento nas mãos e nos pés, que também ficam vermelhos, mas o paciente consegue continuar comsuas atividades. No grau 2, mãos e pés ficam muito doloridos e inchados, além de vermelhos, e o paciente jánão consegue realizar suas atividades normalmente. No grau 3, aparecem feridas e bolhas, a pele se destaca,e o desconforto é muito grande. Se a síndrome for de grau 2 ou 3, o tratamento com Xeloda precisa serinterrompido até a resolução ou melhora do quadro.

Há evidências de que dexpantenol funciona naprevenção da síndrome mão-pé.2
Xeloda pode induzir a aumento das bilirrubinas (substâncias produzidas pelo fígado que, quandoaumentadas, podem levar ao aparecimento de cor amarelada na pele e nos olhos). Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Xeloda sobre a capacidade de dirigir veículos ou operarmáquinas.Gravidez e amamentaçãoEste medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informeimediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.Não foram realizados estudos com mulheres grávidas em uso de Xeloda. No entanto, com base nomecanismo de ação deste medicamento, que interrompe a multiplicação das células, presume-se queXeloda possa causar dano para o feto se administrado a mulheres grávidas. Antes de iniciar o tratamento, você deve informar ao seu médico caso pretenda engravidar. Você não deve tomar Xeloda caso esteja grávida ou pense que poderia estar. Você não deve amamentarcaso esteja tomando Xeloda.Populações especiaisPacientes idosos e pacientes com funções renal ou hepática comprometidas devem ser cuidadosamentemonitorados, pois podem apresentar maior probabilidade de desenvolver quadros de toxicidadegastrintestinal, além de quadros de toxicidade mais severa.Até o momento, não há informações de que Xeloda (capecitabina) possa causar doping. Em caso dedúvidas, consulte o seu médico.Principais interações medicamentosasAo tomar mais de um medicamento ao mesmo tempo, você poderá estar diminuindo ou aumentando osefeitos dos medicamentos.Anticoagulantes: avise seu médico se estiver tomando anticoagulantes como varfarina e femprocumona,pois o uso desses medicamentos em combinação com Xeloda pode alterar os parâmetros de sangramentoe/ou coagulação.Fenitoína: se você estiver recebendo fenitoína (medicamento usado para controlar convulsões) ao mesmotempo em que Xeloda, seu médico deve lhe monitorar regularmente quanto ao aumento das concentraçõesplasmáticas de fenitoína, que podem provocar efeitos colaterais.Alimentos: em todos os estudos feitos com Xeloda, os pacientes foram instruídos a tomar Xeloda até 30minutos após uma refeição. Portanto, recomenda-se que Xeloda seja administrado com alimentos.Antiácidos:

antiácidos contendo hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio podem causar um pequenoaumento nas concentrações plasmáticas de Xeloda.Ácido folínico:

a toxicidade de Xeloda pode ser aumentada pelo uso de ácido folínico.Sorivudina e análogos: Xeloda não deve ser administrado com sorivudina ou com seus análogosquimicamente semelhantes, como brivudina, pois existe o risco de aumentar a toxicidade defluoropirimidinas e isso pode ser fatal. É necessário aguardar pelo menos 4 semanas entre o fim da terapiacom soruvudinas ou medicamentos semelhantes e o início da terapia com Xeloda.Alterações nos resultados de exames laboratoriaisXeloda pode causar alterações nos exames laboratoriais, assim os pacientes devem realizar examesperiodicamente durante o tratamento. O seu médico saberá como proceder adequadamente nesses casos. Interrupção do tratamentoSeu médico pode solicitar que você deixe de tomar Xeloda durante algum tempo ou que tome menorquantidade do medicamento, caso desenvolva qualquer reação adversa de difícil controle.Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?Xeloda deve ser

conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.Descarte de medicamentos não utilizados e/ou com data de validade vencidaO descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado. Os medicamentos não devem serdescartados no esgoto, e o descarte em lixo doméstico deve ser evitado. Utilize o sistema de coleta localestabelecido, se disponível. Os comprimidos de Xeloda são das seguintes cores:150 mg ? cor pêssego claro.500 mg ? cor pêssego.Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observealguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?Xeloda somente deve ser usado quando receitado por médico. Tomar os comprimidos por via oral, pela manhã e à noite, até 30 minutos após as refeições. Ingerir oscomprimidos com água. DoseSeu médico prescreverá a dose adequada, dependendo da natureza de sua doença, de seu peso corpóreo e desua resposta individual a Xeloda. Seu médico o informará sobre a quantidade correta de comprimidos quevocê deverá tomar pela manhã e à noite. Não mude as doses por sua conta. Em alguns casos, pode sernecessário reduzir a dose e seu médico saberá identificar essa situação para orientá-lo adequadamente.Monoterapia- Câncer de mama e colorretalA dose recomendada para monoterapia de Xeloda é 1.250 mg/m2, duas vezes ao dia (pela manhã e à noite;equivalente a 2.500 mg/m2 de dose total diária) durante 14 dias, seguidos de sete dias de pausa. Terapia combinada- Câncer de mamaEm combinação com docetaxel, a dose recomendada de Xeloda é de 1.250 mg/m2, duas vezes ao dia (pela manhã eà noite, equivalente a 2.500 mg/m2 de dose total diária), durante 14 dias, seguidos de sete dias de pausa, associada aodocetaxel, 75 mg/m2, por infusão endovenosa, durante uma hora, a cada três semanas. A pré-medicação, de acordocom a bula de docetaxel, deve ser iniciada antes da administração de docetaxel para os pacientes que estiveremrecebendo o medicamento em combinação com Xeloda. - Câncer colorretal e gástricoNo tratamento combinado, a dose inicial recomendada de Xeloda é de 800 a 1.000 mg/m2, administrada duas vezesao dia durante duas semanas, seguida de período de sete dias de descanso, ou 625 mg/m2, duas vezes ao dia, quandoadministrada continuamente. A inclusão de agentes biológicos em um esquema de associação não tem efeito sobre adose inicial de Xeloda.Pré-medicação para manter controlada a hidratação e antiemese, como descrito na bula da cisplatina eoxaliplatina, deve ser iniciada antes da administração de cisplatina para os pacientes que forem submetidosao tratamento de Xeloda em combinação com cisplatina ou oxaliplatina.Poderá haver necessidade de ajustes da dose em casos de insuficiência renal, de toxicidade ou durante tratamento emassociação com outros quimioterápicos.4
Duração do tratamentoA duração do tratamento com Xeloda varia, dependendo da natureza de sua doença e de sua respostaindividual ao tratamento. Seu médico o informará sobre quando você deve parar de tomar Xeloda.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de usar o medicamento, não tome uma dose extra. Aguarde até a dose seguinte e tome asua dose normal em seguida.Não tente compensar a dose que você esqueceu tomando mais de uma dose ao mesmo tempo.As doses não tomadas de Xeloda devido a toxicidade não são substituídas.Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Além dos efeitos benéficos de Xeloda, é possível que ocorram efeitos indesejados durante o tratamento,mesmo quando usado conforme a prescrição médica. Os efeitos indesejados comumente ocorrem no iníciodo tratamento. Esses efeitos colaterais normalmente melhoram rapidamente (dentro de 2-3 dias) se otratamento com Xeloda for interrompido; o tratamento poderá, então, ser reiniciado, de acordo com asinstruções de seu médico. Pare de tomar Xeloda imediatamente e procure seu médico para obter orientação adicional nos casos dediarreia com mais de quatro evacuações por dia e diarreia durante a noite, de vômitos mais de uma vezdurante um período de 24 horas, se os sintomas nas mãos e pés se agravarem com presença de dor, inchaçoou bolhas ou ainda se a quantidade de alimentos que você ingere por dia está muito abaixo da normal e asferidas na boca se tornarem doloridas.Reações adversas por indicaçãoXeloda em monoterapia

Reações adversas relatadas em mais de 5% dos pacientes tratados com Xeloda em monoterapiaReação adversa por sistema

Muito comum (ocorre em maisComum (ocorre entre 5 e 10%de 10% dos pacientes que utilizam dos pacientes que utilizam esteeste medicamento) medicamento)

Distúrbios do metabolismo e
Perda de apetiteDesidrataçãonutrição
Diminuição do apetiteDistúrbios do sistema nervoso

Dormência ou sensações deformigamentoAlteração do paladarDor de cabeçaTontura (sem vertigem)

Distúrbios oculares
Aumento do lacrimejamentoConjuntiviteDistúrbios gastrintestinais

DiarreiaPrisão de ventreVômitoDor abdominalNáuseaDificuldade de digestão5
Estomatite (feridas na boca)Dor abdominal

Distúrbios hepatobiliares
Excesso de bilirrubina no sangueDistúrbios da pele e tecido

Inchaço, vermelhidão,Erupções na pele

subcutâneo

formigamento e adormecimentoPerda de cabelodas palmas das mãos e plantas dosCor vermelha na pelepés Pele secaDermatite

Distúrbios gerais e relacionados
CansaçoFebreao local de administração

Sono profundoFraquezaDiminuição da força muscularacompanhada de fraquezaFissuras na pele foram relatadas em menos que 2% dos pacientes em estudos clínicos de Xeloda. Reações adversas relatadas em menos de 5% dos pacientes tratados com Xeloda em monoterapia? Distúrbios gastrintestinais: boca seca, gases, reações adversas relacionadas à ulceração/inflamação demucosas, como inflamação do esôfago, estômago, intestino delgado, intestino grosso e hemorragiagastrintestinal.? Distúrbios cardíacos: inchaço nas pernas, dor no peito de origem cardíaca, incluindo angina de peito,doença do músculo cardíaco, infarto/isquemia miocárdica, insuficiência cardíaca, morte súbita, aumento dafrequência cardíaca, arritmias atriais, incluindo fibrilação atrial, e palpitações.? Distúrbios do sistema nervoso: alteração do paladar, insônia, confusão, comprometimento das funçõescerebrais e sinais cerebelares, como falta de coordenação motora, dificuldade para articular as palavras,alteração no equilíbrio e alteração na coordenação.? Infecções e infestações: reações adversas relacionadas à diminuição de produção de células do sangue,comprometimento do sistema imune e/ou rompimento da membrana mucosa, tais como infecções locais,infecções generalizadas fatais (incluindo origem bacteriana, viral e fúngica) e sepse.? Distúrbios do sangue e do sistema linfático: anemia e redução de todas as células do sangue.? Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: coceira, deslocamento de pele localizado, escurecimento da pele,distúrbios das unhas, reações de sensibilidade à luz e síndrome da sensibilização à radioterapia.? Distúrbios gerais relacionados ao local de administração: desânimo, dor nas pernas e braços, sonoprofundo e dor no peito (não cardíaca).? Olhos: irritação nos olhos.? Respiratórios: falta de ar e tosse.? Musculoesqueléticos: dor lombar, dor nos músculos e articulações.? Distúrbios psiquiátricos: depressão.? Insuficiência hepática e hepatite foram relatadas durante os estudos clínicos e após a comercialização, masnão foi estabelecida relação de causa com o tratamento com Xeloda.

Xeloda em terapia combinada

Reações adversas muito comuns e comuns com Xeloda em combinação com diferentesquimioterápicos Reação adversa por sistema

Muito comum (ocorre em maisComum (ocorre entre 5 e 10%de 10% dos pacientes que utilizam dos pacientes que utilizam esteeste medicamento) medicamento)

Infecções e infestações
InfecçãoCandidíase oral (sapinho)Distúrbios do sistema sanguíneo

Diminuição de glóbulos brancos

e linfático
do sangue com ou sem febreDiminuição das plaquetasAnemia6
Distúrbios do metabolismo e

Diminuição do apetiteDiminuição do cálcio no sangue

nutrição
Diminuição de pesoDistúrbios psiquiátricos
InsôniaDistúrbios do sistema nervoso

Alteração dos ramos nervososDiminuição de sensibilidaderesponsáveis pela sensibilidade demãos e pésDistúrbio no paladarSensibilidade alterada (dormênciaou formigamentos)Dor de cabeça

Distúrbios oculares
Aumento do lacrimejamentoDistúrbios vasculares

Trombose / embolismo(entupimento de vasos sanguíneospor coágulos)Pressão altaInchaço nas pernas

Respiratório
Dor na gargantaSangramento pelo narizRouquidãoCorrimento nasalFalta de arDistúrbios gastrintestinais

Prisão de ventreBoca secaDificuldade de digestão

Distúrbios da pele e tecido
Perda de cabelo subcutâneo
Alterações das unhasDistúrbios musculoesqueléticos

Dores nas juntasDor no maxilar

e dos tecidos conectivos
Dores muscularesDor nas costasDores nos braços e pernasDesordens gerais e do local de

FebreFebre

administração

Diminuição da força muscularDoracompanhada de fraquezaFraquezaIntolerância à temperatura

Reações

de hipersensibilidade e isquemia/infarto do miocárdio foram comumente relatadas com o uso deXeloda em combinação com outros quimioterápicos, mas em menos de 5% dos pacientes.Reações adversas raras ou incomuns relatadas com Xeloda em combinação com outros quimioterápicossão compatíveis com as reações adversas descritas com o uso de Xeloda em monoterapia ou dos produtoscombinados em monoterapia.Pós-comercializaçãoAs seguintes reações adversas foram identificadas durante a exposição pós-comercialização:- Reações raras: insuficiência renal aguda secundária à desidratação, incluindo morte.- Reações muito raras: lúpus eritematoso cutâneo, reações de pele graves como síndrome de Stevens-
Johnson (inclui lesões cutâneas generalizadas, como bolhas, que podem atingir também as mucosas) enecrólise epidérmica tóxica (camada superficial da pele se solta em lâminas); estenose do ducto lacrimal,distúrbios da córnea incluindo ceratite; insuficiência hepática e hepatite.Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora aspesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizadocorretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informeseu médico. 7

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADADESTE MEDICAMENTO?

As manifestações agudas de superdose (quantidade maior que a indicada) incluem náusea, vômitos, diarreia,inflamação das mucosas, irritação e sangramento gastrintestinal e diminuição na produção de células dosangue. Em casos de superdose aguda, interromper o uso de Xeloda imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e levea embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de maisorientações. MS ? 1.0100.0549 Farm. Resp.: Guilherme N. Ferreira ? CRF-RJ nº 4288Fabricado para F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basileia, Suíça,por Productos Roche S.A. de C.V., Toluca, MéxicoEmbalado por: F. Hoffmann-La Roche, Ltd., Kaiseraugst, SuíçaOuProductos Roche S.A. de C.V., Toluca, MéxicoRegistrado, importado e distribuído no Brasil por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.Est. dos Bandeirantes, 2.020 CEP 22775-109 ? Rio de Janeiro ?

RJCNPJ

33.009.945/0023-39

Serviço Gratuito de Informações ? 0800 7720 289

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www.roche.com.brVENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICACDS 10.0_Pac 8
Histórico de alteração para bula
Número do
Data da

Data de aprovação da
Nome do assunto
Itens alterados
expediente
notificação/petição
petição

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTOCOMPOSIÇÃO3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTEMEDICAMENTO?MEDICAMENTO NOVO - Inclusão4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR Não disponível11/11/2013Não aplicávelInicial de Texto de Bula ? RDC 60/12ESTE MEDICAMENTO?5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPOPOSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?8. QUAIS OS MALES QUE ESTEMEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 1


DEFINIÇÕES MÉDICAS
  1. Câncer: Crescimento anormal de um tecido celular, capaz de invadir outros órgãos a nível local ou à distância (metástases).
  2. Bactéria: Organismo unicelular, capaz de auto-reproduzir-se. Existem diferentes tipos de bactérias, classificadas segundo suas características de crescimento (aeróbicas ou anaeróbicas, etc.), sua capacidade de absorver corantes especiais (Gram positivas, Gram negativas), segundo sua forma (bacilos, cocos, espiroquetas, etc.). Algumas produzem infecções no ser humano, que podem ser bastante graves.
  3. Bilirrubina: Pigmento amarelo que é produto da degradação da hemoglobina. Quando aumenta no sangue, acima de seus valores normais, pode produzir uma coloração amarelada da pele e mucosas, denominada icterícia. Pode estar aumentado no sangue devido a aumento da produção do mesmo (excesso de degradação de hemoglobina) ou por dificuldade de escoamento normal (p. ex. cálculos biliares, hepatite).
  4. Dermatite: Inflamação das camadas superficiais da pele, que pode apresentar-se de formas variadas (dermatite seborreica, dermatite de contato...) e é produzida pela agressão direta de microorganismos, substância tóxica ou por uma resposta imunológica inadequada (alergias, doenças auto-imunes).
  5. Candidíase: ?? o nome da infecção produzida pela Candida albicans, um fungo que produz doença em mucosas, na pele ou em órgãos profundos (candidíase sistêmica).As infecções profundas podem ser mais freqüentes em pessoas com deficiência no sistema imunológico (pacientes com câncer, SIDA, etc.).
  6. Eletrocardiograma: Registro da atividade elétrica produzida pelo coração através da captação e amplificação dos pequenos potenciais gerados por este durante o ciclo cardíaco.
  7. Febre: Elevação da temperatura corporal acima de um valor normal, estabelecido entre 36,7ºC e 37ºC, quando medida na boca.
  8. Fissura: Solução de continuidade de origem traumática, caracterizada por um trajeto linear.
  9. Hemorragia: Perda de sangue para um órgão interno (tubo digestivo, cavidade abdominal) ou para o exterior (ferimento arterial). De acordo com o volume e velocidade com a qual se produz o sangramento uma hemorragia pode produzir diferentes manifestações nas pessoas, desde taquicardia, sudorese, palidez cutânea, até o choque.
  10. Infarto: Morte de um tecido por irrigação sangüínea insuficiente. O exemplo mais conhecido é o infarto do miocárdio, no qual se produz a obstrução das artérias coronárias com conseqüente lesão irreversível do músculo cardíaco.
  11. Sepse: Infecção produzida por um germe capaz de provocar uma resposta inflamatória em todo o organismo. Os sintomas associados a sepse são febre, hipotermia (ver), taquicardia (ver), taquipnéia (ver) e elevação na contagem de glóbulos brancos. Pode levar à morte, se não tratada a tempo e corretamente.
  12. Tecido: Conjunto de células de características semelhantes, organizadas em estruturas complexas para cumprir uma determinada função. Exemplo de tecido: o tecido ósseo encontra-se formado por osteócitos dispostos em uma matriz mineral para cumprir funções de sustentação.
  13. Radioterapia: Método que utiliza diversos tipos de radiação ionizante para tratamento de doenças oncológicas.

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